Способ получения активного хлортриазинового азокрасителя Советский патент 1975 года по МПК C09B62/04 

Способ заключается в том, что предвари тельно продиазотированный ароматический амин подвергают сочетанию с соединением общей формулы OJ - J-TI-N-AI-N-TI -N-A2 -N- VN-Q-i, RS R-e где АЬ AS, Ri-Re, TI - имеют указанные значения; Qi - ароматический радикал, способный к сочетанию с диазосоставляющей; или D2, с последующим выделением целевого продукта известным приемом. Предлагаемый способ позволяет получить активные азокрасители, окрашивающие целлюлозные текстильные материалы в широкую гамму цветов и оттенков, обладающие хорошей стойкостью к свету и мокрым обработкам. Достоинством предлагаемых красителей является их высокая красящая способность, что позволяет сократить расход красителя в процессе крашения текстильных материалов по сравнению с использованием известных аналогичных красителей. Пример. Раствор 26,1 вес. ч. натриевой СОЛИ 2-амино-5- нафтол-7-сульфокислоты в 200 вес. ч. воды добавляют к суспензии, содержащей 18,4 вес. ч. хлорангидрида циануровой кислоты в 200 вес. ч. ацетона, 150 вес. ч. льда и 150 вес. ч. воды, после чего смесь перемешивают в течение 1 ч при О-5°С. К смеси для повышения значения рН до 6,7-7 добавляют 10%-ный раствор углекислого натрия, после чего перемешивание продолжают еще в течение полутора часов, при рН 6,5-7, устанавливаемом путем добавки раствора углекислого натрия, если необходимо. К смеси добавляют нейтральный раствор 21,3 вес. ч. натриевой соли 1,4-фенилендиамин-2-сульфокислоты в 200 вес. ч. воды и нагревают в течение 2 ч при 35-40°С при рН 7, устанавливаемом путем добавки 10%-ного водного раствора углекислого натрия, после этого добавляют

Пример,

Компонент реакции сочетания

Диамины

№

2-Метиламин-5-нафтол-7-суль1,4-Фенилендиамин-2-сульфокислота

фокислота 1,3-Фенилендиамин-4-суль2-Метиламин-5-нафтол-7-сульфокислота

фокислота 2-Метиламин-5-нафтол-7-суль1,3-Фениленди амин-4-сульфоки слота

фокислота 1-Амин-8-нафтол-3,6-днсуль1,4-Фенилендиамин-2-сульфокислота

фокислота 1-Амин-8-нафтол-3,6-дисуль1,4-Фенилендиамин-2-суль фокислота

фокислота 1-Амин-8-нафтол-3,6-дисуль1,4-Фенилендиамин-2-С}льфоки слота

фокислота 1-Амин-8-нафтол-3,6-дисуль1,4-Фениленди амин-2-сул ьфокислота

фокислота 1-Амин-8-нафтол-3,6-дисуль1,4-Фенилендиамин-2-сульфокислота

фокислота

Диазокомпонент

Цвет

2-Нафтиламин-1,5-дисульфокислота

2-Нафтиламин-1,5-дисульфокислота

4-Метоксиамелин-2-сульфокислота

2-Нафтиламин-Ьсуль фокислота

Анилин-2-сульфокислота

2-Нафтнламин-4,8-дисульфокислота2-Нафтиламин-1,5-дисульфокислотаАнилин 80 вес. ч. хлористого натрия и осадок отфильтровывают. Раствор, содержащий 29,1 вес. ч. двунатриевой соли полученного соединения в 300 вес. ч. воды, добавляют к суспензии, состоящей из 4,6 вес. ч. хлорангидрида циануровой кислоты, 50 вес. ч. ацетона, 40 вес. ч. льда и 40 вес. ч., воды, после чего смесь перемешивают в течение получаса при О-5°С. Для установления рН 7 добавляют 10%-ный водный раствор углекислого натрия, смесь перемешивают в течение следующих 2 ч, поддерживая рН 7 добавлением углекислого натрия, если это необходимо. Затем смесь нагревают в течение 4 ч при 40-45°С, добавляя раствор углекислого натрия для поддержания рН 7. Смесь охлаждают до О-5°С, добавляют 11 вес. ч. соли диазония 4-метоксианилин-2сульфокислоты вместе с достаточным количеством углекислого натрия для сохранения рН 7, и перемешивают в течение 4 ч. После этого добавляют 120 вес. ч. хлористого натрия, осадок отфильтровывают и сушат. Полученный таким образом краситель содержит 1,45 атома гидролизуемого хлора на каждую азогруппу. При применении его для целлюлозных текстильных материалов в сочетании с обработкой кислотосвязующим средством краситель окраска приобретает алый оттенок, устойчивый к свету и мокрой обработке. В таблице приведены примеры получения других красителей, осуществляемые способом, описанным в примере 1, путем конденсации хлорангидрида циануровой кислоты с одним молем диамина и одним молем сочетающегося компонента. После этого производится конденсация хлорангидрида циануровой кислоты с двумя молями соединения диазония, полученного аминосоединения и, наконец, продукт подвергают реакции сочетания с двумя молями диазониевого соединения амина. Повые красители могут быть выделены обычными способами, пригодными для отделения водорастворимых реактивных красителей, например путем высаливания или сушкои распылением реакционной смеси, в которой был образован краситель. При желании можно добавлять стабилизаторы, например кислые фосфаты щелочных металлов.

Новые водорастворимые красители пригодны для крашения целлюлозных текстильных материалов, например текстильных материаDi-f - TrN А, -K-IV- N- А.- N - Tj-N-D, , RI R2 R5 4 RS R6

где Ri, R2, Нз, R4, Rs, Re могут быть одинаковыми или разными и представляют собой атом водорода или алкил, имеющий до 4 атоМОЕ углерода;

А и АЗ - двухвалентный радикал бензольного или нафталинового ряда, в частности фснилен или нафтилен, содержащие не менее одной сульфокислотной группы и которые МОгут быть замещены С1, СНз или СООН-группой;

DI и Da - остаток азосоединения;

Т - радикал S-триазина, содержащего атом хлора, отличающийся тем, что, предварительно продиазотированный ароматический

лов, содержащих натуральный или регенерированный хлопок.

Предмет изобретения

1. Способ получения активного хлортриазинового азокрасителя общей формулы

амин подвергают сочетанию с соединением общей формулы

Ti-N-Ai-N-Ti-N-A2-N- T-N-Q 1 RSR4RS B.6 i

где AI, A2, Ri-Re, TI - имеют указанные значения;

Qi - ароматический радикал, способный к сочетанию с диазосоединением,

Q2 Qi или D2, с последующим выделением целевого продукта известным приемом.