Известен способ получения полимерных дисперсий путем привитой сополимеризации лигносульфонатов с акриловыми мономерами.
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что сополимеризацию осуп1ествляют в присутствии жиров (синтетических, натуральных, сульфированных жиров, оксидатов или их смесей).
Указанное отличие позволяет получать устойчивые дисперсии, оказывающие, наряду с наполняющим и дубящим, жирующее действие причем процесс жирования - наполнения можно проводить при пониженных температурах (35-40 вместо 60-65°С, которая применяется в настоящее время для жирования в букете с синтетическими жирами).
Предлагаемый способ состоит в том, что проводят полимеризацию акрилового мономера (или смесей мономеров) в водном растворе сульфит-спиртового концентрата, к которому добавлены жиры, в присутствии перекиси водорода как инициатора радикальной полимеризации. Процесс проводится в слабокислой среде (рН 3-5).
Полученные продукты представляют собой вязкие пастообразные массы светло-коричневого цвета; при хранении не расслаиваются, легко разбавляются водой с образованием стойких эмульсий.
Простым диспергированием жиров в продукте привитой сополимеризации мономеров (или их смесей) с лигносульфонатами не удается получить устойчивые дисперсии. ТаКИМ образом, необходимым условием для получения стабильных продуктов является проведение процесса полимеризации мономеров в смеси лигносульфонатов с жирами.
Пример 1. В реактор, снабженный мехавической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 100 вес. ч. 25%-ного водного раствора сульфит-спиртового концентрата, 37,5 вес. ч. синтетического жира, 37,5 вес. ч. сульфированного рыбьего
жира, 15 вес. ч. веретенного масла и 30 вес. ч. метилакрилата. Смесь нагревают до 55°С и при этой температуре загружают 5 вес. ч. 10%-ного раствора перекиси водорода. При этом температура в массе самопроизвольно
возрастает до 70-75°С. Затем реакционную смесь нагревают до 95-97°С и выдерживают до полного превращения метилакрилата.
Продукт реакции представляет собой вязкую массу светло-коричневого цвета, легко
разбавляется водой с образованием стойкой эмульсии, устойчив при добавлении разбавленных кислот и щелочей.
Horo продукта составляет 10-12% от строганого веса кож. Жидкостный коэффициент 1,5-2,0. Температура жирования 35-40°С. Ванна отрабатывается после 45 мин вращения барабана. Готовые кожи характеризуются полнотой периферийных участков, отсутствием отдушистости и отмина по всей площади, увеличением выхода кож по площади и повыщением сортности.
Пример 2. В реактор загружают 100 вес. ч. 25%-ного водного раствора сульфит-спиртового концентрата, 37,5 вес. ч. синтетического жира, 37,5 вес. ч. сульфированного рыбьего жира, 15 вес. ч. веретенного масла и 30 вес. ч. метилметакрилата. Смесь нагревают до 70°С и при этой температуре загружают 5 вес. ч. 10%-ного раствора перекиси водорода. При этом температура в массе самопроизвольно возрастает до 85-90°С. Реакционную массу нагревают до 95-97°С и выдерживают до полного превращения метилметакрилата.
Продукт реакции представляет собой вязкую массу светло-коричневого цвета, легко разбавляется водой с образованием стойкой эмульсии, устойчив при добавлении разбавленных кислот и щелочей.
Водная дисперсия применяется для обработки кожи по методике примера 1.
Пример 4. В реактор загружают 100 вес. ч. 25%-ного водного раствора сульфит-спиртового концентрата, 37,5 вес. ч. рыбьего жира, 30 вес. ч. метилакрилата. Смесь нагревают до 55°С и при этой температуре загружают 5 вес. ч. 10%-ного раствора перекиси водорода. При этом температура в массе самопроизвольно возрастает до 70- 75°С. Реакционную массу нагревают до 95-
97°С и выдерживают до полного превращения метилакрилата.
Продукт реакции представляет собою вязкую массу светло-коричневого цвета, легко разбавляется водой с образованием стойкой эмульсии, устойчив при добавлении разбавленных кислот и щелочей.
Водная дисперсия применяется для обработки кожи по методике примера 1.
Пример 5. В реактор загружают 100 вес. ч. 40%-ного водного раствора сульфит-спиртового концентрата, 60 вес. ч. оксидата и 48 вес. ч. метилакрилата. Смесь нагревают до 55°С и при этой температуре загружают 8 вес. ч. 10%-ного раствора перекиси водорода. При этом температура в массе самопроизвольно возрастает до 75-80°С. Реакционную массу нагревают до 95-97°С и выдерживают до полного превращения метилакрилата.
Продукт реакции представляет собой ЁЯЗкую массу светло-коричневого цвета, легко разбавляется водой с образованием стойкой эмульсии, устойчив при добавлении разбавленных кислот и щелочей.
Водная дисперсия применяется для обработки кожи по методике примера 1.
Предмет изобретения
Способ получения полимерных дисперсий путем привитой сополимеризации лигносульфонатов с акриловыми мономерами, отличающийся тем, что, с целью получения устойчивых дисперсий, позволяющих осуществлять жирование кож при пониженных температурах, процесс сополимеризации проводят в присутствии жиров.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ПРОДУКТОВ | 1971 |
|
SU291925A1 |
СПОСОВ НАПОЛНЕНИЯ КОЖ | 1971 |
|
SU300518A1 |
Способ получения полимерного структурообразователя почв | 1978 |
|
SU704579A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНКООБРАЗОВАТЕЛЕЙ | 1965 |
|
SU175227A1 |
СПОСОБ ГЛУБОКОГО ОБЕЗВОЖИВАНИЯ НЕФТЕПРОДУКТОВ | 1971 |
|
SU293836A1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ МЯГЧЕНИЯ, ЖИРОВАНИЯ ИЛИ ГИДРОФОБНОЙ ОТДЕЛКИ КОЖИ И МЕХОВЫХ ШКУР | 1992 |
|
RU2085593C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ | 1966 |
|
SU180799A1 |
!Пй1ёВТйО"ТЕХШНЕП;/'В-??5&ЛИОТЕК^' | 1973 |
|
SU366205A1 |
Способ получения привитых сополимеров | 1975 |
|
SU747857A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА | 1971 |
|
SU431183A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация