Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов Советский патент 1978 года по МПК B01J23/28 

1

Известен .катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов на основе окислов магния и молибдена. Такой катализатор обладает недостаточной активностью.

Цель изобретения - повышение активности катализатора. Дпя этого в состав предлагаемого катализатора вводят окисел кремния в количестве 0,01-5 вес.% по отношению к общему весу готового катализатора.

Состав катализатора может меняться в широких пределах.

Содержание окиси магния в. готовс катализаторе может составлять 20- 99 вес.%, предпочтительно 50-95 вес,€ и окислов молибдена. ,1-80 вес,%, предпочтительно 5-50 вес.%.

Количество добавки окисла к$)емния зависит от атомного отношения MjriMo в образце катализатора и составляет 0,01-20 вес.% по отношению к общему весу готового катализатора.

Катализатор может быть приготовлен любым из известных методов: совместньлм осаждением, упариванием растворов исходных солей и т.д. Промотор можно вводить как одновременно с Приготовлением основных компонентов катализатора, так и последующим .нане2

сением на поверхность готового окйсного магниймолибденового катализатора Готовый катализатор моявет быть легко сформирован в гранулы, таблетки и т.д Катализатор обладает достаточной механической прочностью и используется в виде порошка для проведения процесса во взвешенном слое катализатора или нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.).

в качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан. Молярное соотнсииение углеводород:кислород может изменяться в пределах 1-(0,1-3). Кислород применяется как в чистом виде, так и в смеси с азотом (воздух). Процесс проводят в присутствии инертного разбавителя (водяной пар, азот, аргон и др). Мольное отношение углеводород: инертный разбавитель может меняться в пределах 1(1-50).

Процесс проводится при атмосферНом давлении в широком интервале температур (400-700 С) и объемных скоростей подачи парафиновых углеводородов (20-1000 ю . Промотирование окисного магний-молибденового катализатора окислами кремния позволяет повысить его активность, что видно из приводимых примеров,

Пример 1. Приготовление катализатора. 45 г порошка окиси Мцсмешивают-с раствором 6,15 г П-молибдаТа аммония в воде и свежеосажденным гидрогелем метакремниевой кислоты в количестве, содержащем 1 г бЮгВ пересчете на сухое вещество. Смесь формуют .в гранулы в виде червячков, которые сушат при 110-120С в течение 10 ч, а затем прокаливают в токе воздуха 10 ч при . Прокаленный катализатор дробят и отбирают фракцию частиц размером 1-2 мм. Полученный образец катализатора загружают в количестве 10 кварцевый реактор проточного типа. Углеводородное сырье (н-бутан) в смеси с воздухом и водяным паром подают в верхнюю часть реактора,о

Пример 2. Образцы с различJQ ным содержанием промотора готовят и испытывают так, как указано в примере 1. Условия и результаты испытаний приведены в таблице.

Как видно из таблицы добавка окисла кремния к магниймолибденовому катализатору значительно повышает эффективность процесса окислительного дегидриро вания парафиновьак углеводородов в моно и диолефиновые углеволороды. Формула изобретения 1. Кат изатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов на основу окислов магния и молибдена, отли чающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в его состав введен окисел кремния. 2. Катализатор по п.1, о т л ичающяйся тем, что окисел кремния введен в катализатор в количестве 0,01-5 вес.%.