Изобретение относится к области получения новых активных красителей, которые могут быть использованы для крашения волокнистых материалов.
Известен способ получения активных красителей общей формулы
NN
D-N-G C-N-X-N-C C-N-Б и , II ,11
Н R
R Н С
I С1
С1
D
радикал моноазосоединения, имеющего водорастворимые группы;
R - водород или алкил;
X - алкилен, содержащий два атома углерода, или фенилен, или дифенилен.
Способ состоит в том, что 2 моль цианурхлорида подвергают конденсации с 2 моль аминоазосоединения и с 1 моль диамина с последующим выделением целевого продукта известным приемом; красители, полученные известным способом, окрашивают волокнистые материалы в оранжевые цвета с удовлетворительными колористическими показателями.
С целью получения красителей с улучшенными колористическими показателями, расширения цветовой гаммы и углубления тона окраски предлагается способ получения новых активных красителей обш,ей формулы
D-N-G C-N-X-N-C C-N-D
R
R R
I .,
I Cl Cl
в которой D - радикал азонафталинового ряда, который содержит, по крайней мере, три группы 5ОзН;
R и R - водород или предельные алифатические радикалы, имеющие до четырех атомов углерода;
X - замещенное или незамещенное ядро бензола, дифенила или нафталина, или алифатический радикал, имеющий, по крайней мере, два атома углерода; или -N-Х--N- представляет собой 1,4Способ состоит в том, что хлорангидрид циануровой кислоты подвергают конденсации в эквимолекулярном соотношении с аминонафтолом с последующим сочетанием образовавшегося при этом продукта реакции с предварительно продиазотированным амином нафталинового ряда, конденсацией 2 моль полученной при этом реакционной смеси с 1 моль диамина общей формулы
R-NH-X-NHR,
где R и X имеют указанные значения, и выделением целевого продукта известным приемом.
Красители, полученные предлагаемым способом, окрашивают волокнистые материалы в широкую гамму цветов, от красновато-оранжевого до синевато-красного цвета, с хорошими колористическими показателями.
Окраска материалов отличается высокой прочностью к свету и мокрым обработкам.
Пример. Раствор 36,3 ч. двунатриевой соли 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфониевой кислоты в 500 ч. ледяной холодной воды добавляют в течение 15 мин к ледяной холодной перемешанной суспензии 18,4 ч. хлорангидрида циануровой кислоты в 100 ч. ацетона и 200 ч. воды. В течение 1 час смесь перемешивают при температуре ниже 5°С и добавляют суспензию в 250 ч. воды диазониевой соли, приготовленной обычным способом из 30,4 ч. 2-нафтиламин - 1,5 - дисульфониевой кислоты. Смесь неремешивают, одновременно медленно добавляют раствор 2 н. карбоната натрия с целью повышения величины рН до 6 в течение 45 мин, перемешивают при этой величине рН в течение последующих 2 час.
Добавляют 19,4 ч. двунатриевой соли
4,4-диамино-1,Г-дифенил-2,2- дисульфониевой кислоты, а смесь нагревают до 45°С, перемешивая в течение 3 час при 45-50°С, одновременно добавляют раствор 2 н. карбоната
натрия, как это требовалось для поддержания величины рН от 5 до 6. Затем добавляют 300 ч. хлорида натрия и осажденный краситель отфильтровывают и высушивают.
Полученный таким образом краситель при
применении его к целлюлозным текстильным материалам в присутствии связывающего кислоту агента дает синевато-красные оттенки, имеющие хорошую прочность к свету и мокрой обработке.
В прилагаемой таблице даны дополнительные примеры красителей, которые получают, как это описано в предшествующем примере, путем сочетания производного аминонафтолсульфониевой кислоты М-2,4-дихлоротриазон-б-ил с диазониевой солью амина и путем реакции 1 моль дихлортриазинила, полученного таким образом, с 0,5 моль диамина. Новые реагирующие красители являются ценными для окрашивания целлюлозных текстильных материалов, например текстильнь1х материалов, включаюших натуральный или регенерированный хлопок. Для окрашивания таких материалов нредпочтительно применяются новые красители в сочетании со связывающим кислоту агентом, например каустической содой, карбонатом натрия, фосфатом, силикатом, бикарбонатом, которые могут наноситься на целлюлозный текстильный материал до, во время или после применения красителя. При таком применении новые красители вступают в реакцию с целлюлозой и дают оттеики, обладающие высокой прочностью к стирке.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения активного хлортриазинового азокрасителя | 1970 |
|
SU457227A3 |
ВСЕСОЮЗНАЯ {[йЯ?ЯГНа.Т?Хй}|Ч?Ой.^й .^!!Ё^ОТЕ:КА | | 1972 |
|
SU342359A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1971 |
|
SU303780A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАКТИВНОГО МОНОАЗОКРАСИТЕЛЯ | 1971 |
|
SU296322A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1971 |
|
SU305663A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1972 |
|
SU332636A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1972 |
|
SU357746A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1971 |
|
SU301933A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1971 |
|
SU301932A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АНТРАХИНОНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1971 |
|
SU297196A1 |
Предмет изобретения
Снособ получения активных красителей общей формулы
Г-Х
D-N-G C--R-X--N-C r-i4-D
-R Н
R N /N К
где D - радикал азонафталинового ряда, который содержит, по крайней мере, три группы ЗОзП;
R и R - водород или предельные алифатические радикалы, имеющие до четырех атомов углерода;
X - замещенное или незамещенное ядро
бензола, дифенила или нафталина, или алифатический радикал, имеющий по крайней
мере два атома углерода;
или -N--X-N- представляет собой 5 отличающийся тем, что хлорангидрид циануровой кислоты подвергают конденсации в эквимолекулярном соотношении с аминонафтолом с последующим сочетанием образовавщегося при этом продукта реакции с предва-5 рительно продиазотированным амином нафталинового ряда, конденсацией двух молей по6лученной при этом реакционной смеси с одним молем диамина общей формулы RNHXNHR где R и X имеют указанные значения, и выделением целевого продукта известным приемом.
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация