Изобретение относится к химлческим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах поздельшаемых культур.
Известно применение в качестве гербицида |1-::арбамо11ЛОксифеннлкарбаыата.
Однако известные гербициды не отличаются достаточно высокой избирательностью действия.
С целью усиления гербицндной активности н избирательности действия предложено применять в качестве гербицида производные замещенного бикарбамата
О
н-с-ов
где R - низший алкмл с числом атомов углерода не более 4;
R - .разветвленный у а-углеродного атома, (3 - эпоксиэтил, V - пропоксинропил, этилтноэтил, (3 - метилтиоэгил и этинбутин.
Получают соединения путем взаимодействия соответствующих сложных эфиров хлоруглеккслоты с (.1-аминофеиолом и последующим взаимодействием изоциапата с гидроксильной группой алкоксикарбоиглламидофенола.
Ниже дана физико-химическая характеристика изученных в качестве гербицида соединений общей формулы I, в которой R - СНз, R - разветвленный у «-углеродного атома, СНз
I
этилбутин, или НС -с-С- группа; т. пл.
I
СНз
172-173 С: р-этоксиэтил или СзНэО- (СНг) з- группа, -цропоксипронил или R-СзН -О- - (СН2)з- группа, р-метилтиоэтил или СНз- -S-СНгСНг группа; т. пл. 104-105°С, рэтилтиоэтил или С2Н5-S-СНгСНа- группа; т. пл. 210-а21°С.
Форма приготовления препарата обычная: в виде дуста, порощка, концентрата эмульсий.
Пример 1. Растения кукурузы, пщеницы, а также сорные растения - алопекурус, мятник, вьюнок, куриное просо, горчица, марь белая- высотой 3-20 см обрабатывают в дозе 1,5 следующими тремя соединениями:
N1 - (ц-карбметоксиаминофенил) - сложный эфир М- 3-метил-3-бутин-(1)-ил(3)-карбаМ(Иновой кислоты;
N2-()х-карбметоксиаминофенил) - сложный эфир 1ч-(пропокси) пропил-(2) -карбамиковой кислоты;
N3-(ц-карбметоксиаминофенил) - сложный эфир (этокоиэтил)-кар,баминовой кислоты.
В качестве эталона берут соединение № 4 (}г-карбметоксиаминофенил) -сложный эфир N-изопропилкарбаминовой кислоты.
Спустя 2-3 недели проводят учет гербицидной активност|И по 100-бальной шкале: О - нет повреждений, 100 -полная гибель.
Результаты испытаний представлены в табл. 1.
Таблица 1
Через 2-3 недели проводят учет гербицидной активности по 100-бальной шкале, как в примере 1.
Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Таблица 2
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1971 |
|
SU297148A1 |
| ГЕРВИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1971 |
|
SU296303A1 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU383234A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU377986A1 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1971 |
|
SU320966A1 |
| ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1970 |
|
SU264279A1 |
| ЦИБА-ГЕЙГИ АГ»(Швейцария) | 1972 |
|
SU334655A1 |
| СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 1968 |
|
SU217312A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU383235A1 |
| ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯВСЕСОЮЗНА''Mmm-jm^i^^:-.,БИБ.ПИО1ТН.А | 1971 |
|
SU298099A1 |
Пример 2. Культурные растения - свеклу, рис, а также сорные растения - горчицу, марь белую, мокрицу - высотой 2-12 см обрабатывают в дозе 1,5 кг/га следующими соединениями:
N1 - (}А-карбметоксиаминофенил) - сложный эфир N-p-этилтиоэтилкарбаминовой кислоты,
N2-{)я-карбметоксиаминофенил) - сложный эфир (|3)-метилтиоэтилкарбаминовой кислоты.
В качестве эталона берут соединение,
N3-{|л-карбметоксиаминофенил) - сложный эфир 3-(4-фторфенил)-карбаминовой кислоты.
Как видно из данных табл. 1 и 2, предлагаемые соединения в сравнении с близким по строению соединением, известным в качестве гербицида, проявляют более высокую избирательность действия и гербицидную активность.
Предмет изобретения
Применение в качестве гербицида производных замещенного бискарбамата общей формулы
1 -кн-с-о- О) о
II и
оNH-C-OK
R - низший алкил с числом атомов углерода не более 4;
R - разветвленный у а-углеродного атома, этилбут1ин, Р-ЭТОКСИЭТИЛ, упропоксипропил, р-метилтиоэтил, этилтиоэтил.
