Предлагаемый способ получения углекислого аммония состоите том, что парообразные углеводороды, в смеси с окисяами азота, пропускают ({ад катализаторами, в качестве которых применяют окислы металлов третьей и четвертой групп периодической системы или их смеси, нанесенные на керамические носители.
На чертеяке изображена схема устройства для осуществления способа.
Действие окислов lasoTa на углеводороды, в присутствии катализаторов или без них, обычно, применяется с целью окисления углеводорода. Известно например, что при подо1бнс)гЬ рода процессах алифатические углеводороды могут ; 1быть прёв эащены в жирные кислоты, -антрацен окисляетсяв антрахинон и т. п. В случае исследуемой реакции между окиСью азота и нефтяными углеводородами в присутствии Катализаторов, в отличие от указанных выше процессов, одновременно идет окисление углеводородов до двуокиси углебрдорода и восстановление окиси азота до аммиака, в результате чего образуются аммонийныесояи;-карбонат, нитрат и нитрит аммОния. Попутно происходит расщепление молекул углеводородов с образованием значительных количеств этилена и окиси углерода, а также образование небольших -количеств первичных нитросоединений.
82)- .Опыты производились в трубках, наполненных катализаторами и нагреваемых от 300 до бСХ) (в зависимости от состава катализаторов) в трубчатой электрической печи.
В качестве исходных продуктов применялись как индивидуальные углеводороды, так и. различные нефтяные погоны.
Окись азота из газометра а поступает в про|4ывалку 6, затем в сосуд с, наполненный испытуемыми углеводородами и нагреваемый на бане L Меняя температуру бани г, мржно соответствующим образом .изменять соотношение между окисью азота и парами углеводородов в реакционной смеси, поступающей в трубку с катализатором. Продукты реакции конденсируются в холодильнике /и приемнике g.
Отходящие газы, содержащие значительные количества окиси углерода и этилена, промываются в сосудах k h и поступают в сборник и, откуда могут быть возвращены в реакцию или, после отделения непрореагировавшей окиси азота, могут быть использованы для синтеза органических веществ, могущих быть полученными из этилена и окиси углерода.
В качестве катализаторов могут быть применены окислы металлов третьей и четвертой групп периодической системь
иди смеси, нанесенные йа различные носители (преимущественно-керамические).
Регенерирование катализаторов может быть легко достигнуто путем прокаливания их в струе воздуха.
Пример; Пары пентана в смеси с равным о бъемом окиси азота пропущены npii 500-550 над катализатором (смесь окиси алюминия с двуокисью тория). Выход карбоната аммония составляет 15% от веса углеводорода. Qrxoдящие газы, после отделения окиси азота с помощью раствора железного купороса, содержат 17% окиси углерода
и 14 непредельных углеводородь (преим; Щ,ственно этилена).з
П|з|едмет изобретения.
1.Cnbt:o6 получения углекислого амт мония, )тл1Й вдийсй «г§м, что парообг разные углевОдо э;Ьр5 й 1в меси с окислами азота пропускает над катализаторами.
2.Прием выпйлнения способа по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализаторов применяют окисль металлов 3 и 4-ой группы периодической систему или их смеси, нанесенные на керамичегкие носители.
Авторы
Даты
1933-11-30—Публикация
1932-10-28—Подача