Изобретенне относится к процессу получения оптически активной 7/ анс-хриза«темовой кислоты.
Хризантемовая кислота является существенным ком1понентом сложных эфиров, пиретроидальных инсектицидсв, к которым относится прфетрин, аллетрин, фталетри« и т. п. Последние пригодны в качестве инсектицидов, обладающих небольшой токсичностью и быстрым действием.
Сложные эфиры транс-хризантемовон кислоты - более эффективные инсектициды, чем соответствующие сложные эфиры цисхризантемо-ВОЙ кислоты, и сложные эфиры (+ )-гранс-хризантемовой кислоты обладают большей инсектицидной способностью, чем другие соответствующие стереоизомерные сложные эфиры. Поэтому ( + )-транс- ризантемовая кислота имеет важное промышленное значение.
Известно, что метод оптического разделения один из важных методов получения оптически активной хризантемовой кислоты.
Кроме того, известно, что для оптического разделения кислот применяют природные алкалоиды, например оптически активную хризантемовую кислоту, получают при применении таких алкалоидов, как хинин, совместно с оптически активным а-фенитиламином.
Однако этот метод связан с некоторыми затруднения ми при его осуществлешш.
Во-первых, хинин, натуральный алкалоид, очень дорогой, и его нельзя получать ритмично.
Во-вторых, такой метод основан на сложных и трудных процессах, т. е. сначала получают соль хинина и (-)-гранс-хризантемовой кислоты IB кристаллическом состояиии. и
0 затем маточный раствор концентрируют, разлагают и получают обогащенную ( + )гранс-изомером кислоту.
Далее, ( + )-т/ анс-хризантемовую кис5лоту нельзя получить без предварительного разделения тронс-обогащенной кислоты при применении (-)-а-фенетиламина. В этих процессах много времени затрачивается на кристаллизацию соли хинина и (-)-транс0хризантемовой кислоты, которая трудно кристаллизуется. Применяемый хинин пз-за плохой кристаллизации и иерегоики трудно выделить.
Кроме того, известен способ получения оптически активной гронс-хризантемовой кислоты с помощью L{ + ) плп D{-)-трео-1п-нитрофенил-2-диметиламинопропан-1,3-диола. Разделение изомеров рацемической смеси позволяет выделить с -гракс-хризантемовую кислоту с почти количественным выхо
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения /+/-транс-хризантемовой кислоты | 1973 |
|
SU447882A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАЦЕМАТОВ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ/ | 1971 |
|
SU320997A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ d.l-TPAHC- И d.l-ГРАНС-ЦИС- ХРИЗАНТЕЛ10БЫХ КИСЛОТ | 1972 |
|
SU328564A1 |
БИБЛИОТЕКА I | 1971 |
|
SU320113A1 |
Инсектицидная композиция | 1975 |
|
SU572171A3 |
Способ получения оптически активных алкилхризантемата | 1976 |
|
SU719491A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯЯС-ХРИЗЛНТЕМОВЫХ КИСЛОТ12Изобретение относится к новому способупромышленное применение в производствеполучения ^ис-хризантемовой кислоты 1R,инсект!!цидов. 25-конфигурации или IS, 2К-конфигурациииз Г;Г?анс-3,3-диметил-2- | 1972 |
|
SU353406A1 |
Способ получения алкиловых эфиров транс-хризантемовой кислоты | 1973 |
|
SU535898A3 |
Способ получения транс-хризантемовой кислоты | 1972 |
|
SU448636A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU373277A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация