Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов Советский патент 1978 года по МПК B01J23/881 B01J23/78 

I . .. ;

Известный катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов на основе окислов магния и молибдена обладает недос аточной активностью.

С целью повышения активности катализатора предложено в его состав вводить окисел железа, предпочтительно в количестве 0,01-5 вес.% по отясше- нию к общему весу готового катализатора..

Состав катализатор может меняться в широких пределах. Содержание окиси магния в готовсж катализаторе может составлять 20-99 вес.%, предпочтитель но 50-95 вес.%, а окислов моливдена 1-80 вес.%, лучше 5-50 вбс.%. Количество промотирующей добавки может зависеть от атомного отношения в. XJpa3ue катализатора. Содержание окислов железа в катализаторе 0,01- 5. вес.% по стнсмяению к общему весу готового катализатора.

Катализатор может быть приготов.лён любьвл из известных методов: совместным осаждением, упариванием растворов исходных солей и т.д. Промотор можно вводить как одновременно с приготовлением основных компонентов катализатора, так и последующим нанесением на поверхности готового окисного магннймолибденового катализатора, напрютер, методом пропитки из раствора водорастворимой соли.

Готовый катализатор легко формуется в гранулы, таблетки и т.д Он обладает достаточной механической прочностью и может быть использован в виде пороьака для проведения процесса во взвешенном слое катализатора. Катализатор может быть нанесен на инертн : носитель (корунд, алк юсиликаты, силикагель и т.д.)«

В качестве исходного углеводородного сырья используют парафины в частности н-бутан. Молярное отнсвшеиие углеводород«кислород может изменяться в пределах от 1:0,1 до 1:3.

Кислород можно.применять как в чистс виде, так и в смеси с азотом (воздух). Oiiouecc проводят в присутствии инертного разбавителя (водяной пар« азот, аргон и др.). Мольное отношение углеводород: инед)тный разбавите может изменяться в пределах от 1:1 до 1:50. Процесс проводят при атмосфернем давления в широкся интервале температур (400-700 0) и объемных скоростей подачи парафиновых углеводородов (20-1000.

Промотирование окисного магниймолибденового катализатора окислами железа позволяет .повысить его актив рсть.

; Пример. Приготовление ката лизатора. 40 г порошка окиси магния (смешивают с раствором 12,3 г п-молиб|дата аммония в дистиллированной воде (Полученную влажную пасту формуют в

.« „,.,.... , f

червячки , которые затем сушат в

течение 10 ч при 110-120 С и прокали|вают 10 ч при , После этого ка тализа1ор дробят и отбирают фракцию I частиц размером 1-2 мм. 25 см отсеянного катализатора пропитывают iраствором 1,265 г девятиводного нитIрата железа в 12,5 мл дистиллированной воды до полного поглощения растJBOpa. Затем катализатор сушат при IНО-120 С 10 ч и прокаливают в токе воздуха при 10 ч. Полученный образец катализатора загружают в ко1личестве 10 кварцевый реактор проточного типа. Углеводородное сырь (н-бутан) в смеси с воздухом и водяHfcjM паром подают в верхнюю часть реактора .

В результате испытаний образцов с различным содержанием промотора, приготовленных указанным выше способом, установлено, что добавка окисла железа к магниймолибденовому катализатору значительно повышает эффективность процесса окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов в моно- и диолефиновые° углеводороды.

Формула изобретения

1.Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов на основе окислов магния и молибдена, отличающийся тем, что, с целью повьаиения активности катализатора, в его состав введен окисел железа.

2.Катализатор по п.1, о т л ичающийся тем, что окисел железа введен в катализатор в количестве 0,01-5 вес.%.