ВСЕСОЮЗНАЯ I,!1АТЕН1НО-Т?Ш'!!е^А| EHBfiViOTSKA I Советский патент 1972 года по МПК A01N25/02 

Описание патента на изобретение SU352437A1

Изобретение относится к применению химических соединеиий для протравливания семян.

В качестве расторителя для фунгнцидных протравителей семян хлебных злаков предлагается применять смесь диалкилсульфоксида общей формулы

II R-S-R,(I),

где R и RI - одинаковые или разные низшие алкилы, и амида общей формулы

О R, R2-C-N-R4 где Ra и R4 - одинаковые или разные, водород или низщий алкил, или вместе с соседним атомом азота образуют гетероциклическое кольцо;20 Ra - водород или низщий алкил, если Rs и R4 оба не являются атомами водорода. Соединения указанных формул подбираются так, чтобы протравители не замерзали при температуре выше 0°С, преимущественно при 25 температуре выше -7°С.

(III),

где Rs - водород или метил;

Re - С -Сю-алкил или фенил, который может быть замещен тремя заместителями, выбранными) из группы, включающей галоген, алкил или алкоксил; или соединение общей формулы гд ла II (СН,)„ - NH - с - NH, I (СН,)„ - NH - С - NH, е п - целое число от 6 до 15, или его кися аддитивная соль;

Наиболее типичным соединением формулы I является диметилсульфоксид (ДМСО). Из соединений формулы 11 можно назвать формамид, Ы,Ы-диметилформамид (ДМФА), N,Nдиэтилформамид, Ы.Ы-дииропилформамид, Ы,Н-диметилацетамид, 1,Ы-диэтилацетамид, М,Ы-диметилпронионамид, N-фopмилииllepндин, особенно нредночтитслеи ДМФА.

Соотношение между количествами соединений формулы 1 и формулы II может изменяться в широких пределах, при условии если соблюдается критерий стабильности. Так, например, при использовании ДМСО и ДМФА наиболее подходит соотпошенне от 1:9 до 9:1. Когда используются более высокомолекулярные сульфоксиды, требуется большее количество соединения формулы 11, чтобы понизить температуру замерзаиня смеси до необходимой величины.

Наиболее тиничпым соединением формулы III является такое, в котором Rs -водород, а Кб -фенил, то есть 5,б-дигидро-2-метиш-1,4-оксатиин-3-карбоксаиилид.

К другим компонентам, которые могут входить в состав нротравителей, относятся смачиватели, красители и связуюш,ее. Пригодные для данной цели смачиватели включают неиониые поверхностно-активные вещества, такие, как продукты конденсации алкиларилэтиленоксида и- полигликолевых эфиров.

Использование красителей дает возможность отделить протравленные семена от непротравленных и в некоторой степени проверить равномерность протравливания.

Связующее улучшает связь протравителя с семенами. Для этой цели можно применять 2 вес. % иефтяного масла средней вязкости, канифоли или парафина.

Если необходимо, в протравитель можно включать один или несколько инсектицидов.

Предлагаемые протравители пригодны для протравливания семян ярового ячменя, яровой пшепицы и кукурузы. Дозы протравителя легко можно определить в процессе эксперимента.

Нротравители семян могут обладать незначительной токсичностью для млекопитающих. Из двух основных комнонентов жндкого носителя амид общей формулы П более токсичен, чем сульфоксид формулы I и, таким образом, содержание амидиого компопента должно быть незначительным, если требуется низкая токсичность протравителя по отношению к млекопитающим.

При испытании на крысах смеси ДМСО п ДМФА (объемное отношение 4:1), содержащей 1,75 вес. % от общего объема фенилацетата ртути, токсичность (LDjo) при нодкожпой инъекции составляет 7,2 мл1кг и при пероральном введении 7,9 мл/кг.

Спустя 15 дней пе было обнаружено никакой остаточной токсической реакции и никаких аномалий не было обнаружено при1 аутопсии после умерщвления крыс.

Пример 1. 10 г технического 5,6-л1,игидро2-метил-1,4-оксатиин-3-карбоксанилида растворяют в 15 лл одного из растворителей, перечисленных в таблице, добавляют 0,125 г смачивателя - продукта конденсации алкилфенола и этиленоксида. От 23 мл раствора отделяют небольшие количества примесей.

Таблица

Каждый образец выдерживают семь дней при 0°С, высаживают семена с кристаллами фунгицида ц выдерживают 3 дня при 0°С. В результате ни один из образцов не замерз. Образец № 9 показал слабое осаждение, возможно фунгицида.

Затем образцы выдерживают 24 час при -7С. Образец № 1 замерз, а остальные остались без изменения.

Пример 2. Жидкий протравитель семян содержит (в кг): 5,6-Дигидро-2-метил-1,4-оксатии«3-карбоксанилид (технический) 40 Смачиватель (как в примере 1) 0,5 ДМСО13,6 л

ДМФА54,4 л

Краситель0,5

ДМСО и ДМФА смешивают, получая 68 л смешанного растворителя, в 60 л которого растворяют фунгицид, затем смачиватель и краситель. Смесь интенсивно перемешнвают

и доводят ее объем до 100 л, добавляя остальные 8 л смешанного растворителя.

Полученный продукт устойчив к замораживанию и рекристаллизации при -7°С. Пример 3. Повторяют пример 2, но смешанный растворитель содержит 54,4 л ДМСО и 13,6 л ДМФА; полученный продукт стоек при, -7°С.

Пример 4. 10 г технического 5,6-дигидро2-метил-1,4-оксатиин-3-карбоксапилида растворяют в 15 мл одного из растворителей, перечисленных в таблице (см. пример 1). Затем добавляют 0,437 г фенилацетата ртути, растворяемой при перемешивании, и 0,125 г смачивателя (как в примере 1). После фильтраКаждый образец выдерживают шесть дней при 0°С и высаживают семена с кристаллами фунгицида. После четырехдневной выдержки ири 0°С ни один из образцов не замерз и не было обнаружено рекристаллизации. Затем образцы выдерживают три дня при -7°С и ие обнаруживают каких-либо изменений. Пример 5. Как в примере 1, готовят жидкий протравитель того же состава, что и в примере 2, ио добавляют 1,75 кг фенилацетата ртути и растворяют его в смеси до добавления смачивателя. Этот продукт устойчив при -7°С, не наблюдается нн замерзания, ни рекристаллизации. Пример 6. Повторяют пример 5, но используют 13,6 л ДМФА и 54,4 л ДМСО. Этот продукт также устойчив при выдерживании его при -7°С. Таким образом, предлагаемый растворитель для фунгицидов, используемых для иротравливация семяи хлебных злаков, обеспечивает хорошую стабильность препаратов в icчение довольио продолжительного време П1. Предмет изобретения Растворитель для фунгицидных протравиелей семян хлебных злаков, отличающийся тем, что он включает в себя смесь диалкилсульфоксида обшей формулы II R-S-Ri(I), где R и Ri - одинаковые или разные низшие алкилы, и амида общей формулы . : : . Ra-с-N-R4 где Rs и R4 - одинаковые или разные, водород или низший алкил, или вместе с соседним ато.мом азота образуют гетероциклическое кольцо; R-2 - водород, или, когда Ra и R4 оба не являются атомами водорода, Ra обозначает помимо водорода низший алкил, причем соединения формулы I и формулы II выбраны так, что протравитель не замерзает при температуре выше 0°С, преимушественно нрн температуре выше -7°С.

Похожие патенты SU352437A1

название год авторы номер документа
Фунгицид 1969
  • Стэнли Эббот Гринфилд
  • Вильям Карл Фон Мейер
  • Майкл Каспар Сейдел
SU518105A3
АМИДЫ КАРБАМОИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО И СПОСОБЫ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДОНОСНЫМИ ГРИБАМИ 1995
  • Франк Веттерих
  • Оливер Вагнер
  • Карл Айккен
  • Эберхард Аммерманн
  • Гизела Лоренц
RU2145956C1
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОЛА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА ИЛИ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА НА ИХ ОСНОВЕ 1990
  • Уильям Эшли Гаррисон[Ca]
  • Гэри Эдвард Джевелл[Ca]
  • Этель Эллен Фелауэр[Ca]
  • Марк Ачил Декейсер[Ca]
  • Донг Дао-Конг[Ca]
  • Джеймс Энтони Макгюйнесс[Us]
  • Анупама Мишра[Ca]
  • Вальтер Герхард Брауэр[Ca]
  • Дерек Джеймс Макфи[Ca]
RU2108785C1
СПОСОБ БОРЬБЫ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РАСТЕНИЙ 1966
  • Богислав Ван Шмелинг
  • Маршал Кулька
  • Далел С. Тхиара
  • Вильям А. Гаррисон
SU215139A1
ПИРИМИДИНСУЛЬФАМИДЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ РЕЦЕПТОРОВ 2003
  • Болли Мартин
  • Босс Кристоф
  • Клоцель Мартине
  • Фишли Вальтер
  • Веллер Томас
RU2329255C2
МИКРОБИЦИД 1973
  • Изобретени Иностранцы Акира Фудзинами, Кейзо Хамиро, Казуо Хирасава, Кацуми Сато, Кензи Такахаси, Такаси Накамура, Масару Накамура, Масааки Ясима Митуо Хамада Япони Вителииностранные Фирмы
SU373916A1
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРИЛОВ β-АМИНОКИСЛОТ 2001
  • Тобиас Габриель
  • Михаэль Пех
  • Роза-Мария Родригес-Сармьенто
RU2245871C2
Добавка к корму или питьевой воде для домашней птицы 1970
  • Ренат Херберт Мицони
  • Джорж Де Стивенс
SU561492A3
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА ИЛИ ИХ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 2001
  • Исихара Цукаса
  • Хираяма Фукуси
  • Сугасава Кейзо
  • Кога Юдзи
  • Кадокура Такеси
  • Сигенага Такеси
RU2276137C2
Способ получения замещенных тиомочевин 1971
  • Рюдигер Шпаун
  • Але Клод Роша
  • Жан-Жак Галлэ
  • Пауль Бреннайзен
SU470953A3

Реферат патента 1972 года ВСЕСОЮЗНАЯ I,!1АТЕН1НО-Т?Ш'!!е^А| EHBfiViOTSKA I

Формула изобретения SU 352 437 A1

SU 352 437 A1

Авторы

Изобретее

Иноетраиец Дэвид Джон Мэджунр Великобритани

Ипостраииа Фирма Мёрфи Кемикал Лимитед

Великобритан

Даты

1972-01-01Публикация