Изобретение относится к составам дЛя Й6kpbiTHfi, в частности к составам для покрьь гия полов.
Известен состав для .-покрытий, содержа-щий лолиизоцнанат и гидроксилсоДержащее соединение, .в качестве которого применяют ка-сторовое масло. Однако этот состав не способен храниться длительное время до применения и .покрытие на его основе имеет недостаточную стойкость к истиранию.
Целью изобретения является получение состава для покрытий, способного храниться длительное время до применения, покрытие на основе которого обладает хорошей стойкостью к истиранию.
Для достижения этой цели в состав для покрытий Введен в качестве полиизоцианата содержащий, по крайней мере, две изоцианатные группы на молекулу продукт реакции алифатического модооксисоединевия с мол. в. не меньше 70 и оолиизоцианата, содержащего в молекуле, по крайней мере, три изоцнанатные группы, или смеси указанного полиизоцианата с другими полиизоцианатами, а в качестве гидроксилсодержащего соединения применен продукт реакции .касторового масла или его смеси с гидрированным касторовым маслом со смолой, являющейся продуктом
У
Конденсации канифоли Cj по крайней Мере, одним много.атомным спиртом и, но крайней мере, одной фенолформальдегндной резольной смолой, причем полиизоцнанат и гидроксил€одер кащее соединение взяты в соотношении, близком к стехиометрическому.
В качестве пол1 нзоциан:ата с не менее, чем тремя изоцианатными группами применяЕот или одно соединение или, что лучше, смесь
полиизоцианатов. Примерами таких смесей могут служить продукты, полученные при полимеризации диизоцианатных соедннений в присутствии таких катализаторов, как металлическая соль органической кислоты, алкоголяты металлов или третичные амины, нродукты взаимодействия диизоцианатов с многоатомными спиртами с функциональностью больше двух, нанример продукты взаимодействия диизоцианата с триметилолпропаном,
глицерином или гексантриолом.
Лучшей смесью нолиизоцианатов является смесь, полученная фосгенированием смеси аминов, образованной по реакции первичного ариламина с формальдегидом в кислой среде.
В качестве алифатического монооксисоединения, образующего с полиизоцианатами продукт с, по -крайней мере, двумя изоцианатными группами на молекулу, применяют нростые спирты - бутанол, гексанол, изооктанол, нонанол, деканол - и полиэфироспирты, полученкые взаимодействием окиси алкилена, например окиси этилена или пропилена, с алифатическим спиртом. Взаимодействие иолиизоциавата и алифатического монооксисоединения проводят при комнатной или при повышенной температуре (опо идет при простом смешении компонентов). В качестве многоатомных спиртов, пригодных для конденсации с канифолью вместе с фенолформальдегидной резольной смолой, применяют глицерив, пентаэритрит, триметилолпропан и сорбитол. Под резольной смолой пойимают продукт катализируемой щелочью реакции 1 моль фенола с не менее, чем 1 моль формальдегида. Наиболее часто при получении резольной смолы применяют сам фенол, но можно при- 20 менять и алкилзамешенные фенолы, например /г-бутилфенол, л-октилфевол. Взаимодействие касторового масла или его смеси с гидрированным касторовым маслом со смолой проводят при 235-240 С в тече- 25 ние 0,5-2 час. Если применяют смесь касторового масла с гидрированным ,касторовым маслом, то лучше брать до 15 вес. % гидрированного касторового масла от веса касторового масла. 30 В случае применеиия этой смеси взаимодействие со смолой можно вести в две стадии; сначала подвергают взаимодействию смолу и касторовое масло при 235-240° С, а затем к продукту реакции добавляют гидрирован- 35 ное касторовое масло при более низкой температуре, напримерпри 120 С. Соотношение между касторовым маслом или его смесью с гидрированным касторовым маслом и смолой составляет 99: 1--1 : 99 40 (вес. ч.), лучше 95:5-20:80 (вес. ч.). Когда применяют большое количество касторового масла или его смеси с гидрированным касторовым маслом по отношению к смоле, предлагаемый состав употребляют 45 без растворителя. Если же количество касторового масла или его смеси с гидрированным касторовым маелом мало ПО сравнению с количеством смолы, то состав применяют с использованием рас- 50 творителя, в качестве которого употребляют инертные к изоцианатным группам вещества, такие как этилацетат, бутилацетат, эпоксиэтилацетат, бутоксиэтилацетат, метилэтилкетон, циклогексанон, метилизо.бутилкетон, то- 55 луол, ксилол, изомерные триметилбензолы и смеси этих растворителей. Предлагаемые составы могут содержать различные добавки, например пигменты, наполнители, регуляторы, вещества, придающие 60 текучесть, и другие добавки, сообщающие нужНЫе свойства. Покрытия, полученные на основе этих составов, являются вязкими и имеют хорошую стойкость к истиранию. Составы на основе 65 5 10 15 одного касторового масла о бычно саморазравнивающиеся, они особенно пригодны для бесшовных покрытий полов. Составы, полученные на основе смеси касторового масла и гидрированного касторового масла, тиксотропны и в некоторых случаях могут применяться для нанесения покрытий большой толщины на вертикальные поверхности без стекания (это свойство позволяет применять их для нанесения покрытия на потолки и крыши). Состав можно наносить на пол и другие подложки любыми средствами. После нанесения их выдерживают для отверждения. Пример 1. Приготовление полиизоциа-натного компонента (компонент Л). 100 вес. ч. лолиизоцианатного состава, ПОлученного фосгенированием диаминодифенилметана, смешивают с 50 вес. ч. оксиэтилированного изооктанола с гидроксильным числом 36 мг кон/г. Полученной смеси дают прореагировать при комнатной температуре в течение 18 час. Приготовление гидроксилсодержащего комnoHieHTa (компонент В). 320 вес. ч. касторового масла нагревают с 80 вес. ч. смолы на основе этерифицированной фенолформальдегидной смолы, модифицированной канифолью. Эта смола представляет собой глицериновый эфир продукта реакции канифоли и дифенилолпропанформальдегидной резольной смолы. Получение и нанесение кроющего состава, 100 вес. ч. компонента В смешивают с 75 вес. ч. компонента Л. Смесь наносят кистью, лопаткой или другим инструментом на предварительно подготовленную поверхность. Этот состав оставляют затвердевать при нормальной темцературе на несколько часов. Получают вязкую, стойкую « истиранйю пленку, Пример 2. Компонент Л. 20 вес. ч. полиэфирного спирта и 19 вес. ч. полиизоцианата, полученного из смеси, состоящий из 80% 2,4- и 20% 2,6толуилендиизоцианата, смешивают с 35 вес. ч. 4-метокси-4-метилпентанона-2 и оставляют смесь на 24 час в герметично закупоренном контейнере. Компонент В готовят как в примере 1. Получение и применение кроющего состава. 50 вес. ч. компонента Л смешивают с 5 вес. ч. компонентаВ « наносят полученный лак кнстью или другим инструментом на подготовленную поверхность. Через 4 час при нормальной температуре состав затвердевает. Пример 3. Компонент Л готовят как в примере 1. Компонент В. 320 вес. ч. касторового масла нагревают с 80 вес. ч. резольной смолы на основе этерифицированиой фенолформальдегидной смолы, модифицированной канифолью при 240° С в течение 45 мин. 100 вес, ч. полученного продукта нагревают вместе с 15 вес. ч,
гидрированного касторового масла при 120° С и перемешивании до полного растворения.
Получение и применение кроющего состава. 100 вес. ч. компонента В смешивают с 75 вес. ч. компонента А и состав наносят кистью, лопаткой ИЛИ другим инструментом на подготовленную вертикальную или н.аклонную поверхность. Даже при н анесении покрытия большой толщины (0,25-0,5 мм) не наблюдается стекания состава.
Состав затвердевает в течение 16 час при нормальной температуре.
Предмет изобретения
Состав для покрытий, содержащий полиизопиапат и гидроксилсодержащее соединение, отличающийся тем, что, с целью улучшения свойств покрытия, в качестве полиизоцианата применен содержащий, по крайней мере, две изощнанатные группы ва молекулу продукт реакции алифатического монооксисоединения с мол. iB., по крайн1ей мере, 70 и полиизоцианата, содержащего- в молекуле, по крайней мере, три изоцианатные группы, или смеси указанного полиизоцианата с другими полиизоцианатами, а в качестве гидроксилсодержащего соединения - продукт реакции
касторового масла или его смеси с гидрированным касторовым маслом со смолой, являющейся продуктом конденсации канифоли с, по крайией мере, одним многоатомным спиртом и, по крайней мере, одной фенолформальдегидной резольной смолой, причем полиизоцнанат и гидроксилсодержащее соединение взяты в соотнощении, близком к стехиометрическому.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав для покрытий | 1977 |
|
SU744015A1 |
Способ получения термоотверждаемого связующего для покрытия, осаждаемого на катоде | 1977 |
|
SU784790A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЯЗУЮЩЕГО ДЛЯ ПОКРЫТИЯ БУМАГИ | 1995 |
|
RU2066683C1 |
ВЫБОРОЧНО СНИМАЕМЫЕ ПОКРЫТИЯ ДЛЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ И ПЛАСТИКОВЫХ ПОДЛОЖЕК | 2015 |
|
RU2669804C2 |
ОДНОУПАКОВОЧНЫЙ ЛАКОВЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ | 2004 |
|
RU2253662C1 |
ПОЛИУРЕТАНОВЫЕ КЛЕЯЩИЕ СОСТАВЫ ДЛЯ СКЛЕИВАНИЯ ПЛЕНОК С НИЗКОЙ ПОВЕРХНОСТНОЙ ЭНЕРГИЕЙ | 2016 |
|
RU2696496C2 |
ПОЛИМЕРНО-МИНЕРАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1999 |
|
RU2151116C1 |
ФОТОАКТИВИРУЕМАЯ КРОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ | 2001 |
|
RU2275403C2 |
Способ получения пенополиуретана | 1975 |
|
SU562989A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНОДНОГО ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЯ | 1995 |
|
RU2145970C1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация