СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АКТИ НОМИЦИНА Д Советский патент 1973 года по МПК C12P21/00 

Изобретение отиоситея к фармацевтической промышлеииоети, а имеиио к способам выделения анти:биотика, в част1ности, актиномиИИ,на Д.

Известен способ выделения актиномлцина Д (а«ти1иомиц№на XQ) изкультуральной жидкости, заключающийся в том, что мицел-ий продуцента экстрагируют ацето-ном, а .иати1в;ный раствор экстрагируют этилацета том, ,из объединенных экстрактов удаляют растворитель при пониженном давлеии1И, наносят растворенный в ор|-аиическом растворителе остаток на колонку с сорбентом, проявляют ее смесью этилацетатацетОН, извлекают целевой продукт метаиолом, удаляют растворитель ори понижеи«ом давлении и кристаллизуют его.

Однако известным способом .не удается полностью очистить целевой продукт от други.х акти-11омиц.и,иов и сопутствующих веществ.

Для повышения чистоты целевого продукта сорбцию и проявление целевого продукта осуществляют с использованием смеси бензола и четыре.ххлорИстого углерода при соотшошешш ком поиептов 1:3 по объему. Чистота получаемого препарата 90-96%.

1. (производственные услов:ия). Культуральную жидтеасгь отделяют от мнцеЛИя. 40 л культуралвной жидкости и 20 л этн2

лацетата загружают в аппарат с работающей мегиалкой. Смесь пере.мешивают 4 час и органический слой отделяют от водного. Операцик повторяют три раза. Экстра-кты объединяют

растворитель отгоняют ири уменьшенном давлении (остаток а. 3,5 кг мицелия и 5л ацетона загружают в фарфоровый котел, смес оставляют на 10 час. М.иделий отд-еляют о растворителя нутем фильтрацвн. Экстракцикантибиотика проводят трехкратно. Экстрактьт объединяют и растворитель отгоняют при уменьшенном давленной (остаток б). Остатки а и 6 соед.и-няют, добавляют 2 л этилацетата. смесь иерел1еш;ивают 2 час. Орга нлческнй сло)1

отделяют. Экстракцию повторяют 2-3 раза. Органические вЕзТтяжки объединяют и растворитель отгоняют при уменьшенном давле-шп. 1 г из нолучеииого сырца растворяют в 18 мл смеси, состоящей из Ч бензола и /4 четырех

хлористого углерода, и полученный раство) вносят в колонкл-. Предварительно колонк (h 54 см, d 3 см} заполняют суспензией, полу ченной из 300 г окиси алюминия для хрома толрафии в этой же смеси растворителей. Че

рез адсорбент пропускают 600 мл смеси бен .здла и четыре.ххлористого углерода (1:3 Затем колонку подсушивают, окрашенную зону отделяют и аитибиотнк экстрагируе ацетоио.м. .Ацетоновый экстракт фильтрую

растворитель удаляют, остаток кристалл

зуют из 1,5 мл этилового спирта. Выход

, ч -О

0,3 и i-;, 189.

(а),/

-3()(у . Содер юан1ие дактиномицана 96,4%.

Пр-имер 2 (лабораторные условия). После отделеиия от м.ицелия 1,5 л культуралыной жидкости встряхивают в делительной воронке с 0,75 л этилацетата. Операцию повторяют трижды. Экстра кты объединяют, растворитель отгоняют при уменьшенном да влвн«|И (остаток а), 150 г влажного 1мицелия смешивают с 500 мл ацетона. Смесь оставляют на 10 час. Мицелий отделяют и 2-3 раза повторяют извлечение аитибиотика ацетоном. Вытяжки объедИНяют II ацетон отгоняют при уменьшенном давлении (остаток б). После соедннешия остатки а я б встряхивают в делительной воронке с этилацетатом три раза (по 350 мл. Растворитель удаляют при уменьшенном давлвн1И1и. Далее обработку ведут, как описа но в iTpi-aiepe 1.

Предмет и з о б р е т е И и я

Способ выделения акти НОМ1ИЦ1И1на Д нутем экстракции нативного раствора ц мицел.ия орга1ническим растворителем, Сарбции, проявлевия и десорбции целевого продукта с 1использованием 0)рга аичесК1Их растворителей с последующей кристаллизацией, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, сорбцию и проявление осуществляют с использованием смеси бензола и четьгреххлористого углерода при соотношении компонентов 1:3 по объемл.