1
Данное изобретение относится к области синтеза средних бариевых или стронциевых солей а-сульфокарбоновых кислот общей формулы
С0г
Н- СН
Me
SOj
где Л1е - барий или стронций,
R - углеводородный радикал Cs - €20, используемых в производстве красок, смазок и присадок к маслам и топливам, в качестве поверхностно-активных веществ в неводных системах.
Известен способ получения средних бариев или стронциевых солей а-сульфокарбоновых кислот взаимодействием кислот с гидроокисью соответствующего металла.
Для осуществления такого способа необходимо использование дефицитных и неудобных в промышленном применении гидроокисей бария или стронция.
Для упрощения процесса предлагается спо соб получения средних бариевых или стронциевых солей а-сульфокарбоновых кислот на основе а-сульфокарбоновых кислот или их монасолей, заключающийся в том, что а-сульфокарбоновые кислоты или их моносоли цодвергают взаимодействию с хлоридами бария или стронция.
Процесс проводят в водной среде при температуре 80-90 С. Продукт выделяют известным способом. Выход практически количественный.
Для получения бариевых или стронциевых солей а-сульфокарбоновых кислот используют к-сульфокарбоновые кислоты или моносоли а-сульфокарбоновых кислот, полученные на основе синтетических жирных кислот фракции Cg-Сго или натуральных жирных кислот, выделенных из технических жиров.
Пример 1. К 3,2400 г хлорида бария, растворенного в 50 мл воды, при интенсивном перемещивании добавляют 2,4000 г (7,14 M-jMOAb а-сульфопальмитиновой кислоты,
растворенной в 300 мл воды и нагретой до 90С. Образующуюся суспензию охлаждают до комнатной температуры, соль отфильтровываю, отмывают до отсутствия хлорид-ионов в нромывной воде и высушивают до постоянного
веса при 105°С. Получают 3,3550 г (99,9%) средней бариевой соли а-сульфопальмитиновой кислоты.
Найдено, %; Ва 28,8. CieHsoBaOsS.
Вычислено, %: Ва 29,1.
В фильтрате найдено 14,25 ммоль соляной кислоты.
Пример 2. К 2,4392 г хлорида стронция, растворенного в 50 мл воды, при интенсивном перемешивании и температуре 90°С добавляют 3,8771 г (10,2 ммоль) а-сульфокарбоновых кислот, полученных на основе синтетических жирных кислот фракции и растворенных в 300 мл воды. Образующуюся суспензию охлаждают до комнатной температуры, соль отфильтровывают, отмывают до отсутствия в промывных водах хлорид-ионов и высушивают цри 105°С. Получают 4,7402 г (99,7%) средней стронциевой соли а-сульфокарбоновых кислот.
Найдено, %: Sr 18,7.
Вычислено, %: Sr 18,8.
В фильтрате найдено 10,1 ммоль соляной кислоты.
Таким же путем можно получать и средние кальциевые соли а-сульфокарбоновых кислот.
Пример 3. К 5,0004 г (13,9 ммоль) мононатриевой соли а-сульфопальмитиновой кислоты в 100 мл воды при интенсивном перемешивании и температуре 90°С прибавляют 3,1850 г хлорида бария. Смесь перемешивают в течение 1 час. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают до отсутствия ионов хлора в промывной воде и высушивают при 105°С. Получают 6,4907 г (99,3%) средней бариевой соли а-сульфопальмитиновой кислоты.
Найдено, %: Ва 28,9.
CieHaoBaOsS.
Вычислено, %: Ва 29,1.
В фильтрате найдено 13,7 ммоль соляной кислоты.
Пример 4. К 5,4271 г (3,Ь ммоль) моно натриевой соли а-сульфокарбоновых кислот на основе синтетических жирных кислот фракции С17-С20 в 100 жуг воды при интенсивном перемешивании и температуре 90°С прибавляют 2,3589 г хлорида стронция. Смесь перемешивают в течение 1 час. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают до отсутствия ионов хлора в промывной воде и высушивают при 105°С. Получено 6,2250 г (99,0%) средней стронциевой соли а-сульфокарбоновых кислот.
Найдено, %: Sr 18,8.
Вычислено, %: Sr 18,8.
В фильтрате найдено 13,4 ммоль соляной кислоты.
Таким же путем можно получать средние кальциевые соли а-сульфокарбоновых кислот.
Предмет изобретения
1.Способ получения средних бариевых или стронциевых солей а-сульфокарбоновых кислот на основе а-сульфокарбоновых кислот или их мопосолей, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, а-сульфокарбоновые кислоты или их моносоли подвергают взаимодействию с хлоридами бария или стронция, с последующим выделением продукта известным способом.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие а-сульфокарбоновых кислот или их моносолей с хлоридами бария или стронция проводят в водной среде при температуре 80-90°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭМИССИОННОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ОКСИДНЫХ КАТОДОВ | 1992 |
|
RU2019878C1 |
Способ получения алкилсульфокарбоновых кислот | 1976 |
|
SU595302A1 |
Способ определения активности радионуклидов стронция и бария в пробах окружающей среды и специальных сорбентов | 2020 |
|
RU2770584C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ а-СУЛЬФОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ПРОДУКТАХ СУЛЬФИРОВАНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ | 1972 |
|
SU349943A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ НИТРАТА СТРОНЦИЯ | 1989 |
|
SU1693847A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВФОСФОРНОЙ или Фосфиновои кислот | 1966 |
|
SU178374A1 |
Способ получения 2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоты | 1949 |
|
SU118511A1 |
Геттер | 1940 |
|
SU63461A3 |
ЗСЕСО?О-1-Н.ЛЛ | 1973 |
|
SU362838A1 |
Натриевые соли полиглицеридов -сульфокарбоновых кислот как поверхностно-активные вещества | 1977 |
|
SU709622A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация