Изобретение относится к способам осушки газов, полученных при термической переработке углеводородных смесей и предварительно очищенных от сероводорода и двуокиси углерода. К таким газам, в частности, относятся газы производства ацетилена.
Известен сиособ осушки указанных газов с помощью твердых адсорбентов, таких, как силикагель, активированный глинозем, синтетические цеолиты. Недостатками этого способа являются возможность адсорбирования из газа части углеводородов, что нежелательно, а также сложность регенерации адсорбентов.
С целью упрощения процесса осущки по предлагаемому способу газ обрабатывают безводным метанолом, охлаждают до температуры пиже , но превышающей температуру застывания смеси метанола и воды, с последующим выделением из иолученного при этом конденсата метанола и регенерацией его, например, путем ректификации.
Желательно осуществлять предварительную подсушку газа путем его охлаждения до 5- 10°С.
Выделившиеся при регенерации метанола газообразные или жидкие углеводороды предпочтительно подают в поток обработанного метанолом газа.
иа, например в промывной колонне с 30 тарелками. При этом выходящий с низа аппарата водный метанол предпочтительно подают на стадию регенерации.
Кроме того, для обработки газа метанолом можно использовать и аппарат типа сатуратора, в котором газ также подают противотоком к стекающему метанолу. В сатураторе уравновешиваются концентрация воды и смеси метанола с водой и концентрация водяного пара ,в газе, так как из него не отбирают жидкую смесь метанола и воды. Смесь газов, содержащую метанол и водяной пар, направляют затем в теплообменник, который охлаждает газовую смесь до температуры ниже , но на несколько градусов, например на 5°С, выше температуры застывания смеси метанола и воды. При таких условиях не происходит вымораживания воды в теплообменнике. При содержании в смеси 65 мол. % метанола и 35 мол. % воды эвтетика образуется приблизительно при -138°С.
Вместо сатуратора можно также применять аппарат, в котором через насадку в поток газа подают тазообразный или жидкий метанол. Таким образом, можно подавать меньшее количестве метанола и варьировать точку замерзания конденсированной смеси метанола и воды.
Для выделения метанола из воды можно использовать известные методы, например, на.правлеНИе смеси метанола и воды на адсорбционную обработку или ректификацию.
На фиг. 1 и 2 изображены схемы осуществления различных вариантов предлагаемого способа.
Согласно первому варианту .способа (см. фиг. 1) газ, содержащий водород, окись углерода, метан, ацетилен, этилен « высщие углеводороды, охлаждают приблизительно при 8-14 ата в теплообменнике / до температуры и затем отделяют основное количество воды в сепараторе 2. Далее обрабатывают газ в промывной колонне 3 метанолом и доводят содержание водяного пара в нем до С10 ммоль/л. Одновременно метанол, поступающий в количестве 1 мол. %, конденсируют в теплообменнике 4 путем охлаждения приблизительно до -20°С и подают его вместе с образовавщимся в теплообменнике конденсатом после повторного испарения и сжатия, например, до 16-20 ата в ректификационную колонну 5.
Сверху из колонны отбирают смесь, содержащую 93 МОЛ. % углеводородов (С2Н2, С2Н4, С2Нб) и 7 мол. % метана и окиси углерода. Продукт, выходящий с низа колонны, состоит из метанола (8,7 мол. %) и высщих углеводородов (91,3 мол. %). Для отделения метанола от этих углеводородов к продукту добавляют воду и в разделительном аппарате 6 при комнатной температуре отделяют смесь, содержащую 16 мол. % метанола и 84 % воды, которую вместе с водосодержащим продуктом направляют в ректификационную колонну 7. С верха этой колонны отбирают смесь, состоящую из метанола и высщих углеводородов, которые после конденсации и возвращения метанола в промывную колонну 3 объединяют с выходящим из промывной колонны газом. Содержание воды в регенерированном метаноле 50 ммоль/л.
Согласно второму варианту предлагаемого способа (сл. фиг. 2) обработку газа метанолом осуществляют в сатураторе 8. Из газовой смеси, выходящей из сатуратора, и содержащей воду и пары метанола, в теплообменнике 9 при температуре приблизительно -20°С коцденсируют смесь метанола и воды, которая
содержит еще углеводороды с двумя атомами углерода, затем отделяют конденсат в разделительном сосуде 10 и направляют через теплообменник 9 и компрессор 7/ в ректификационную колонну J2. Из продукта, выходящего с низа этой колонны, экстрагируют водой метанол и полученную смесь, состоящую из 16 мол. % метанола и 84 мол. % воды, направляют в колонну регенерации 13.
10 В обоих вариантах предлагаемого способа газы охлаждают в дополнительном теплообменнике 14 до температуры около -100°С.
Поскольку в газе после теплообменника 9 остаются еще 500 мм.оль/л мета.нола и
15 10 ммоль/л воды и метанол затвердевает при -97°С, то в теплообменнике 14 должен был бы выделяться твердый метанол, который постепенно засорял бы теплообменник. Однако установлено, что это не наблюдается.
0 Предлагаемый способ, следовательно, позволяет эффективно и рентабельно осущать газ. Способ особенно пригоден для осущки газов, образующихся при термической переработке углеводородного сырья методом погружения
5 или подобных процессах.
Предмет изобретения
1.Способ осущкн газов, полученных при 0 термической переработке углеводородных смесей, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, газ обрабатывают безводным метанолом, охлаждают до температуры ниже 0°С, но превыщающей температуру застыва5 НИН смеси метанола и воды, с последующим выделением из полученного при этом конденсата метанола и регенерацией последнего, например, путем ректификации.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что 0 газ предварительно охлаждают до температуры 5-10°С.
3.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в случае обработки газа метанолом в колонном аппарате противоточного типа выходящий с.
5 низа аппарата метанол подают на стадию регенерации.
4.Способ по пп. 1-3, отличающийся тем, что выделяющиеся при регенерации метанола газообразные или жидкие углеводороды подают в поток обработанного метанолом газа,
СО.Н.СН
Г
{Ц
4-5
/
й
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ВЫДЕЛЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА И ЭТИЛЕНА ИЗ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ | 1970 |
|
SU285642A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ МЕРКАПТАНОВ | 1972 |
|
SU334691A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 1971 |
|
SU309486A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1972 |
|
SU340157A1 |
СПОСОБ СЖИЖЕНИЯ СОДЕРЖАЩЕГО АЗОТ ПРИРОДНОГОГАЗА | 1971 |
|
SU315374A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ !ПАТЕНТШЗ-Т[КНН';::Пй1;1 | 1971 |
|
SU297157A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПОЛИЭФИРОВ | 1973 |
|
SU407452A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗА, НАПРИМЕР КОКСОВОГО, ОТ ВЫСОКОКИПЯЩИХ ПРИМЕСЕЙ | 1968 |
|
SU217310A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВБ1Х КИСЛОТ | 1970 |
|
SU276824A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИГЛИЦИДИЛИЗОЦИАНУРАТА | 1967 |
|
SU200511A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация