Изобретение относится к применению химических соединеиий для протравливания семян.
В качестве расторителя для фунгнцидных протравителей семян хлебных злаков предлагается применять смесь диалкилсульфоксида общей формулы
II R-S-R,(I),
где R и RI - одинаковые или разные низшие алкилы, и амида общей формулы
О R, R2-C-N-R4 где Ra и R4 - одинаковые или разные, водород или низщий алкил, или вместе с соседним атомом азота образуют гетероциклическое кольцо;20 Ra - водород или низщий алкил, если Rs и R4 оба не являются атомами водорода. Соединения указанных формул подбираются так, чтобы протравители не замерзали при температуре выше 0°С, преимущественно при 25 температуре выше -7°С.
(III),
где Rs - водород или метил;
Re - С -Сю-алкил или фенил, который может быть замещен тремя заместителями, выбранными) из группы, включающей галоген, алкил или алкоксил; или соединение общей формулы гд ла II (СН,)„ - NH - с - NH, I (СН,)„ - NH - С - NH, е п - целое число от 6 до 15, или его кися аддитивная соль;
Наиболее типичным соединением формулы I является диметилсульфоксид (ДМСО). Из соединений формулы 11 можно назвать формамид, Ы,Ы-диметилформамид (ДМФА), N,Nдиэтилформамид, Ы.Ы-дииропилформамид, Ы,Н-диметилацетамид, 1,Ы-диэтилацетамид, М,Ы-диметилпронионамид, N-фopмилииllepндин, особенно нредночтитслеи ДМФА.
Соотношение между количествами соединений формулы 1 и формулы II может изменяться в широких пределах, при условии если соблюдается критерий стабильности. Так, например, при использовании ДМСО и ДМФА наиболее подходит соотпошенне от 1:9 до 9:1. Когда используются более высокомолекулярные сульфоксиды, требуется большее количество соединения формулы 11, чтобы понизить температуру замерзаиня смеси до необходимой величины.
Наиболее тиничпым соединением формулы III является такое, в котором Rs -водород, а Кб -фенил, то есть 5,б-дигидро-2-метиш-1,4-оксатиин-3-карбоксаиилид.
К другим компонентам, которые могут входить в состав нротравителей, относятся смачиватели, красители и связуюш,ее. Пригодные для данной цели смачиватели включают неиониые поверхностно-активные вещества, такие, как продукты конденсации алкиларилэтиленоксида и- полигликолевых эфиров.
Использование красителей дает возможность отделить протравленные семена от непротравленных и в некоторой степени проверить равномерность протравливания.
Связующее улучшает связь протравителя с семенами. Для этой цели можно применять 2 вес. % иефтяного масла средней вязкости, канифоли или парафина.
Если необходимо, в протравитель можно включать один или несколько инсектицидов.
Предлагаемые протравители пригодны для протравливания семян ярового ячменя, яровой пшепицы и кукурузы. Дозы протравителя легко можно определить в процессе эксперимента.
Нротравители семян могут обладать незначительной токсичностью для млекопитающих. Из двух основных комнонентов жндкого носителя амид общей формулы П более токсичен, чем сульфоксид формулы I и, таким образом, содержание амидиого компопента должно быть незначительным, если требуется низкая токсичность протравителя по отношению к млекопитающим.
При испытании на крысах смеси ДМСО п ДМФА (объемное отношение 4:1), содержащей 1,75 вес. % от общего объема фенилацетата ртути, токсичность (LDjo) при нодкожпой инъекции составляет 7,2 мл1кг и при пероральном введении 7,9 мл/кг.
Спустя 15 дней пе было обнаружено никакой остаточной токсической реакции и никаких аномалий не было обнаружено при1 аутопсии после умерщвления крыс.
Пример 1. 10 г технического 5,6-л1,игидро2-метил-1,4-оксатиин-3-карбоксанилида растворяют в 15 лл одного из растворителей, перечисленных в таблице, добавляют 0,125 г смачивателя - продукта конденсации алкилфенола и этиленоксида. От 23 мл раствора отделяют небольшие количества примесей.
Таблица
Каждый образец выдерживают семь дней при 0°С, высаживают семена с кристаллами фунгицида ц выдерживают 3 дня при 0°С. В результате ни один из образцов не замерз. Образец № 9 показал слабое осаждение, возможно фунгицида.
Затем образцы выдерживают 24 час при -7С. Образец № 1 замерз, а остальные остались без изменения.
Пример 2. Жидкий протравитель семян содержит (в кг): 5,6-Дигидро-2-метил-1,4-оксатии«3-карбоксанилид (технический) 40 Смачиватель (как в примере 1) 0,5 ДМСО13,6 л
ДМФА54,4 л
Краситель0,5
ДМСО и ДМФА смешивают, получая 68 л смешанного растворителя, в 60 л которого растворяют фунгицид, затем смачиватель и краситель. Смесь интенсивно перемешнвают
и доводят ее объем до 100 л, добавляя остальные 8 л смешанного растворителя.
Полученный продукт устойчив к замораживанию и рекристаллизации при -7°С. Пример 3. Повторяют пример 2, но смешанный растворитель содержит 54,4 л ДМСО и 13,6 л ДМФА; полученный продукт стоек при, -7°С.
Пример 4. 10 г технического 5,6-дигидро2-метил-1,4-оксатиин-3-карбоксапилида растворяют в 15 мл одного из растворителей, перечисленных в таблице (см. пример 1). Затем добавляют 0,437 г фенилацетата ртути, растворяемой при перемешивании, и 0,125 г смачивателя (как в примере 1). После фильтраКаждый образец выдерживают шесть дней при 0°С и высаживают семена с кристаллами фунгицида. После четырехдневной выдержки ири 0°С ни один из образцов не замерз и не было обнаружено рекристаллизации. Затем образцы выдерживают три дня при -7°С и ие обнаруживают каких-либо изменений. Пример 5. Как в примере 1, готовят жидкий протравитель того же состава, что и в примере 2, ио добавляют 1,75 кг фенилацетата ртути и растворяют его в смеси до добавления смачивателя. Этот продукт устойчив при -7°С, не наблюдается нн замерзания, ни рекристаллизации. Пример 6. Повторяют пример 5, но используют 13,6 л ДМФА и 54,4 л ДМСО. Этот продукт также устойчив при выдерживании его при -7°С. Таким образом, предлагаемый растворитель для фунгицидов, используемых для иротравливация семяи хлебных злаков, обеспечивает хорошую стабильность препаратов в icчение довольио продолжительного време П1. Предмет изобретения Растворитель для фунгицидных протравиелей семян хлебных злаков, отличающийся тем, что он включает в себя смесь диалкилсульфоксида обшей формулы II R-S-Ri(I), где R и Ri - одинаковые или разные низшие алкилы, и амида общей формулы . : : . Ra-с-N-R4 где Rs и R4 - одинаковые или разные, водород или низший алкил, или вместе с соседним ато.мом азота образуют гетероциклическое кольцо; R-2 - водород, или, когда Ra и R4 оба не являются атомами водорода, Ra обозначает помимо водорода низший алкил, причем соединения формулы I и формулы II выбраны так, что протравитель не замерзает при температуре выше 0°С, преимушественно нрн температуре выше -7°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Фунгицид | 1969 |
|
SU518105A3 |
АМИДЫ КАРБАМОИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО И СПОСОБЫ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДОНОСНЫМИ ГРИБАМИ | 1995 |
|
RU2145956C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНОЛА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА ИЛИ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА НА ИХ ОСНОВЕ | 1990 |
|
RU2108785C1 |
СПОСОБ БОРЬБЫ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ РАСТЕНИЙ | 1966 |
|
SU215139A1 |
МИКРОБИЦИД | 1973 |
|
SU373916A1 |
ПИРИМИДИНСУЛЬФАМИДЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ РЕЦЕПТОРОВ | 2003 |
|
RU2329255C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРИЛОВ β-АМИНОКИСЛОТ | 2001 |
|
RU2245871C2 |
Добавка к корму или питьевой воде для домашней птицы | 1970 |
|
SU561492A3 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА ИЛИ ИХ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 2001 |
|
RU2276137C2 |
Способ получения замещенных тиомочевин | 1971 |
|
SU470953A3 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация