Изобретение относится к инсектицидным и акарицидиым составам, содержащим в качестве активного ингредиента фосфорорганически.е соединения, в частности 0,0-диэтилхиноксалиловый эфир тионофосфорной кислоты.
Известен состав, включающий в качестве активного ингредиента указанное соединение, растворитель - ацетон и эмульгатор - алкиларилполигликолевый эфир. Однако такой состав очень быстро теряет свои свойства, т. е. иисектицидиую и а карИЦид1ную а1кти1вность.
Механизм реакции разложения этого соединения заключается в происходящей сначала из101мерази:ции биологически активного веще|стза с образованием пред-положительно тиоэфира, который в дальнейшем в результате отщепления диэтоксифосфорнокислого остатка превращается в моносульфид. Такой процесс часто исключает возможность практического применения биологически активного вещества для указанной цели.
С целью получения более стабильного состава на основе известного 0,О-диэтилхиноксалилового эфира тиоиофосфорной кислоты,
СНз
предлагается в качестве инсектицидного и акарицидного препарата применять следующий состав, вес. %: биологически активное вещество - О,О - диэтилхиноксалиловый - (2) эфир тионофосфориой кислоты общей формулы
/оСгНз
,N-0-P
10
оСгНз
20-80, инертный высококипящий углеводород или слон1пый эфир в качестве разбавителя 15-80, третичный амин 0,1 -10, дилоляриый анротонный растворитель, наиример диЫ-метилпирролидон или
мстилсульфоксид соединение типа
/СНз
ацил - N ,
СН.
25 причем ацил представляет собой остатки
СНз
(СНз)2М II
II -р(CH3)2N Таблица 2 Разложение биологически активного вещества в различных композициях (температура хранения 40°С Содержание биологически активного вещества в % по отношению к перв начальному количе Композиция ству его, равному 100 %, по истечени недель В качестве разбавляющих средств могут быть названы хлорбензол, толуол, ксилол, триэтиловый эфир фосфорной кислоты, амилацетат. В качестве стабилизаторов предпочтительно использовать триэтиламин, лиридин, N-метиллийерндин, Ы,Ы-диметил-К-бснзиламин, коллидии и/или диметилсульфоксид, N-метилпирролидон, тетраметилмочевину, диметилац,етамид, быс-диметилам«д серной кислоты, гексаметилтри.амид фосфорной кислоты и бисди(метила 1ид метаифосфояоеой «ислоты. .Количественный состав композиций был указам выше. Предпочтительно вводить ,в композицию биологически активное вещество в количествах 20-30 или 50-80 вес. %. Содержание разбавляющето средства предпочтительно 15-40 или 70-80 вес. %. Используемый в качестве стабилизатора третичный амин лучше вводить в композицию в количеств.е 1-8 вес. %, а диполярный апротонный растворитель использовать в количестве 0,1- 7 вес. %. Пример 1. Качественный опыт по изучению стабилизации. Растворы, состоящие из 80 ч. биологически активного вещества, 17 ч. ксилола и 3 ч. указанных в табл. 1 стабилизаторов, а также раствор для сравнения, не содержащий добавки, стабилизатора, хранят при 60°С. Через определенные промежутки времени отбирают пробы, -которые исследуют с помощью хроматографии в тонком слое (система силикагель - HF, растворитель петролейный эфир - ацетон 9:1, обнаружение /1/254, PdCU). Опыт прекращают, когда хроматограмма показывает присутствие продукта разложения бисхиноксалил-(2)-сульфида (значение Rf 0,66 по отношению к значению Rf биологически активного вещества, принятого за единицу, причем указанное значение является средним,
полученным н.з 5 хроматограмм). В табл. 1 приняты следующие обозначения: (-)-отсутствие б«с-хиноксалил-(2)-сульфида; (+) - следы его; ()-заметные количества.
.Пример 2. Количественный опыт по изучению стабилизации.
Приведенные в табл. 2 растворы и композиции хранят при 40°С, содержание Б них биологически активного вещества определяют через каждые 4 недели, причем олределение производят с помощью хроматографии в тонком слое, ИК-спектроскопни,, а также аналитически. Применяют как хроматографически чистое, так и техническое биологически активное вещество.
Предмет изобретения
Инсектицидный и акарвцидный состав на основе О,О-диэтилхиноксалилОВого эфира тионофосфорной кислоты и растворителя, отличающийся тем, что, с целью стабилизации состава, в него введено, вес. %: биологически активное вещество 20-80, инертный высококипящий углеводород или сложный эфир в качестве разбавителя 15-80, третинный амин 0,1-10, диполярный апротонный растворитель, например диметилсульфок1сид, N-метилпирролидон или соединение типа
,СНз
/
ацил - N
СН,
причем ацил представляет собой остатки
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ АМИДОТИОНОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 1971 |
|
SU321006A1 |
ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1972 |
|
SU347976A1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1971 |
|
SU311438A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ ПА]1НШ-У;?А;:^:^^' 5ИБЛИО -'Г-^ | 1971 |
|
SU308579A1 |
СОЮЗНАЯ IEtrTEXKirSKH^is БЛ;'С'ТЕНА I | 1972 |
|
SU354649A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНКАРБОНОСЫХ КИСЛОТ | 1973 |
|
SU399121A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ f ПАТЕНТНО-ТЕХН1?НГК,^БИаЛИО1ЬКА•^i | 1971 |
|
SU308555A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ U-ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗОИНОВи | 1972 |
|
SU334681A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРИОКСАНА | 1971 |
|
SU300995A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДАНГИДРИДОВ Ы-ЗАМЕЩЕННОЙ АЦИЛКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1971 |
|
SU307566A1 |
)N-CO-; СНз-СО-; /N-SOj-;/ (СНз)гИ/ (СНз)гК II СНз. II ,(СНз)Х 0,01-10.
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация