1
Изобретение относится к усовершенствованию способа получения монохлоралканов гидрохлорированием олефинов в жидкой фазе в присутствии катализаторов, конкретно к способу получения хлористого этила.
Известен способ получения хлористого этила гидрохлорированием этилена в среде органического растворителя в присутствии катализатора хлористого алюминия. Процесс ведется при те.мпературе от -10 до -12° С с отводом продукта из жидкой фазы.
Известный способ характеризуется недостаточно высоким выходом целевого продукта в расчете на этилен, уносом катализатора при отборе продукта, что требует постоянной подпитки реакционной массы катализатором для компенсации потерь, необходимостью охлаждения реакциопной массы рассолом при температуре -20 до -28° С, что вызывает непроизводительные затраты, а также коррозией аппаратуры за счет влаги в хлористом водороде.
Цель изобретения - уменьшение потерь катализатора и увеличение выхода основного продукта.
Для этого процесс проводят при температуре кипения реакционной массы с введением в нее металлического алюминия. В качестве растворителя берут хлористый этил, дихлорэтан и другие хлоралканы или их смеси. В
реактор загружают металлический алюминий, нри постоянном взаимодействии которого с хлористым водородом ,в условиях незначительной влажности реакционной среды образуется хлористый алюминий. За счет образовавшегося хлористого алюминия поддерживается высокая активность катализатора в реакционной массе, исключается непрерывный ввод свежего катализатора, уменьшается коррозия аппаратуры. Степень превращения этилена 99,5--99,9%.
Пример 1. В реактор диаметром 50 мм и высотой слоя жидкости 500 мм, содержаш,ий хлористый этил, каталитические количества хлористого алюминия и металлический алюминий (10 г), подают 16 л1час хлористого водорода и 14 л1час этилена. Реакционную массу поддерживают в состоянии кипения. Продукт отбирают в виде паров, затем конденсируют.
Конверсия этилена при этом составляет не менее 98,5%- Выход целевого продукта не ниже 99%.
Пример 2. В реактор, содержаший дихлорэтан и хлористый этил, хлористый алюминий и металлический алю.мииий, подают 44 л1час хлористого водорода и 40 л1час этилена. Реакционная масса находится в состоянии кипения. Хлористый этил отгоняют в виде паров, затем конденсируют. 3 Конверсия этилена при этом не ниже 99%. Выход целевого продукта не менее 99%. Предмет изобретения Способ получения хлористого этила гидрохлорированием этилена в среде органического 4 растворителя в присутствии катализатора Aids, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс веду при температуре кипения реакционной массы с введенигм в нее металлического алюминня.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ИНТЕГРИРОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА | 2001 |
|
RU2184721C1 |
Способ получения 1,2-дихлорэтана | 1983 |
|
SU1277887A3 |
Способ получения хлористого этила и устройство для его осуществления | 1986 |
|
SU1456401A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАЛКАНОВ И ХЛОРЦИКЛОАЛКАНОВ ГИДРОХЛОРИРОВАНИЕМ НЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 2008 |
|
RU2402518C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА ДЛЯ ОЧИСТКИ ДИХЛОРЭТАНА ОТ ХЛОРОПРЕНА | 1992 |
|
RU2039598C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА | 1997 |
|
RU2129115C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛХЛОРИДА | 2004 |
|
RU2280636C1 |
Способ получения этилхлорида | 1991 |
|
SU1776650A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДИХЛОРЭТАНА | 1992 |
|
RU2072974C1 |
Способ получения 1,2-дихлорэтана | 1980 |
|
SU1147247A3 |
Даты
1973-01-01—Публикация