СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛАМИНОВ•СЕСОЮЗНАЯ1ШТШЬТЕШ*[СОМДЙ амБяиюта§л J ^.^—».«.?. Советский патент 1972 года по МПК C08F126/06 C08F2/06 

Изобретение относится к способу получения полимеров на основе гетероциклических вторичных аминов.

Известен способ получения поливиниламинов путем взаимодействия гетероциклических вторичных аминов, например карбазола, индола, дифениламина и др. со сложными виниловыми эфирами в органических растворителях, в кислой среде, в присутствии солей ртути.

Предложен способ получения поливиниламинов-поли-Ы-винилфеноксазина, обладающего фоточувствительностью, путем взаимодействия феноксазина со сложными виниловыми эфирами в присутствии солей ртути в кислой среде. Реакцию проводят в среде различных растворителей-ацетоне, уксусной кислоте, уксусном ангидриде, хлороформе, бензоле. Катализатор (ацетат ртути) используют в количестве от 2 до 5% по отношению к весу феноксазина, серную кислоту - от 2 до 3 моль на 1 моль ацетата ртути.

Реакцию проводят при молярных соотношениях винилацетата и феноксазина от 1,5 : 1 до 3:1. Реакцию ведут при комнатной температуре в течение 15-20 мин с количественным выходом полимера.

ный полн-М-винилфеноксазин обладает хорошими фоточувствительными и пленкообразующ,ими свойствами, и может быть применен в электрофотографии и других светокопировальных процессах. Он хорошо растворим в алифатических кетонах, ароматических углеводородах, диоксане, хлороформе и при испарении растворителей образует прочные прозрачные пленки, обладающие потенциалом

зарядки 300-550 в и фоточувствительностью Sl/2-10 3 люкс-сек, равной 0,4-0,9.

Пример 1. В круглодонную колбу емкостью 1000 мл, снабженную термометром и механической мешалкой, загружают 10 г

(0,055 моль) феноксазина, 500 мл ацетона, 0,3 г ацетата ртути, 0,15 мл концентрированной серной кислоты (d l,84), затем при работающей мешалке вносят 7,5 мл (0,0825 моль) винилацетата. Реакция прохоДит при комнатной температуре за 15 мин, выход полимера количественный.

Контроль за ходом реакции ведут путем отбора проб и определения в них непрореагировавшего феноксазина потенциометрически титрованием уксуснокислым раствором йодной кислоты. После окончания реакции полимер выделяют высаживанием реакционной массы в воду. Полимер фильтруют, промывают водой порошок от белого до светло-зеленого цвета с т. размяг. 130-150°С. Пример 2. По методике, приведенной в примере I, проводят реакцию в 400 мл хлороформа, реакция заканчивается за 10-15 мин. После окончания реакции полимер выделяют отгонкой хлороформа в вакууме. Температура размягчения полимера 150-165°С. Результаты анализа полимера: содержание азота, %: вычислено 6,73; найдено 6,59; молекулярный вес по Расту 1500-2000. Предмет изобретения Способ получения поливиниламинов путем взаимодействия гетероциклических вторичных аминов со сложными виниловыми эфирами в органических растворителях, в кислой среде, в присутствии солей ртути, отличающийся тем, что, с целью получения фоточувствительных полимеров, в качестве исходного амина применяют феноксазин.