Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов Советский патент 1978 года по МПК B01J23/24 

(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Известный катализатор дпя окислительного дет идркровання парафиновых угпеводородов на основе окислов магния и молибдена обладает недостаточной активностью. С целью повышения активности катализатора предпожено в его состав вводить окисел хрома в количестве О,О1-5 вес.%. Coca аи катализатора может меняться в широких пределах. Готовый катализатор может содержать, вес. %: окись магния 2О-99, предпочтительно , аюкислы мопибдена 1-8О, 11(еимушественно 5-5О. Количество окисла хрома может зависеть от атомно1-о отно1иения МО- : Мо в образце катализатора и составляет О,О1-5% от c)6morf) готового катализатора. Катализатор может быть приготовлен лю бым из извесгаых методов: совместным осаждением ц упариванием растворов исход ных солей и т.д. Промотор может быть вве как кмисга г. основными компонентами, кагапитзатора, так и последующим нанесением на пиворхнос1ъ готового окисного магнийMufiHOneHOBoro каталисзатора, например. Maтодом пропитки из раствора водорастворимой соли. Готовый ката;(ноатор может быт1 легко сформован в гранулы, таблетки и т.д. Катализатор обладает достаточной механической прочностью и может быть использовс в виде порошка для проведения процесса lio взвешенном слое катализатора. Катапизатор может быть нанесен на инертнь й носитель (корунд, алюмосипика- ты, силикагьшь и т.д.). В качество исходного углеводородного сырья используют парафины, в частности н-бутан. Л олярноо отн(1шение углеводород:кислород моясет изменисься от 1:0, 1 до 1:3. Киспород можно npim - ннт| как в 4icjuM виде, так и сгмесн с аьи)том (воздух). Процесс пргямдят в прис:уч1:-Т1И1я инертного раабавитоля, например видяно о naj)a, азота, apiona и др. Мопьн1(; unioшенне у г левидироц: инертный ргкчбави Кчь может ме11ЯП: ся от 1;1 до 1 ;5О. Прицьлчпроводят при а1 и гферном диваоиин и шир-..ком hhTeimaiie ччМ||е1)а1ур (-I KX-Tt Х С) и объемных 1:кирисГ(й аидачи ц рафнни)вых

углеводородов (gO-lOOO ч ). ПромотиjpoaaHHe окисного магннймолибденового катапизатрра окислами хрома позволяет по выснть его активность.

Прим ер. Для приготовления катали- .затора 45,О г порошка окиеи магния смешивают с раствором 6,15 г п- 1олибдата аммония в дистиллированной воде. Полученную влажную пасту формуют в гранулы в виде червячков, которые затем сушат 1О ч при 110-120 С и прокаливают 1О ч при . 7ОО°С. После этого катализатор дробят и отбирают фракцию частиц размером 0,8-1,25 мм. 25 см отсеянного катализатора пропитывают раствором 1,32 г девятиводного нитрата хрома в 12,5 мп дистиллированной воды до полного поглощения раствора. Да-лее катализатор сушат 1О ч при 11О-12О С и .тгрркаливают; в токе воздуха при 7ОО С.

1О см полученного образца катализато-. ра загружают в кварцевый реактор проточного типа. Углеводородное сырье (н-бутф1) в смеси с воздухом и водяным паром в верхнюю часть реактора.

- При испытании образцов катализатора, . приготовленного по првыеру 1, с различным содержанием промотора установлено, что добавка окислов хрома к магниймолибденовому катализатору значительно повышает эффективность процесса окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов в моно- и диолефиновые углеводороды. Окислы хрома в качестве промотируюших добавок увеличивают конверсию исходного углеводородного сырья и выход целевых продуктов.

Форм а изобретена я

(5 2. Катализатор по п. 1, о т л и ч а нэдщ и и с я тем, что окисел хрома введен в катализатор в количестве О,О1-5 вес. %.