Изобретение относится к области синтеза поверхностно-активных вег.ест конкретно, к синтезу натриевых солей полиглицеридов оС-сульЛокарбоновых кислот. Указанные свойства позволяют пред полагать возможность их применения в производстве, синтетических мою1чих средств. Известны сульфэтоксилаты общей фо мулы RO(.) SOgNa, обладающие поверхностно-активными свойствами 1. Однако производство сульфэтоксила тов пожароопасно и основано на испол зовании дефицитных исходных соедине ний - высших жирных спиртов и окиси этилена. Цель изобретения - новые поверхностно-активные вещества, синтез ко торых связан с использованием более доступных исходных соединений - син тетических жирных кислот и отходов производства глицерина-полиглицеринов. Поставленная цель достигается новой химической структурой натриевых солей полиглицеридов о6-сульфокарбоновых кислот, которая выражается общей формулой I вйнс;оо(СнгСнсн2о)„н $ОзМаон где R - ал сильный радикал с 6-22 атомами углерода; п - 2-22. Соединения формулы I получают ацилированием полиглицерина натриевыми солями ct Сульфокарбоновых кислот. Реакцию проводят в высококипяощх парафиновых углеводородах в присутствии двуокиси титана в качестве катализатора при 160-18сРс. Пример 1. Получение натриевой соли тетраглицерида лауриновой кислоты. В колбу, снабженную мешалкой, термометром, барботером и форштосом с нисходящим холодильником, загружают 64,5 г (1,1- моль) мононатриевой соли (i-сульфолауриновой кислоты, 61 г (1 моль) тетраглицерина, 0,3 г сухой окиси титана, промытой серной кислотой, и 150 г гeкcaдeкaнai Содержимое колбы при перемешивании нагревают до 160-180 С, барботируя через реакционную смесь инертный газ. При 160- l80°C перемешивают реакционную смесь 24 ч, при этом конденсируется и собирается в приемнике 3,5 мл воды.
Через 24 ч содержимое колбы охлаждают до 40-50 с и декантацией отделяют верхний слой растворителя, а.нижний слой растворяют в 350 мл этилового, пропилового или изопропилового спирта. Не растворившийся белый осадок отделяют, из фильтрата упаривают спирт, получают 112 г очень вязкого продукта коричневого цвета, хорошо
растворимого в воде и спирте, выход 91,6%. г
По аналогичной методике получают натриевые соли тетраглицерида о -сульфокарбоновых кислот общей формулы I.
Поверхностное натяжение определяли по методу Ребиндера для 0,5%- и 1,0%-ных водных растворов на границе воздух-раствор при .
В таблице приведены данные по поверхностной активности соединений общей формулы I.
Таблица
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения натриевых солей полиглицеридов @ -сульфокарбоновых кислот | 1980 |
|
SU925943A1 |
| Способ получения поверхностно-активных веществ на основе эфиросолей фосфорных кислот | 1982 |
|
SU1109404A1 |
| Сульфаты полиглицеридов карбоновых кислот в качестве поверхностно активных веществ | 1979 |
|
SU899541A1 |
| Полиэтиленгликолевые эфиры сульфокарбоновых кислот как поверхностно активные вещества | 1978 |
|
SU740756A1 |
| Способ получения поверхностно-активного вещества для моющих и чистящих композиций | 1985 |
|
SU1330130A1 |
| Динатриевые соли полиглицеридовых эфиров сульфомалеиновой кислоты в качестве смачивателей шерстяных тканей | 1984 |
|
SU1209684A1 |
| Алкилполиглицериновые диэфиры дисульфоянтарной кислоты в качестве компонентов синтетических моющих средств и смачивателей хлопчатобумажных тканей | 1982 |
|
SU1027154A1 |
| Полиглицеридовые эфиры тринатриевых солей дисульфоянтарной кислоты как поверхностно-активные вещества | 1979 |
|
SU792850A1 |
| Способ получения @ -лактамных соединений или их кислотно-аддитивных солей или их солей с щелочными металлами | 1980 |
|
SU976852A3 |
| Блоксополимер на основе изобутилена и окиси этилена в качестве деэмульгатора для нефти | 1981 |
|
SU1031972A1 |
Натриевая соль тетраглицерида ci-сульфолаури нвой кислоты
Натриевая соль
тетраглицерида
сС-сульфокаприновой кислоты
Натриевая соль
тетраглицерида
oL-сульфокапри новой кислоты
Натриевая соль те траглицерида сС-сульфотридекановой кислот
Натриевая соль тетраглицерида oL-сульфопентадекановой кислты
Натриевая соль тетраглицерида с1-сульфопальмитиновой кислот
Натриевая соль те траглйцерида ct-сульфостеариновой кислоты
Натриевая, соль тетраглицерида с1-сульфокарбоновых кислог . фр. С.,0 -С
Натриевая соль тетраглицер ида о6-сульфокарбоновых кислот фр. С
35,0
34,0
. 24,6
28,2
31,8
30,0
32,7
33,6
35,0
35,9
38,2
37,9
39,7
44,5
33,1
35,0
33,1
35,0
Натриевая соль диглицерида « -сульфолауриновой кислоты
Натриевая соль триглицерида OL-сульфолауриновой кислоты
Натриевая соль
пентаглицерида
cL-сул-ьфолауриновой кислоты
Натриевая соль октаглицерида сЬ-сульфолауриновой кислоты
Натриевая соль пентадекаглицерида оС-сульфолауриновой кислоты
Натриевая соль додекаглицерид дС-сульфолауриновой кислоты
Формула изобретения
Натриевые соли полиглицеридов оС-сульфокарбоновых кислот общей формулы I
кСнСоо{Сн1СнснгО)„н
$0,ка он
где В - алкильный радикал, содерАащий 6-22 атомов углерода;
Продолжение таблицы
31,8
33,6
32,6
37,5
38,6
37,5
10 2
40,05
iO 2i
38,-8
15
39,4
2
20
37,3
35,4
п - 2-22, как поверхностно-активные вещества.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
