СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ Советский патент 1972 года по МПК C07C15/02 C07C5/41 

Описание патента на изобретение SU349292A1

Изобретение относитюя к способу переработки парафиновых углеводородов.

Известеи способ конверсии парафиновых углеводородов, на1прИ1Мбр прямогонных бензинов, вьисипающих до 110° С, в смеси с вадяным па.ро-м. По этому способу исходное сырье смешивают с водя.ным парам ,и .после нагрева .подают в реактор, где в присутствии никелевого (медяого, хромового, марганцевого) катализатора «а алюмосиликатнол носителе при тем1перату ре В пределах 100-540° С и давлении О-3,5 агм осуществляют конверсию исходных углеводородов. Процесс протекает с нренмущественным образованием лелких параф ииовых углеводородов.

Однако такой способ нельзя использовать для получения ароматических углеводородов.

С целью получения ароматических углево.дородов, П1реи)мущест1венно бензола, .по предлагаемому способу процесс ведут в пр}1сутствии родиевого катализатора на окисноалюмиииевам носителе (содерж ание родия, 0,02-2,0 вес. Vo).

Процесс конверсии целесообразно осуществлять лри 430-550° С, давлении не выше 20 атм и BecoBOiM соот1Н01шании водяной .пар; углеводород в пределах 0,5-5,0.

ческих смесей иаиоолее целесоооразно использовать рафинаты, .которые остаются после извлечен-ия аро.мати1чески;х углеводородов из ароматизированных бенз1чав каталитического риформинга, (Креюинга и пиролиза. В качестве сырья можно также использовать прямогонные бензины, состоящие в основном из парафиновых углеводородов.

Пример 1. Иа катализаторе, содержаще1М 0,6/о родия на а-ктивной окиси алюминия (размер частиц 3X2 мм, насыпной вес 0,6 гсм), осуществляют ароматизацию н-гептана.

н-Гептан в смеси с водяшым паром пропускают че.рез стацаюнариый слой алюмородиееого катализатора. О-пыт проводят при 460° С и атмосферном давлении. Объемная скорость подачи н-гептана 1 , молярное отношение вода : гептан равно 8. Выход проду(Ктов на пропущенный н-гептан (в вес. %):

Жидкий продукт60,3

Бензол8,0

Толуол4,2

Вся араматика12,2

Пример 2. н-Гептан .пропускают через

Выход .продуктов на пропущенный н-гептан (в вес. Vo):

ЖИДкий продукт4,3

Бензол1,4

Толуол0,6

Вся арОхматика2,0

Пример 3. Исходным сырье1М служит рафинат, который остается лосле извлечен я

ароматичесиаих угле;во1до,родов -из бензина каталитпческого фиформиига фракции 62-

105° С ромашкинСКОРО бе-нзина, содержащий

2, ароматических углеводородов. Пределы

выкилавия рафината по ГОСТу: н. к. 86° С.;

к.к. 139° С, 0,697 г/см.

Этот рафинат в смеси с водяным паро.м пропускают через алю1мородиевый (катализатор, содержащий 0,6Vo родия. Опыт проводят при 480° С и ат.мосфер-ном давлении. Объемная скорость подачл рафлната 1 час-, весовое соотнощение вода : рафинат равно 1,5. Выход продуктов на пропущенный рафинат (в вес. о/о):

Л идкий продукт53,2

Бензол11,5

Толуол5,3

Вся ар01мати1ка16,8

Пример 4. Исходным сырьем служит фракция пря1мо1гонного бензина 62-106° С рома.шкияской нефти, содержащая 3,8Vo apoLMaтическИХ углеводородов. 0,703 г/см, п д 1,3960.

Бензин В смеси с водямым паром пропускают через алю1мородиевый катализатор (0,6/о родия) при 480° С и давлении 5 атм. Объемная сжорость подачи бензина 1 час-, весовое соотношение вода : бензин paiBHo 1,5.

Выход продуктов на пропущ€:Н1Ный бензин (в вес. о/о):

Ж1ИД1КИЙ продук

Бензол

Толуол

Ксилол

iBcH аромат} 1ка

Из .Меров 1 и 2 нидно, что при ароматизации парафиновых углеводородов на алюмородиевом катализаторе в присутствии водяного пара .выход ароматических углеводородов (п.реи1муществен;НО бензола) значительно превосходит выход ароматических углеводородов при осуществлении процесса в тех же условиях и на том же катализ1аторе, но в присутствии водорода. В при.мерах 3-4 показана эффективность ароматизации технических смесей парафиновых углеводородов по предлагаемому способу.

Предмет изобретения

1.Способ ле1реработ ки парафиновых углеводородов дли ИХ технических смесей путем конверсии при павыщенной температуре и давлении IB смеси с водяньвм паром в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью получения ароматических углеводородов, преимущественно бензола, процесс ведут на алюмородиевом катализаторе.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что, процесс ведут при весовом соотнощении водя-ной пар : углеводородное сырье 0,5-5,0.

Похожие патенты SU349292A1

название год авторы номер документа
Катализатор для ароматизации нефтяных фракций 1977
  • Рабинович Георгий Лазаревич
  • Можайко Виктор Николаевич
SU971465A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛА 1973
  • Г. Л. Рабинович, Г. Н. Масл Нский Л. М. Трейгер
  • Апги Иид
SU386564A1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИЕЙ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ 2001
RU2193920C2
Катализатор для пиролиза прямогонных бензинов 1978
  • Буянов Роман Алексеевич
  • Васильева Нелли Александровна
  • Итенберг Изабелла Шендеровна
  • Климик Игорь Николаевич
  • Черных Сергей Прокопьевич
  • Мухина Тамара Николаевна
SU738659A1
Способ получения бензола 1979
  • Можайко Виктор Николаевич
  • Рабинович Георгий Лазаревич
  • Яблочкина Мария Николаевна
SU992502A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C-C 2000
  • Фалькевич Г.С.
  • Ростанин Н.Н.
  • Виленский Л.М.
  • Ростанина Е.Д.
RU2185359C2
КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ АРОМАТИЗАЦИИ С-С ГАЗОВ, ЛЕГКИХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ, А ТАКЖЕ ИХ СМЕСЕЙ 2014
  • Малова Ольга Васильевна
  • Лищинер Иосиф Израилевич
  • Тарасов Андрей Леонидович
RU2544017C1
Способ получения ароматических углеводородов 1971
  • Рабинович Г.Л.
  • Маслянский Г.Н.
  • Лукина З.П.
  • Ластовкин Г.А.
  • Заглодин Л.С.
  • Федоров А.П.
  • Демкина Г.Г.
SU409501A1
СПОСОБ АРОМАТИЗАЦИИ АЛКАНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПЛАТИНА-ЦЕОЛИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА 2004
  • Митчел Скотт Ф.
  • Ютту Гопалакришнан Г.
  • Смит Роберт Скотт
RU2377230C2
Способ переработки рафината каталитического риформинга 2023
  • Юсупов Марсель Разифович
  • Ахметов Арслан Фаритович
  • Ганцев Александр Викторович
  • Фрязинов Николай Юрьевич
RU2809282C1

Реферат патента 1972 года СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Формула изобретения SU 349 292 A1

SU 349 292 A1

Даты

1972-01-01Публикация