Изобретение относится к области цветных индикаторов влажности.
Известны индикаторы для контроля влажности среды нутем определеимя изменения его цвета или снектра поглощения, содержащие ионы металлов на носителе.
Предлагаемый индикатор отличается тем, что в качестве носителя использован волокнистый иолимер, например ироизводные целлюлозы. Это позволяет повысить точность измерения, получить цветной индикатор в волокнистой форме, не растворимый г воде н не выделяюиигй соединений металлов в раствор.
В качестве производных целлюлозы, содержащих кислотные грунпы, могут быть использованы, например, кислые зфиры целлюлозы или окисленная целлюлоза. Поскольку для разных металлов и для разных производных целлю.юзы переходы окраски ос}ществляются нри различных значениях относительной влажности, может быть получен широкий ассортимент индикаторов, пригодных для индикации различных значеннй влажности.
Пример 1. Целлюлоза в в.чде хроматографической бумаги марки «Б (Ленииградской фабрики) обрабатывалась двуокисью азота, растворенной в ССЦ (концентрация 9%) в течен 1е 28 час нри 20°С (модуль ванны :25).
Продукт - монокарбоксилцеллюлозу (МКЦ) - промывали CC1.|, затем дистиллированноГ водой в течение I-2 недель, причем в течение этого срока промывные воды многократно менялись на свежие до исчезновения в них ионов , NOo (по качественной реакции) и достижения рН не ниже 3,5 - 5. Затем образцы СУШИЛИ ири температуре 60-70°С. Содержание СООП-групн (определенное по ка.яьцнй-ацетатпо.му методу) составляло 6,4%. Для получения медной солн .МКЦ проводили обработку ее пр-: 25° 0,1 н. раствором укеуснокислой меди в течение с периодической заменой раствора на свежеприготовленный (4 раза) н промывкой образцов водой. Количество сорбированной меди составляло 5,9%.
Образцы сушили нри температуре 75°С в вакууме (10 мм рт. ст.) в течение 13 час.
Пример 2. В качестве исходного материала была использована целлюлозиая ткань-бязь. Модификация бязи осуществлялась получением кислого фосфата целлюлозы. Для этого ткань обрабатывалась водным раствором фосфорной кислоты н мочевииы (I моль фосфориой кислоты на 4 моля мочевнны) в течение 30 .чин ирн температуре 75°С. Затем отжималась п сушилась при 60°С. Высушенный материал подвергался обработке при 140--145°С в сушильном шкафу в течение 45 мин, затем снова промывался и сушился. 3 Обменная емкость полученного продукта в Н-форме, определенная кальций-ацетатным методом, составила 2,3 мг-экв/г. Медная соль фосфата целлюлозы получена обработкой фосфата целлюлозы 0,1 н. раство-5 ром уксуснокислой меди (Cu) в колбе с притертой пробкой при температуре 25°С в течепие суток при модуле 100. В процессе сорбции раствор сменялся на свежеприготовленный (4 раза), затем образец отмывали и су-10 шили. Количество сорбированных катионов меди в солях фосфорилированпой целлюлозы 4 определялось с помощью трилона-Б и было равно 9,9%. Предмет изобретения Индикатор для контроля влажности среды путем онределепия изменения его цвета пли спектра поглощения, содержащий ионы металлов на носителе, отличающийся тем, что, с целью повышения точности измерения, в качестве носителя использован волокнистый нолимер, например производные целлюлозы.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНО-КОМПОЗИЦИОННЫХ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ С АНТИМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2012 |
|
RU2482883C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИТНЫХ СОРБЕНТОВ И КОМПОЗИТНЫЙ СОРБЕНТ | 1992 |
|
RU2021009C1 |
Способ получения микрокристаллической целлюлозы | 1974 |
|
SU531811A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНООБМЕННОГО СОРБЦИОННОГО МАТЕРИАЛА | 1967 |
|
SU200146A1 |
РЕАГЕНТНЫЕ ИНДИКАТОРНЫЕ БУМАЖНЫЕ ТЕСТЫ (РИБ-ТЕСТЫ) НА ОСНОВЕ ХРОМОГЕННЫХ ИОНООБМЕННЫХ ЦЕЛЛЮЛОЗ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1997 |
|
RU2126963C1 |
ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СУЛЬФАТИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ НА ОСНОВЕ ПОРОШКОВОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2009 |
|
RU2430729C2 |
Однокомпонентный светочувствительный материал | 1969 |
|
SU880136A1 |
Комплекс адреналина с монокарбоксицеллюлозой,обладающий пролонгированным действием | 1983 |
|
SU1266541A1 |
КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЙ СОРБЕНТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ | 2004 |
|
RU2270056C2 |
Способ получения производного апоморфина | 1985 |
|
SU1432063A1 |
Даты
1973-01-01—Публикация