Изобретение относится к способам получения сульфаниламидных производных оксицеллюлозы, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.
Известен способ получения сульфаниламид,ных производных оксицеллюлозы путем обработки окисленной целлюлозы сульфаниламидными производными, например норсульфазолом, в растворе органической кислоты, например уксусной. Лучшие результаты получают в том случае, когда процесс ведут в 60- 70%-ной уксусной кислоте нри весовом соотношении сульфаниламид: окисленная целлюлоза не менее 5:1. Получаемые продукты содержат вес. % сульфаниламидного соединения.
С целью повышения качества целевого продукта предложено процесс вести в диметилформамиде в присутствии соляной кислоты.
Процесс предпочтительно вести при рН 2,3-2,4 и весовом соотношении между сульфаниламидом и оксицеллюлозой не менее 1 :10.
Диметилформамид хорошо растворяет сульфаниламидные соединения, что позволяет проводить процесс в высококонцентрированных растворах последних.
паратами (этазолом, норсульфазолом, сульфадимезином и другими) в диметилформамиде. Для получения нродуктов, содержаш:их максимальное количество сульфаниламида, необходимо вести процесс в высококонцентрированных растворах сульфамидов в диметилформамиде ( вес. %) в течение 2 час. При этом о.бразуются стабильные продукты, механические свойства которых практически не отличаются от свойств исходных целлюлозных материалов.
Полученные по предлагаемому способу сульфаниламидные производные оксицеллюлозы содержат до 15% сульфадимезина, 18 вес. % этазола и 20 вес. % норсульфазола.
Пример. 60,0 г этазола растворяют в 100 мл диметилформамида. Затем к раствору прибавляют около 1,5 мл 8%-ной соляной кислоты и нроверяют кислотность полученного раствора по показаниям потенциометра; по шкале рН кислотность должна находиться в пределах 2,3-2,4. Далее в раствор погружают 4,0 г окисленной марли (содержание карбоксильных групп 5-21%) и периодически встряхивают в течение 2 час. По окончании процесса образец вынимают, тш,ательно отжимают и трижды промывают дистиллированной водой по 100 мл в течение 3-5 мин. Промытый продукт сушат на воздухе. Оставшийся раствор сульфаниламидного соединения в диметилформамиде может быть использован многократно. Получают 5,0 г этазольного производного оксицеллюлозы, содержащего (по анализу) до 20 вес. % этазола.
Аналогично получают производные оксицеллюлозы и других сульфаниламидных соединений.
Сульфаниламидные производные окисленной целлюлозы могут бьпь получены в форме марли, вискозной вязаной ткани или нитей в зависимости от вида используемых для реакции исходных целлюлозных продуктов. По прочности все материалы удовлетворяют требованиям, предъявляемым хирургической практикой.
Предмет изобретения
1.Способ получения сульфаниламидных производных оксицеллюлозы путем обработкн оксицеллюлозы сульфаниламидными производными в присутствии кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью повыщения качества продукта, процесс ведут в диметилформамиде в присутствии соляной кислоты.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при рН 2,3-2,4.
3.Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при весовом соотнощении сульфаниламида и оксицеллюлозы не менее 1 : 10.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОБЪЕМНОГО ТИТРОВАНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ | 1992 |
|
RU2035042C1 |
Способ количественного определения сульфаниламидных препаратов | 1991 |
|
SU1817008A1 |
Способ определения сульфаниламидных лекарственных препаратов | 1982 |
|
SU1105811A1 |
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ СУЛЬФАДИМЕЗИНА | 2003 |
|
RU2233154C1 |
Способ количественного определения производных первичных ароматических аминов,содержащих сульфогруппу | 1980 |
|
SU892280A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИЦИДНОГО ГЕМОСТАТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА | 1973 |
|
SU389794A1 |
Способ определения биологической активности сульфаниламидов | 1989 |
|
SU1704152A1 |
Способ получения сульфониламида | 1978 |
|
SU767102A1 |
СПОСОБ ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ | 2012 |
|
RU2488110C1 |
Способ получения кровоостанавливающего рассасывающегося средства | 1977 |
|
SU737405A1 |
Даты
1972-01-01—Публикация