СССР1631315/30-15)М. Кл. А 01п 9/22УДК 632.954.2(088.8) Советский патент 1973 года по МПК A01N43/70 

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов различных производных с«лл -триазина, например 2 - хлор - 4 - изопропиламино - 6 2-цианопроп - (2) - иламино - симм - триазйнаОднако многие соединения этой группы недостаточно избирательны в отношении возделываемых растений и обладают длительным периодом воздействия на последние.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида пр01изводные симмтриазина общей формулы I

С

.

NH-C-CsN

4s.

N I

R2

где Ri -.водород, метил или этил;

R2 - метил или этил;

RS-цйклопроиил или метилциклопропил. Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и избирательно уничтожают злаковые и двудольные сорные растения в посевах возделываемых культурных растений. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорняками составляют

0,2-5 кг/га; для сплошного уничтожения растительности нео бходимы дозы 5-50 кг/га,

Соединения эффективны как при довсходовом, так и при послевсходовом применении. Формы применения предложенных соединеНИИ обычные - растворы, порошки, пасты, эмульсии, суспензии. Их приготавливают известными методами, общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Способ получения предложенных соединеНИИ основан на взаимодействии соответствующих дихлорамино - симм - триазинов с циклопропил- или метилциклопропиламинами.

Ниже представлены отдельные соединения общей формулы I:

1)2 - хлор - 4 - диклопропиламино - 6 2-цианопроп - (2) - иламино -с«./ил1-триазин;

2)2 - хлор - 4 - Г-метилциклопропиламино(6) - 2 - цианопроп - (2) - иламино - симмтриазин;

3)2 - Хлор - 4 - циклопропиламино - 6 - цианопроп - (Г) - иламино - снжж-триазин;

13 4)2 - хлор - 4 - (Л - цианоэтиламино) - 6циклопропиламино - симм - триазин;

5)2 - хлор - 4 - 2 - цианобут - (2) - ил амино - 6 - циклопропиламино - симм - триазин;

6)2 - хлор - 4 - 3 - цианопент - (3) иламино - 6 - циклопропиламино - симм триазин;

7)2 - хлор - 4 - 2 - ц.ианопроп - (2) иламино - 6 - (2 - метилциклопропиламино) - симм - триазин.

Пример 1. Послевсходовое применение. Опытные растения в стадии четырех листьев обрабатывали соединением 1 в виде водной

,4

дисперсии в дозах от 0,25 до 2 ка/га. Для сравнения применяли известные гербициды: 2 - хлор - 4 - изопропиламино - 6 -12 - цианопроп - (2) - иламино - симм - триазин (соединениё А) и 2 - хлор - 4,6 - бис - (изопропиламино) - симм - триазин (соединение Б).

Учет гербицидной активности проводили через 14-16 дней после обработки и оценивали ее по девятибалльной шкале; 9 - отсутствие эффекта

5-8 - незначительные повреждения, 2-4 - сильные повреждения,

1-полная гибель растений. Результаты опыта представлены в табл. 1.

Таблица 1

Пример 2. Довсходовое применение.

Семена опытных растений (хлопчатника и пастернака) высевали в подготовленную почву и обрабатывали ее соединением 1 в дозе 0,5 и 2 кг/га. Для сравнения применяли известный гербицид: 2-хлор-4-циклопропиламино 6 - изопропиламино - симм - триазин (соединение В).

Учет гербицидной активности проводили через 24 дня после обработки и оценивали ее по девятибалльной шкале аналогично примеру 1.

Результаты испытания представлены в табл. 2.

Пример 3. В почву, обработанную соединениями 1-7 в дозе 50 кг/га, высевали семена опытных растений (щетинника, горчицы, овса, плевела и вики) и через 20 дней после посева проводили учет гербицидного действия; все растения полностью погибли.

Пример 4. Контрольные растения (овес и горчицу) в стадии двух-четырех листьев обрабатывали соединениями I-7 в дозе 5 кг/га. Через 14 дней после .обработки проводили

Таблица 2

учет гербицидной активности; обнаружено, что все растения полностью погибли.

Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что предложенные соединения формулы Г значительно превосходят по гербицидной активности и избирательности действия известные гербициды из данной группы CUMAIтриазинов.

Предмет изобретения

Применение производных симм-трказина обш,ей формулы 5 Cl ,. NNRI - -.,,, 11)K,m riГ М RjNH-S X с «--IN 6 где Ri - водород, метил или этил; R2 - метил или этил; RS--циклопропил или менилциклопроПИЛ, В качестве гербицида.