Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью.
Известно применение оксимовых эфиров в качестве гербицидов. К недостаткам известных соединений относится их низкая фитотоксичность и избирательность действия.
С целью изыскания гербицидов, обладающих более высокой активностью и избирательностью действия, предлагают применять производные оксимовых эфиров общей формулы:
R2 )
со.:
Rj R.4 о
где RI - означает алифатический, циклоалифатический, ароматический или прерванный атомом кислорода аралифатический радикал, или 6-членный гетероциклический радикал; Y -кислород, -NH-груцна или -МСНз-группа; п-О или 1; X -галоген; один из заместителей R2 и Кз означает -NOz-rpynny, а другой ЫОг, -СООН, -СНО, -COOR,
-COR, -CONAiA2, -S02H, -SOsH, -SO2R, -SOaR, -S02NAiA2 или -CFsгруппу; Rs также может означать С,-Се-алкильную группу; R4 и Rs могут означать водород, галоген, низщий алкил, низший алкоксил, группы -COOR, -СООН, -NA,A2, или CONAiA2, где R означает низщий алкил, а А и А2 независимо друг от друга означают водород или низший алкил.
Способы получения изученных соединений основаны на реакциях соответствующих гидроксилзамещенных оксимовых эфиров с изоцианатами и хлорангидридами карбоновых и карбаминовой кислоты.
Синтезированные этими способами и изученные в качестве гербицидов вещества представлены в табл. 1. Они могут применяться в
виде сухих порошков, смачивающихся порошков и концентратов эмульсий.
Семена изучаемых растений высевают в почву. Через 12 дней после посева, когда растения уже образовали от одного до двух новых листьев, почву обрабатывают изучаемым препаратом в дозе 0,5; 1 и 2 кг/га.
Учет гербицидного действия проводят по 9 - бальной щкале: 1-2 никакого действия;
3-4 незначительное повреждение; 5-7 сильное повреждение; 8-9 полная гибель растений.
R-CO
11 X О
-CH N-OAr
Т a б л и ц a I
Про д о л м: е н и е
Продолжение
Таблица 2
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ БОРЬБЫ С СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫМИ ВРЕДИТЕЛЯМИ | 1968 |
|
SU212180A1 |
| Способ получения 4-фениловых эфиров 3-амино-5сульфамоилбензойных кислот | 1974 |
|
SU516347A3 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU374785A1 |
| Добавка к корму или питьевой воде для домашней птицы | 1970 |
|
SU561492A3 |
| Способ получения производных трийодированных аминобензолкарбоновых кислот, или их низких алкиловых сложных эфиров, или солей | 1973 |
|
SU514566A3 |
| Способ получения производных 1-(3-арилокси-2-оксипропил)-пиперидинов или их солей | 1974 |
|
SU552901A3 |
| СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ, N-АЦИЛСУЛЬФОНАМИДЫ | 1997 |
|
RU2182423C2 |
| Способ получения -арил-2аминоалкоксистиролов | 1970 |
|
SU450398A3 |
| ФУНГИЦИД | 1971 |
|
SU415846A3 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ ПРЕПАРАТ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ И ТРАВАМИ | 1995 |
|
RU2150833C1 |
Таблица 3
м а
ч о а Н
Результаты, представленные в табл. 2, 3 и 4 показывают, что изученные соединения обладают высокой гербИЦидной активностью и не причиняют вреда пшенице, ячменю, овсу и кукурузе. Соединения 1, 2, 3, 6, 7, 30, 10, 13, 12, 14, 15, 17 и 18 не влияют на рис. Соединения 25 и 29 наносят лишь незначительный ущерб рису, но уничтожают засоряюш,ее его посевы куриное просо.
Предмет изобретения
Применение оксимовых эфиров общей формулы
XR-2
R,-(Y)n-CO - -C 14J-0 R 5
О R-5 R-4
где iRi означает алифатический, циклоалифатический, ароматический или прерванный атомом кислорода аралифатический радикал, или 6-членный гетероциклический радикал;
Y -кислород, -NH-rpynna или -ЫСНз-группа; п-О или 1; X - галогеи; один из заместителей Кг и Кз означает -NO2-rpynny, а другой NOz, -СНО, -СООН, -COOR,
-CO,R, -CONAiAz, -ЗОгН, -SOsH,
-SOaR, -SOsR, -SOsNAiAs или -СРзгруппу; Ra также может означать Ci-Сб-алкильную группу; R4 и Rs могут означать водород, галоген, низший алкил, низший алкоксил группы - COOR, -СООН или -NAjAz,
-CONAiAz, где R означает низший алкил, а AI и А2 независимо друг от друга означают водород или низший алкил, в качестве гербицида.
