СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ полиЖЕРов Советский патент 1973 года по МПК C08G65/30 

1

Изобретение относится к области получения гетероцепных водорастворимых полимеров, содержащих в боковой цепи имидазольные группы.

Известен способ получения водорастворимых полимеров путем взаимодействия сополимера эпихлоргидрина и окиси этилена с солями щелочных металлов пирролидона, способных к дальнейшей модификации.

Цель изобретения - расширение ассортимента высокомолекулярных водорастворимых сополимеров, способных к дальнейшей модификации и обладающих каталитическими свойствами при гидролитическом расщеплении сложных эфиров в живых организмах.

Для этого по предлагаемому способу в качестве солей используют серебряные соли или соли щелочных металлов имидазола.

Предлагаемый способ заключается во взаимодействии сополимера эпихлоргидрина и окиси этилена с азотнокислой солью или с солями щелочных металлов имидазола. Процесс проводят в бензоле при нагревании.

Пример 1.В сухую двухтубусную колбу, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, в токе сухого аргона вводят навеску (1,000 г) сополимера окиси этилена (ОЭ) с эпихлоргидрином (ЭХГ) (состав сополимера ОЭ-ЭХГ 93-7% М; TI - 1,6), навеску серебряной соли имидазола

(0,9880 г) и 50 мл сухого бензола. Реакцию ведут в течение 6 час в токе сухого аргона при температуре кипения бензола. По окончании реакции раствор тщательно фильтруют, полимер осаждают иетролейным эфиром, сушат в вакууме до постоянного веса.

Элементарный анализ на азот и остаточный хлор показал 92% замещения хлора в сополимере (количество хлора в исходном сополимере - 5,3%, азота в продукте реакции - 3,7%, хлора остаточного-1,0%). т полученного продукта, измеренная в тех же условиях, что и в исходном сополимере, равна 0,80.

П р и М е р 2. По вышеописанной методике в колбу вводят навеску (0,9872 г) сополимера ОЭ-ЭХГ (состав сополимера ОЭ-ЭХГ 94-6% М; г| сополимера 2,2), навеску серебряной соли имидазола (0,9220 г) и 50 мл

сухого бензола. После проведения реакции (4 час сополимер обрабатывают, как указано выше. Элементарный анализ на остаточный хлор показал, что замещение хлора в сополимере равно 39% (хлор в исходном сополимере - 0,6%; хлора остаточного - 2,9%; азота в полученном продукте-1,27%, т полученного продукта - 1,04).

Пример 3. По методике, описанной в нримере 1, в колбу вводят навеску 1,0021 г сонолимера ОЭ-ЭХГ (состав сополимера ОЭ- 3 ЭХГ 90-10% М, т сополимера 0,95), навеску натриевой соли имидазола (0,9984 г) и 50 мл сухого бензола. После проведения реакции (5 час) сополимер обрабатывают, как указано выше. Выход продукта составляет5 97%. Элементарный анализ на азот и остаточный хлор показал, что замещение хлора в сополимере равно 89% , (хлора в.исходном сополи1мере - 7,6%, хлора остаточного - 0,98%, азота10 в продукте реакции - 4,9%. т полученного продукта - 0,92). 4 Предмет изоб:ретения Способ получения водорастворимых полимеров: путем взаимодействия, сополимера: эпихлоргидрина и окиси этилена с солями металлов азотсодержащих гетероциклических; соединений-в органическом- растворителе-при нагревании, отличающийся тем, что,. С- целью расширения ассортимента высокомолекулярных водорастворимых полимеров, способных к дальнейшей модификации, в качестве солей используют серебряные соли или соли щелочных металлов имидазола.