СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИМЕРОВ Советский патент 1970 года по МПК C08G73/00 

Изобретение относится к области нолучення водорастворимых нолимеров и соаолимеров, содержащих а-пирролидоновые кольца.

Известен способ получения водорастворимых полимеров, содержащих а-пирролидоновые кольца путем полимеризации эпоксипропил-а-пирролидона в присутствии катализаторов.

Недостатком известного способа является то, что получаются продукты низкого молекулярного веса.

Согласно изобретению предлагается способ получения водорастворимых полимеров, содержащих а-нирролидоновые группы путем взаимодействия иолиэпихлоргидрина или сополимеров эпихлоргидрина и окиси этилена с солями щелочных металлов, пирролидона, например с пирролидонатом калия.

Преимуществом предлагаемого способа является возможность получения водорастворимых полимеров с высоким молекулярным весом, поскольку при замещении галогена на а-пирролидоновую группу в предлагаемых условиях не происходит деструкции полимеров и сохраняется характеристическая вязкость исходных полимеров и сополимеров.

дуктов, но и количество вводимых в цепь колец а-пирролидона.

При необходимости можно провести неполное замещение атомов галогена в полигалоидгидрииах и их сополимерах с окисью этилена иа а-пирролидоновое кольцо, что делает их способными к дальнейщей модификации по оставшимся атомам галоида.

Пример 1. В сухую двухтубусную колбу, снабженную обратным холодильником, в токе

сухого аргона вводят навеску (0,8870 г) сополимера окиси этилена (ОЭ) и эпихлоргидрина (ЭХГ) (состав сополимера ОЭ-ЭХГ - 94- 6%М; ,16), навеску а-пирролидоната калия (0,9231 г) и 50 мл сухого бензола. Реакцию ведут в течение 5 час в токе аргона при температуре кипения бензола. По окончании реакции полимер осаждают петролейным эфиром, сущат в вакууме до постоянного веса.

Элементарный анализ на азот и остаточный хлор показывает полное замещение хлора в сополимере (содержание хлора в исходном сополимере 4,3%, остаточный хлор не обнаружен; содержание азота в продукте реакции 1,09%, что соответствует полному замещению), i полученного продукта, измеренная в тех же условиях, что и в исходном сополимере, равна 1,00.

ОЭ-ЭХГ (состав сополимера ОЭ-ЭХГ 88,8- 11,2% М; ri 0,70), навеску (1,0001 г) сспирролидоната калия и 50 мл сухого бензола. После проведения реакции (5 час), сополимер обрабатывают, как указано выше. Элементарный анализ на азот и остаточный хлор показывает практически полное замещение хлора в сополимере (содержание хлора в исходиом сополимере 8,07%; остаточный хлор не обнаружен; содержание азота в полученном продукте 2,027о, что соответствует практически полному замещению хлора), i полученного продукта 0,68.

Пример 3. По методике, указанной в примере 1, в реакционную колбу вводят навеску (0,7986 г) полиэпихлоргидрина (т1 0,64), навеску (0,8000 г) а-нирролидоната калия, 50 мл сухого бензола. Реакцию ведут 5 час при температуре кипения бензола. По окончании реакции полимер осаждают петролейным эфиром, сущат до постоянного веса. Элементарный анализ ноказывает следующие результаты: содержание хлора в исходном полимере

составляет 38%; содержание остаточного хлора в продукте реакции 12,4%; содержание азота в продукте реакции 4,87%. Заместилось на а-пирролидоновое кольцо 59,4% С1. т| полученного продукта 0,61.

Полимеры, полученные предлагаемым способом, могут найти применение в бумажной, текстильиой и других областях промышленности, где требуется сочетание водорастворимости полимеров и проявление ими тех или иных специфических свойств.

Предмет изобретения

Способ получения водорастворимых полимеров, содержащих а-пирролидоновые кольца, отличающийся тем, что, с целью иолучения высокомолекулярных полимеров, сиособных к дальнейшей модификации, иолиэпихлоргидрин или сополимер эпихлоргидрина и окиси этилена нодвергают взаимодействию с солями щелочных металлов нирролидона.