СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЯС-(ОРГАНИЛХЛОРСИЛИЛ)- ТИОФЕНОВ Советский патент 1972 года по МПК C07F7/12 

Изобретение относится к области получения кремнийорганических мономеров, содерл аш,их тиениленовый мостик между силильными группами. Соединения имеют общую формулу l3- S 3iRnU3. где R и R-С1, алкил, арил, алкенил; R и , CsHs; m и п -О, 1, 2. Бис - (органилхлорсилил) -тиофены могут быть использованы в качестве одной из компонент синтеза кремнийоргапических полимерных материалов, в частности жидкостей, обладающих высокой термостабильностью и повышенной смазывающей способностью. Известен способ получения б«с-(органилхлорсилил)-тиофенов термической конденсацией 2,5-дихлортиофена с трихлорсиланом или органохлоркремнийгидридами при 500- 650°С. нийорганических мономеров, увеличения выходов целевых продуктов, а также получения биссилилпроизводных тиофена с различными силильными группами предлагается метод получения бис- (органилхлорсилил)-тиофенов, заключающийся в том, что смесь хлортиенилтрихлороилана или хлортиенилорганилхлорсилана с трихлорсиланом или органилхлоркремнийгидридом подвергают пиролизу в газовой фазе при атмосферном давлении. Взаимодействие соединений проводят путем пропускания смеси исходных веществ через полую кварцевую трубку, нагретую до 500- 650°С со скоростью, обеспечивающей время пребывания компонентов реакции в реакционной зоне от 5 до 100 сек. Преимущество предлагаемого способа по сравнению с описанным заключается в следующем. Использование производных не только тиофена, -но также метил- и фенилтиофенов. Использование в качестве исходного сырья вместо 2,5-дихлорТ1Иофена, хлортиенилорганохлорсиланов, получаемых как термической конденсацией, так и хлорированием тиенилхлорсиланов.