Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов Советский патент 1978 года по МПК B01J23/882 B01J23/78 

Изобретение относится-к производ ству катализаторов для окислительног дегидрирования парафиновых углеводоро дов. Известный катализатор для окисди тельного дегидрирования парафиновых углеводородов.на основе окислов магния и молибдена позволяет достичь до 50-60% конверсии исходного сырья (нбутана) при суммарной селективности по н-бутанам и бутадиену не ниже 50 мол.%. цель изобретения - повышение активности катализатора.Это достигается введением в состав окисного магниймолибденового катализатора добавки окчсла кобальта. Количество добавки окисла кобаль та зависит от атомного отношения Mff:Mo в образце катализатора и составляет 0,01-5 вес.%. по отношению к общему весу готового катализатора. Состав катализатора может менять ся в широких пределах. В готовом катализаторе содержится 20-99 вёс.% окиси магния предпочтительно 50-95 вес.%, а окислов молибд на - 1 - 80 вес.%, йредпочтительно 5-50 вес.%. Катализатор может быть приготовлен любым из известных метЬДов,. например совместным осаждением, упариванием растворов исходнЬх солей. Лромотор можно вводить как одновременно с приготовлением основных компонентов катализатора, так и путем последующего нанесения на поверхность готового окисного магний-молибденового катализатора, например,методстл пропитки из раствора водорастворимой соли. Готовый катализатор легко формуется в гранулы, таблетки и т.д., обладает достаточной механической прочностью и используется в виде порсяяка для проведения процесса во взвешенном слое катализатора. Катализатор может применяться и будучи нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.). В качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан. Молярное отношение углеводород:кислород изменяется в пределах 1-(0,1:3). Кислород применяют в чистом виде и в смеси с азотам (воздух). Процесс проводят в присутствии инертного разбавителя (например водяного пара, азота и аргона) при атмосферном давлении при 40и- 700°С и объемных скоростях подачи парафиновых углеводородов 20-1000 4 Мольное отнсниение углеводород:инертный разбавитель может меняться в пре делах 1-(1-50). Промотирование окис го магниймолибденового катализатора окислами кобальта позволяет повысить его активность. Пример 1. Приготовление ка тализатора. 40 г порошка окиси магния смешивают с раствором 12,3 г П-молибдата аммония в дистиллированной воде. Полученную влажную пасту формуют в червячки, сушат в течение 10 ч при 110-120°С и прокалива ют в течение 10 ч при 700°С. После этого катализатор дробят и отбирают фракцию частиц размером 1-2.мм. 25 см отсеянного катализатора пропит вают раствором 0,905 г шестиводного нитрата кобальта в 12,5 мм дистиллированной воды до полного поглощения раствора. Затем катализатор сушат при 110-120°С в течение 10 ч и ггрокаливают в токе воздуха при 700°С в течение 10 ч. В кварцевый реактор проточного типа загружают полученный образец катализатора в количестве 10 см Углеводородное сырье (н-бутан) в смеси с воздухом и водяным паром подают в верхнюю часть реактора. П р и м е р 2. Образцы с различным содержанием промотора готовят и испытывают так, как указано в примере 1. Условия и результаты испытаний приведены в таблице. Лобавка окислов кобальта к магниймолибденовому катализатору повьипает эффективность процесса окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов в моно- и диолефиновые углеводороды .