ИНСЕКТИЦИДНЫЙ И АКАРИЦИДНЫЙ СОСТАВ Советский патент 1972 года по МПК A01N57/16 

Описание патента на изобретение SU334662A1

Изобретение относится к инсектицидным и акарицидиым составам, содержащим в качестве активного ингредиента фосфорорганически.е соединения, в частности 0,0-диэтилхиноксалиловый эфир тионофосфорной кислоты.

Известен состав, включающий в качестве активного ингредиента указанное соединение, растворитель - ацетон и эмульгатор - алкиларилполигликолевый эфир. Однако такой состав очень быстро теряет свои свойства, т. е. иисектицидиую и а карИЦид1ную а1кти1вность.

Механизм реакции разложения этого соединения заключается в происходящей сначала из101мерази:ции биологически активного веще|стза с образованием пред-положительно тиоэфира, который в дальнейшем в результате отщепления диэтоксифосфорнокислого остатка превращается в моносульфид. Такой процесс часто исключает возможность практического применения биологически активного вещества для указанной цели.

С целью получения более стабильного состава на основе известного 0,О-диэтилхиноксалилового эфира тиоиофосфорной кислоты,

СНз

предлагается в качестве инсектицидного и акарицидного препарата применять следующий состав, вес. %: биологически активное вещество - О,О - диэтилхиноксалиловый - (2) эфир тионофосфориой кислоты общей формулы

/оСгНз

,N-0-P

10

оСгНз

20-80, инертный высококипящий углеводород или слон1пый эфир в качестве разбавителя 15-80, третичный амин 0,1 -10, дилоляриый анротонный растворитель, наиример диЫ-метилпирролидон или

мстилсульфоксид соединение типа

/СНз

ацил - N ,

СН.

25 причем ацил представляет собой остатки

СНз

(СНз)2М II

II -р(CH3)2N Таблица 2 Разложение биологически активного вещества в различных композициях (температура хранения 40°С Содержание биологически активного вещества в % по отношению к перв начальному количе Композиция ству его, равному 100 %, по истечени недель В качестве разбавляющих средств могут быть названы хлорбензол, толуол, ксилол, триэтиловый эфир фосфорной кислоты, амилацетат. В качестве стабилизаторов предпочтительно использовать триэтиламин, лиридин, N-метиллийерндин, Ы,Ы-диметил-К-бснзиламин, коллидии и/или диметилсульфоксид, N-метилпирролидон, тетраметилмочевину, диметилац,етамид, быс-диметилам«д серной кислоты, гексаметилтри.амид фосфорной кислоты и бисди(метила 1ид метаифосфояоеой «ислоты. .Количественный состав композиций был указам выше. Предпочтительно вводить ,в композицию биологически активное вещество в количествах 20-30 или 50-80 вес. %. Содержание разбавляющето средства предпочтительно 15-40 или 70-80 вес. %. Используемый в качестве стабилизатора третичный амин лучше вводить в композицию в количеств.е 1-8 вес. %, а диполярный апротонный растворитель использовать в количестве 0,1- 7 вес. %. Пример 1. Качественный опыт по изучению стабилизации. Растворы, состоящие из 80 ч. биологически активного вещества, 17 ч. ксилола и 3 ч. указанных в табл. 1 стабилизаторов, а также раствор для сравнения, не содержащий добавки, стабилизатора, хранят при 60°С. Через определенные промежутки времени отбирают пробы, -которые исследуют с помощью хроматографии в тонком слое (система силикагель - HF, растворитель петролейный эфир - ацетон 9:1, обнаружение /1/254, PdCU). Опыт прекращают, когда хроматограмма показывает присутствие продукта разложения бисхиноксалил-(2)-сульфида (значение Rf 0,66 по отношению к значению Rf биологически активного вещества, принятого за единицу, причем указанное значение является средним,

полученным н.з 5 хроматограмм). В табл. 1 приняты следующие обозначения: (-)-отсутствие б«с-хиноксалил-(2)-сульфида; (+) - следы его; ()-заметные количества.

.Пример 2. Количественный опыт по изучению стабилизации.

Приведенные в табл. 2 растворы и композиции хранят при 40°С, содержание Б них биологически активного вещества определяют через каждые 4 недели, причем олределение производят с помощью хроматографии в тонком слое, ИК-спектроскопни,, а также аналитически. Применяют как хроматографически чистое, так и техническое биологически активное вещество.

Предмет изобретения

Инсектицидный и акарвцидный состав на основе О,О-диэтилхиноксалилОВого эфира тионофосфорной кислоты и растворителя, отличающийся тем, что, с целью стабилизации состава, в него введено, вес. %: биологически активное вещество 20-80, инертный высококипящий углеводород или сложный эфир в качестве разбавителя 15-80, третинный амин 0,1-10, диполярный апротонный растворитель, например диметилсульфок1сид, N-метилпирролидон или соединение типа

,СНз

/

ацил - N

СН,

причем ацил представляет собой остатки

Похожие патенты SU334662A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ АМИДОТИОНОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ 1971
  • Иностранцы Герхард Шрадер, Ингеборг Хамманн Вильгельм Штендель
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер Аг.
  • Федеративна Республика Германии
SU321006A1
ИНСЕКТОАКАРИЦИД 1972
  • Иностранцы Вольфганг Хофер, Герхард Шрадер Ингеборг Хамманн
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер
  • Федеративна Республика Германии
SU347976A1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1971
  • Иностранцы Хайнц Эберхард Фройнд Альфред Сцицевски
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Шеринг
  • Федеративна Республика Германии
SU311438A1
ВСЕСОЮЗНАЯ ПА]1НШ-У;?А;:^:^^' 5ИБЛИО -'Г-^ 1971
  • Иностранец Хорст Бесхаген
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер
  • Федеративна Республика Германии
SU308579A1
СОЮЗНАЯ IEtrTEXKirSKH^is БЛ;'С'ТЕНА I 1972
  • Вернер Даум, Хайнрих Кримм, Ханс Шейнпфлуг Пауль Эрнст Фробергер Фердинанд Греве
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма
  • Фарбенфабрикен Байер
  • Федеративна Республика Германии
SU354649A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНКАРБОНОСЫХ КИСЛОТ 1973
  • Авторы Изобретени Витель Иностранцы Рудольф Альбрехт, Ханс Иоахим Кесслер Эберхард Шредер Федеративна Республика Германии
SU399121A1
ВСЕСОЮЗНАЯ f ПАТЕНТНО-ТЕХН1?НГК,^БИаЛИО1ЬКА•^i 1971
  • Иностранцы Вильфрид Фауст Курт Вестфаль
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер
  • Федеративна Республика Германии
SU308555A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ U-ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗОИНОВи 1972
  • Ийостранцы Ганс Гёорг Гейне, Ганс Рудольф Карл Фур
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Йфарбенфабрикен Байер А. Г.
  • Федеративна Республика Германии
SU334681A1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТРИОКСАНА 1971
  • Иностранцы Вернер Флек Теодор Люсслинг
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Дойче Гольд Унд Зильбер Шайдеанштальт Формальс Росслер
  • Федеративна Республика Германии
SU300995A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДАНГИДРИДОВ Ы-ЗАМЕЩЕННОЙ АЦИЛКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ 1971
  • Иностранец Ханс Дизельнкёттер
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер
  • Федеративна Республика Германии
SU307566A1

Реферат патента 1972 года ИНСЕКТИЦИДНЫЙ И АКАРИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Формула изобретения SU 334 662 A1

)N-CO-; СНз-СО-; /N-SOj-;/ (СНз)гИ/ (СНз)гК II СНз. II ,(СНз)Х 0,01-10.

SU 334 662 A1

Авторы

Иностранцы Хайнрих Полманн Карл Юлиус Шмидт

Федеративна Республика Германии

Иностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер

Федеративна Республика Германии

Даты

1972-01-01Публикация