СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОКАПСУЛ Советский патент 1972 года по МПК B01J13/08 B01J13/20 

Изобретение касается нолучеиия ынкрокаисул.

Известен сиособ нолучения массы мелких нолимериых каисул в водном жидком носителе, в котором диснергированы частицы водонерастворимого жидкого или твердого образуюи1,его ядра продукта путем взаимодействия полимерного материала оболочки, растворенного в жидком носителе, с нродуктом, также pacTBOpeiHibiM в жидком носителе или образующим ядра материала. Образуюпи1еся жидкие стенки кансулы твердеют и при необходимости их химически уирочияют, затем кансулы удаляют из жидкого носителя и высуипшают. В качестве нолнмерного матернала оболочки используют иоливиинловый спирт, а в качестве жидкого иродукта - ароматическое нолиоксисоедннение пли циклический алкилеигликольборат.

Известно также, что на стадии образоваиия капсул необходимо добавлять по каилям раCTBOj) сульфата натрия в качестве искусственной фазы н гуммиараб н ; (аравийская камедь) в качестве вещества, усиливаюп1его действие указанного реагента. Раствор сульфата иатрия добавляют очень медленно, особенно когда микрокапсулнроваиие ведут в промышленных условиях.

стадии каисулообразования вводят гексаметафосфат натрия.

Предлагаемый снособ нозволяет сократить время фазообразовання и получить более толстые стенки каисулы при лучшем иснользовании полимера, что связано с новышенной актнвиостью этого соединения.

Приведенный пример приготовления капсул иллюстрирует изобретение, но не ограничивает его.

П р н м е р. В сосуд емкостью около 1 л, ирнспособлепный для перемепшвания н нагревания, помещают 150 мл 11%-ного водного раствора гуммиарабика и 150 мл водиого раствора ИОЛНВ1И1ИЛОВОГО снирта, ир1их1товлеиного следующн.м образом.

1 г иоливинилового снирта, имеющего молекуляриый вес около 86000, вязкость 28-32 спз в 4%-иом водном растворе при 20°С, и гидролизоваппого до 99-100%, и 6,5 г поливииилового спирта, имеющего молекулярный вес 125000, вязкость от 35 до 45 спз в 4%-ном водном растворе ири 20°С, и гидролизоваиного до 87-89%, растворяют в воде до нолучеиня 150 мл раствора.

Раствор перемешивают н в процессе неремещивания прнливают 50 мл толуола, являющегося внутренней фазой. размером 500 мк. 200 мл 5%-iioro водного раствора резорцина добавляют непосредственно к реакционной массе и нагревают ее до 40°С, после чего выдер кн1 а1от li теченне несколькнх минут ;i.() oopa.iop.ai.Hsi комн/кЧСса нолии1н- нлоI.uii сиирт |)е:к)рнии. Затем р, сосуд ;и)Г)а1,ляк)Т Г)0 мл Г)%-ного 1 одно1о раствора ((Ta(|)oct)aia иат|)1г/ п раствор охлаждают ло комнатно темнературы, регулируя рН среды до требуемого значения. Раствор гексаметафосфата натрня разделяет на фаз1)1 жидкость - жидкость н выделяют комплекс, содержании нолнвнннловый спирт. Отделеииьн комнлекс увлажняют, нрн ьтом образуются капсулы с жидкой стенкой, р. которых находятся диспергированные частиШ) TO.iyo.Ta. Далее и систему вводят 100 AIA 5%-ного водного раствора Д1индрата сульфата ваиад,ия н 100 мл концентрированного водного раствора аммнака, доводя рН среды до 4. При этом образуются ноиеречные связн нолимера с нонами ванадия в растворе. Образуюни1еся капсулы с нрочнымн стенками отделяют от носителя нутем ф:нльтрацин и нолтвергают сушке обычным методом. Предмет нзобретення Способ получения микрокапсул нутем днснергировання матернала ядра, иредставляюHtero собой твердый или жидкий материал, в растворе иолнвиннлового снирта, отличающийся тем, что, с целью ускорения затвердевания и унрочнення стенок микрокансул, в днснерсионную смесь иа стаднн каисулообразовання 1И од$гг гексаметафосфат иатрня.