Изобретеиие касается получения кремнийорганических мономеров-тиенилорганохлорсила-нов, содержащих тиенильный радикал у атома кремния ИЛИ б«с-(орга,нилхлорсилил)тиофенов, содержащих тиениленовый мостик между еилильными груииами, общей формулы:
..X
SiЧч
Si
,
С1з-г,
п
Si
э-л
где R и R CH3, С1, Н; К СНз, СгН,, СбМз, С1; ,2.
Эти соединения могут быть использованы в качестве одной из компонент синтеза кремиийорганических полимерных материалов.
Известен сиособ иолучения органохлорсилилтиофеиов и б«с-(оргаиилхлорсилил)тиофенов термической конденсацией хлорпроизводных тиофенов с трихлорсиланом или ортаиохлоркремиийгидридами при 500-650° С. Однако -взаимодействием, например, хлортиофена с трихлорсиланом или оргаио.хлоркремнийгидридами наряду с основной реакцией конденсации протекают также побочные процессы образования четыреххлористого кремния ИЛИ органохлорсила.нов « тиофеиа.
Выход целевых продуктов 20-50%.
Для подавления протекания побочных реакций, повыщення выходов целевых продуктов и снижения расходных коэффициентов но трихлорсилану или органохлоркремнийгидридам процесс ведут в присутствии органохлорсилана или четыреххлористого кремиия.
Описывается способ получения оргаиохлорсилилтиофенов или (органохлорсилил) тиофеиов, заключающийся в том, что пирол)зу в газовой фазе подвергают хлорпро)1звод Clbные тиофена с трихлорсиланом или органохлоркремнийгидридами в присутствии четыреххлористого кремния ИЛИ оргаиохлорсилаиов, которые берут в количестве 0,25-1 моль иа 1 MO.ib хлорнроизводных тиофеиа. Взаимодействие осуществляют в проточной системе в реакторе, изготовленном из кварца, медн ИЛИ стали, при атмосферном давлени; н температуре 500-650° С н времени пребывания реагентов в реакционной зоне от 5 до 100 сек.
Пример 1. Синтез тиенилтрихлорсилана в присутствии четыреххлористого кремния. Смесь 19,8 г (0,167 моль) и 2-хлортиофена, 34,2 г (0,252 моль) трихлорсилаиа и 14,3 г (0,84 моль четыреххлористого кремння нронускают в течение 1 час через кварцевую трубку (диаметр 26 мм, длина реакционной зоны 57 с.и), нагретую до 600° С, время контакта равно 30 сек. Конденсат, получаемый в реакторе, проходит через водяиой холодиль
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ВСЕСОЮЗНАЯ I | 1973 |
|
SU374318A1 |
Способ получения органилхлорсиланов | 1972 |
|
SU455109A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЯС-(ОРГАНИЛХЛОРСИЛИЛ)- ТИОФЕНОВ | 1972 |
|
SU336983A1 |
Способ получения тригалоидсилил-или бис/тригалоидсилил/производных ароматических или гетероциклических соединений | 1978 |
|
SU739073A1 |
Способ получения органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных ароматических или гетероциклических соединений | 1973 |
|
SU473716A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДСИЛИЛПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОТИОФЕНОВ ИЛИ ХЛОРБЕИЗОТИОФЕНОВ | 1973 |
|
SU374316A1 |
Способ получения органохлорсилилили бис(органохлорсилил)-производных тиофена | 1973 |
|
SU482457A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОАЛКОКСИСИЛИЛ-, | 1973 |
|
SU362019A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОХЛОРСИЛАНОВ | 1971 |
|
SU316335A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИХЛОР-1-СИЛА- 5-АЗААЦЕНАФТЕНА | 1972 |
|
SU327207A1 |
Авторы
Даты
1974-04-25—Публикация
1972-09-21—Подача