Способ борьбы с нежелательной растительностью Советский патент 1980 года по МПК A01N9/00 A01N9/20 

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посе вах возделываемых культур. Уже известен способ борьбы с не желательной растительностью, при котором обработку посевов ведут производными 2,6-динитроанилина общей формулы где Ri - алк-йл. С2 , алкенил, алкинил или арил; водород, алкил, алкенил, или алкинил или R и R углеводород с числом атомов углерода 2-6, с которым атом азота образует гетероциклическое кольцо R,- алкил С ; Y - кислород или сера; Z - алкил С.,;- С , галоген или трифторяиетил. Однако известный способ с сорной растительностью малоэффективебици дов С акти вия с не при посе -дин где н, если обработку посевов гердом ведут после появления всхоцелью усиления гербицидной вности и избирательности дейстпредлагается способ борьбы желательной растительностью, котором довсходовую обработку вов,, ведут производными 2,6итроанилина общей формулы водород, алкил с числом атомов углерода 1-6, алкеНИЛ или алкилин с числом атомов углерода 2-6; . алкил с числом атомов углерода 2-7, который может быть с прямой или разветвленной цепью или циклоалкил, алкенил или алкинил с числом атомов углерода 2-6, алкил с числом атомов углерода 1-4, который может быть замещена ггшогеном или

алкоксигруппой с числом атомов углерода 1-4} Rj вместе могут образовывать

пиперидиновую, пирролидиновую или морфолийовую группу, причем, когда Y и Z означают метия, а водород, или этил, то Rj не может |5ыть этилом;

V - войород, ййкйл с числЬм атр

мов-углерода 1-4, алкенил с числом атомов углерода 2-4 , группа СР, -CN или SOjNR R ; . :

Z - алкил с числом углерода 1-4, алКёййЛ с числом углерода 2-4 .или алкил с числом атомов углерода 1-4, который может быть замещен галогеном, алкоксигруппой с числом атомов углерода или 1-.4 или группой NR, и R каждый в отдельнорти означает водород, или алкил с числом атомов углерода 1-4.

Предпочтительным соединением, используемым в данном способе является 3,4-диметил-2,6-динитро-Н-3-пентиланилин. .

Пример. Семена сахарной свеклы, хлопчатника, сой, элезины ежовника, импомеи, овсюга, бухарника, высейают в почву, которую обрабатывают испытуемыми соединениями, указанными в табл.1-12. Спустя три-четыре недели проводят учет гербицидной активйости в процентах к контролю или в баллах. Шкала оценки: О - нет повреждений; 3 - отдельные пятна ожогов, 5 - отдельные растения погибки и сильные ожоги, 9 - полное уничтожение растений и задержка роста растений. Тест-растения; А - . элевзина, Ё - бухарник, В - осот, Г - валериана, Д - бобы, Е - овсюг, Ж - ужовник, 3 - сыть, И - импомея, К - хлопчатник, Л - сахарная свекла, М - соя. Результаты испытаний представлены в табл..1-4.

Таблица 1

7 б

4,4

СН,

СН, 2г1

Cff

2,2 б 02

Г 1.. . 7- о о

-о

C,Hi

4,4

9 8 2,.2

la,

н

4,4

9 9

2,2iri;

8

4,4

н

Сд Н„-изо 2,2

I/l

С Нр-трет 4,4

СН, - 2,2

i S aa S3a- ;:vX-a

8 8

5 2

О О

9 8

О О

О

о о о

О 00

о 000 о 000

7 О О

6

8 3 1

о о о

О

О О

О О

о о

0О 0OJ

1о

9

3 О О

о

3 О О

О О О

,0

7 б

о о

о о о

в о о

9 8

о

02 О

О О

5

2 000

О 3

5

О 000

б 2

7 5О О

о

7

Продолжение та6л.1

-.,.,;....,.;.„х.,...

. o-jr ijiii.si;;-.-; - -.

7

.

СН

CHj Н

Оснь

СЙз Н CH5CHCH.j,CH2(CH)j 4,4

СН, CjHj ,-н

,

СН, ° -Н CHjCHjCH (СНт )2 4

724073

Продолжение табл. l,

о о о о о

О О

б О

6 2

о

о о

о о

О

Продолжение табл.1.

СН,СН sCH 2,2

Н Н

Са,Н7-ИЭО

WCRj CHjCH CH2

СН СНС2Н5

4,4

СНСН,

CHjCHC-j Hy

С Н-у-изо

CHj

СИ. CjH

CiHs

Н

C HjCHCj Формула изобретения Способ борьбы с нежелательной растительностью, включающий Довсходовую обработку почвы производными 2,6-дйнитроанилина, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидной .активности и избира тельности действия, обработку ведут производными 2,б-дини оанилина общей формулы где водород, алкил с числом атомов углерода 1-6, алкенил или алкинил с числом атомов углерода 2-6; алкил с числом атомов углерода 2-7, который может быт с прямой или разветвленной г.епью, или циклоалхил, алке нил или алкинил с числом ат мов углерода 2-6, алкил с числом атомов углерода 1-4, который может быть замещен галогеном или алкоксигруппой с числом атомов углерода 1-4; вместе могут образовывать пиперидиновую, пирролидиновую или морфолиновую группу, причем, когда X и Y означают метил, а R-f - водород или этил, то R2 - не может быть этиленом; водород, алкил с числом атотом углерода 1-4, алкенил с числом атомов углерода 2-4, группа CF-t-CH или SOjNRjR ; алкил с числом атомов углерода 1-4, алкенил с числом атомов углерода 2-4 или алкил с числом атомов углерода 1-4, который может быть замещен галогеном или алкоксигруппой с числом атомов углерода 1-4 или группой - каждый в отдельности означает водород или алкил с числом атомов углерода 1-4.