Изобретение относится к способу получения новых соединений - производных имидазола формулы
:к |-т.
СбН, Bi
Ъ Н
где RI - фенил, а-тиенил, га-толил или п-метОКСИ-, И-ЭТОКСИ-, га-хлор- или г-бромфеиил; - фенил, а-тиенил, а-фурил, п- или л-тоЛИЛ-, п-метоксифенил, /г-диметиламинофенил или п-нитрофенил.
Эти соединения могут найти применение в качестве стабилизаторов пластмасс.
Способ основан на известной в органическом синтезе реакции получения 2,4,5-тризамещенных имидазолов. Предлагаемый способ заключается в том, 25 что глиоксаль формулы
CsH.-f-O
B,
где RI имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с альдегидом формулы R2-СНО, где R2 имеет указанные значения, и ацетатом аммония в уксусной кислоте и выделяют целевой продукт обычными приемами.
Пример 2. -(а-Тиеиил)-4,5-дифенилимид15азол.
2,1 г бензила, 1,13 г тиофен-2-альдегида и 6 г ацетата аммония в 50 мл уксусной кислоты нагревают в течение 1 час с обратным холодильником. Раствор охлаждают и выливают в десятикратный объем воды. Очищают из водного спирта. Выход 1,5 г (70% от теоретического); т. пл. 257-259°С. Аналогично получены соединения, приведенные в таблице.
Предмет изобретения
Сиособ получения ироизводных имидазола формулы
СбН, -пN
В,
Bi
N «
где RI - фенил, сс-тиенил, га-толил или п-метОКСИ-, п-этокси, л-хлор- или п-бромфенил; R2 - фенил, а-тиенил, а-фурил, п-или и-толил, ге-метоксифенил, га-диметиламинофеиил или
л-нитрофенил, отличающийся тем, что глиоксаль формулы
CfiHif
F-0
в,где RI имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с альдегидом формулы R2-СНО, где R2 имеет указанные значения, и ацетатом аммония в уксусной кислоте с выделением целевого продукта обычными приемами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения производных тризамещенных имидазолов или их солей | 1983 |
|
SU1205763A3 |
Способ получения производных имидазола | 1972 |
|
SU456409A3 |
Способ получения производных имидазола | 1973 |
|
SU502605A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА1Изобретение относится к области получе- }!ия новых соединений, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности и обладают улучшенными свой- ства.ми но сравнению с соединениями нодоб- ного действия.Предложен способ получения новых производных имидазола общей формулы— Со <io—RI— Сн—гги-К. | 1973 |
|
SU392625A1 |
Способ получения замещенных @ - дикетонов | 1991 |
|
SU1836320A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ГАЛОГЕН-3-ГЕТАРИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1994 |
|
RU2146255C1 |
Способ получения производных имидазола или их солей | 1970 |
|
SU617011A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА | 1995 |
|
RU2187507C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-(ГЕТ)АРИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ГЕРБИЦИДНЫЙ ПРЕПАРАТ И СРЕДСТВО ДЛЯ ПОДАВЛЕНИЯ РОСТА | 1994 |
|
RU2140413C1 |
СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ОПОСРЕДУЕМОГО ЦИТОКИНАМИ | 2000 |
|
RU2298008C2 |
Даты
1972-01-01—Публикация