Известен способ получения модифицирован ных полиэфиров путем взаимодействия поликарбоновых кислот с многоатомными спирта ми при добавлении в реакционную смесь соединения, выбранного из группы, содержащей гидроксиэтилгидроцианурат. Однако из-за легкой разлагаемости последнего возникают осложнения при осуществлении этого способа.
Предлагается при синтезе модифицированных полиэфиров в реакционную с,месь вводить триметиллитовый ангидрид и нродукт реакции тримеризованного толуилендиизоциопата с фенолом. Способ нозволяет устранить затруднения, возникающие при получении модифицированных смол из-за неустойчивости исходных реагентов. Кроме того, способ повышает термоустойчивость смол. Получаемые, согласно изобретению, смолы могут найти применение для изготовления лаков, используемых для нокрытия проводов.
Пример 1. 57,6 г ангидрида тримеллитовой кислоты, 84,9 г трифенилуретана тримеризованного толуилепдиизоцианата и 100 г этиленгликоля размешивают в течение 10 час при температуре 160°С. Сначала нроисходит сильное выделение двуокиси, углерода, которое скоро уменьшается. Затем реакционную массу размешивают при 180°С в течение 10 час, после чего выделения двуокиси углерода больше не наблюдается. Получают прозрачную желтую смолу с кислотным числом 3,8 Л1г коп/г смолы. Инфракрасный спектр показывает отсутствие -CONH-rpynn. Дальнейшая добавка 5 г ангидрида тримеллитовой
кислоты к 50 г смолы не вызывает нового отпдепления двуокиси углерода при температуре .кипения смолы. Такие же результаты получают, если процесс ведут в присутствии 0,2 г п-толуолсульфоновой кислоты или 0,05 г бутилтитаната.
Способ повторяют как описано, но вместо 100 г этиленгликоля берут 150 г смеси из 75 г этиленгликоля и 75 г глицерина или 150 г циклогександиметанола или 150 г 2,2-диметилпропандиола и каждый раз получают смолу, в которой нет -СОМП-полос и после повторной добавки ангидрида тримеллитовой кислоты при повышенной температуре не наблюдается нового отщепления двуокиси углерода.
Пример 2. 388 г диметилтерефталата, 620 г этиленгликоля, 12,2 г глицерина и 1 г бутилтитаната размешивают при температуре 180-220 С до тех пор, пока не закончится отщепление метанола. К горячему продукту переэтерификации добавляют 268 г продукта реакции тримеризованного толуилендиизоцианата с фенолом, а также с пятью порциями 192 г ангидрида тримеллитовой кислоты. Продукт размешивают при 180°С до окончания
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИЭФИРОВ | 1973 |
|
SU407452A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ для ЛАКОВ | 1967 |
|
SU202007A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1970 |
|
SU284747A1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ | 1972 |
|
SU357739A1 |
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ РЕЗОЛЬНОЙ ФЕНОЛФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ | 1972 |
|
SU337993A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ, ОТВЕРЖДАЕМЫХ ПРИ НАГРЕВАНИИ СВЯЗУЮЩИХ | 1968 |
|
SU209324A1 |
ОТВЕРЖДАЕМАЯ ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1970 |
|
SU413680A3 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1973 |
|
SU404269A1 |
КОМПОЗИЦИЯ для ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА | 1973 |
|
SU382295A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИГЛИЦИДИЛИЗОЦИАНУРАТА | 1967 |
|
SU200511A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация