Изобретение относится к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью в носевах возделываемых культур лутем ингибирования роста сорняков.
Известно применение в качестве регулятора роста растений ,М-диметил-2,6-ди-егор|-4трифторметил-2,6-динитроанилина и N-н-ироп:ил-М-грет-бутил-2,6-динитро - п-толуидина.
Однако известные регуляторы роста растений токсичны для возделываемых- растений и дороги.
Предлагается ирименять в качестве регулятора роста растений N-монозамещенные производные 4-бутил-2,6-динитроанилины общей формулы
которой RI - ГреТ-буТИЛ или 370р-б Т ;Л;
ствии 4-бутил-2,6-динитрофенилхлор.ида с н-бутилфенолом.
В указанной формуле алкил может иметь прямую или разветвленную цепь и содержать
1-6 атомов углерода, -предпочтительно 3- 6 атомов углерода. Примером могут служить метил, этил, н-пропил, изопроиил, н-бутил, вгор-бутил, г/7ег-бутил, н-амил, егор-амил, гексил, предпочтительно изопропил, втор-бутил и грег-бутил.
Циклоалкил обычно содержит 3-6 атомов углерода, например Rz может быть циклопропил, циклобутил, циклоиентил и циклогексил, Предночтительно циклогекеил.
Циклоалкил-алкил чаще всего содержит 4-6 атомов углерода. Примером могут служить циклопропилметил, циклобутилэтил и циклогексилпропил, лучше всего, если циклоалкил-алкил представляет собой циклогексилметил.
Алкеиил с прямой или разветвленной цепью обычно содержит 3-4 атома углерода, напри.мер аллил, 2-бутенил, 3-бутенил, пентенил, гексенил, предпочтительно аллил.
.Алкиниловая группа с прямой или разветвленной цеиью (пропинил, 2-бутинил, 3-бутинил, пентинил) предпочтительно содерл ит 3 или 4 атома углерода; чаще всего алкинил представляет собой пропинил.
Алкоксиалкил чаще всего представляет собой группу СНз{СН2)т - О-(CHz)n, в которой или 1, , например метоксиметил, метоксиэтил, этоксипролил и этоксиизопропил.
Диалкоксиалкил преимущественно представляет собой гру1Ппу (СНз)(СН2)т-OJa- -С,гН2п-1, где тип Бмеют те же значения, что указано ;выше. Примерами могут служить диметоксиизопропил, диметоксиметил, димето к с и э т к л, д и-м е т оке и п ро п и л, д иэ т OiKC и Д1 ет и л, диэтоксиэтил, диэтоксипропил и диэтоксиИЗОПрОПИЛ.
Из соединений формулы I лредпочтительнее использовать соединения, в которых Ri- трег-бутил, И особенно те, в которых R2 - алкил, предпочтительно егор-бутил или изопропил.
в качестве регуляторов роста были испытаны соединения, перечисленные в табл. 1.
Таблица 1
Продолжение табл. 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU370753A1 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU382254A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU377986A1 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИКОЛИНОВЫЕ И ПИРИМИДИН-4-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ И РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА РАСТЕНИЙ | 2012 |
|
RU2734460C2 |
| Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1972 |
|
SU724073A3 |
| ГЕРВИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1971 |
|
SU296303A1 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИКОЛИНОВЫЕ И ПИРИМИДИН-4-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ И РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА РАСТЕНИЙ | 2012 |
|
RU2612301C2 |
| СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА СОРНЯКОВ, СИНЕРГИТИЧЕСКАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОДУКТ | 1995 |
|
RU2155483C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ГАЛОГЕН-3-ГЕТАРИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1994 |
|
RU2146255C1 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU404189A1 |
Испытание соединений формулы I показало, что они не только селективно ингибируют рост нежелательной растительности, но и одновременно ускоряют ростовые процессы, способствуют увеличению урожая, повышают устойчивость растений к заболеваниям и неблаго-приятным климатическим условиям.
Форма применения -препарата обычная: дусты, порощки, эмульгирующиеся концентраты.
Пример 1. Семена сорняков высевают в почву, которую обрабатывают соединениями формулы I.
Через 4-5 недель определяют замедление роста растеций по сравневию с контрольными (необработанными) растениями. Результаты испытаний представлены в табл. 2.
т а б .11 и ц а 2
Из даиных, (ПриведенНЫх и та-бл. 2, видно, что соединения формулы I уже в дозе 8,8 кг1га ингибируют рост подавляющего большИБства сорняков.
Пример 2. Проводят две серии опытов.
В серии А семена высевают в почву сразу же после обработки ее 4-7рег-бутил-М-(вторбутил)-динитроанилином и через 29 дней после посева определяют результаты.
В серии В семена высевают в почву через 3 недели лосле ее обработки названным выше соединением. Высоту растений определяют через 27 дней после посева. Результаты опытов приведены в табл. 3.
ТаблицаЗ
Пример 3. В почву, обработанную 1,65 кг/га 4-г/5ег-бутил-Ы-(вгоу9-бутил)-2,6-динитроанилина, высевают ,собвые бобыило сле созревания плодов, выбрав 10 растений из каждых двадцати, измеряют диаметр стебля.
Результаты опытов представлены IB табл. 4.
Таблица 4
10
15
Как видно из табл. 4, диаметр стебля растений, обработанных регулятором роста, в среднем увеличивается на 0,487 см.
Пример 4. Для определения избирательности действия производными 2,6-дипитроанилина обрабатывают различные растения и через 2 недели после обработки определяют результаты, которые представлены в табл. 5.
Таблица 5
