СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГЛАЕНТНОЙ ОКИСИ ХРОМА Советский патент 1973 года по МПК C09C1/34 C01G37/02 

Пзобретепне отпосптся к областп получеш / пигментной окиси хрома, применяемой в лакокрасочной, строительной п во мпогих других отраслях промышленностп.

Изпестпый способ получения пигментной окиси хрома зеленого цвета заключается в восстаио1,ле1Г1П1 хромата натрия полисульфидом натрии li pacTiiope прп пагреваиии с последуюишм отделепием образующего осадка, ирокалшипшем, отмывкой и суп1кой его: при yтo сливаиие исходиых растворов 15едут медлечио в тече1П1е 2 час.

Недостатком известного способа яв.тяются невысокие пигментные характеристики образукмпего пш-мента. Например укрыпистость

912 c/.i;, яркость 12,3-17%, интенсивиоств

к эталону 95--124%.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что с,тивание ведут не до,тьше 1 мин, а раствор полисульфида патрия применяют с избр)1тком от стехиометрии до 5%. Это обеспечивает улучи1ение качества пигмента. Например но.тучениый пигмеит имеет укрывистость 7,0 гм, яркость 23,4% и интенсивность 158% от эта.тоиа.

Пример 1. В 1 .г раствора полисульфчда натрия, содержащего 47 г/л н нагретого до 93°С, вливают в течение 5 сек при перемещиваиин 0,82 л раствора мопохромата натрия, содержащего 178 г/л Na2CrO4 и предварительно нагретого до 92°С. Это соответствует избытку полисульфида от стехиометрии 2%.

В результате экзотермической реакции восстановления хрома смесь закипает. Через 10 М1/Н образовавшуюся пульпу гидроокиси хрома с)и,тьтруют и осадок промывают горячей водой до содержания в нем около 0,2%. Пасту гидроокиси хрома прокаливают при 880°С в течение 35 мин. Спек репульпируют в воде и фильтруют пульпу с промывкой осадка. Промывку ведут до отсутствия в про.мывной воде ионов СгЬ.+. Высушенный нос,те утого осадок нредстав.тяет co6oi i высококачественны зеленый пнгмент, имеющий укрывистость 7,5 г/м-. яркость 21,8% и интенсивность 150% от эталона.

П р и м е р 2. Процесс яв.чяется неирерывным. В сосуд емкостью 80 .мл, снабженный мешалкой и перелнвным устройством, )енрерывно подают два нотока растворов, нагретых до 91°С. Первый поток, имеющий скорость 0,6 л/мин, представляет собой раствор полисульфида натрия с копцеитрацией по Na2S3 32 г/л. Второй поток, имеющий скорость

0,28 л/мин, представляет собой раствор хромата натрия с коиаеитрацией ио 200 г/л. Такие скорости потоков соответствуют избытку по,пису.тьфида 4,3% от стехиометрии.

Смегнанный ноток через переливное устройcTiio поступает к реактор змеевикового типа емкостью 9 л, погруженный в горячую () воду. Образующаяся к реакторе пульпа гидроокпси хрома собирается li сборнике и затем порциями поступает на обработку, аналогичную обработке li примере 1. Готовый иигмеит и.меет укрывнстость 7,0 г/м, яркость 23,4%, иитенсивность 158% от эталона.

Предложенный режим восста1;овлеиия, заключающийся в мииимальио коротком времени сливания исходных растворов и в подогреве их, дает возможность изменять оиределсиным образом структуру образующейся гидроокиси хрома I придает тем самым, пигменту улучгиениые свойства. 11збыток полису.пьфидов натрия от стех1юметр и до 5% обеспечш аег увеличение скорости фильтрации.

Зависимость скорости фильтрации от изб1 1тка поллсульфида (против стехиометрии) следующая;Избыток полисульфнда

102 105 ilO 117 25

от сте.хио.метрни, %

Скорость фильтр ami и,

м /л1 -шс3,5 3,3 2.5 1,7 1,0

С увеличением избытка полисульфида ухудИ1ается фильтруемость осаждаемой гидроокиСП. С умеиыиеиием избытка полисульфида в промьпилеииых условиях возрастает вероятность неполного восстановления хромата натрия, что недопустимо (требуется специальная очистка сточиых вод). Поэтому предлагается ма1;сималы10 возможный избыток полисульфиД01 (до 5%).

Предмет i з о б р е т е и и я

Способ получения иигмеитиой окиси хрома нутем сл 1вания предварительно нагретых растворов монохромата натрия и нолисульфида 1 атрия, отделения осадка гидроокиси хрома, ирокаливашгя, отмывкп и суижи его, отличающийся тем. что, с целью улучшения качества пигме1гга, ведут не дольше 1 мин, а оаствор иолисульфида натрия примепяют с избытком от стехиометрии до 5%.