Способ получения окиси хрома Советский патент 1975 года по МПК C01G37/02 

Изобретение относится к способу получения окиси хро.ма, применяемой в .металлургической промышлешности.

Известен способ получения окисм хлора путем взаимодействия щелочного раствора хромата натрия с избытком элементарной серы с последующей обработкой образовавшейся пулыты гидроокиси хро.ма соединепиями шестивалептного хрома, фильтрацией осадка гидроокиси хрома, прокалкой его, выщелачиBainieM спека, от.мывкой и сушкой окиси хро.ма.

, Недостатко.м такого способа является повышенное содержание (0,009-0,014%) серы в готовом продукте.

С целью устранения указанного недостатка предложено прокалку гидроокиси хрома вести в присутствии тре.хокиси хрома.

Трехокись xpOiMa мож:но вводить в пульпу в виде гидратироваппых хромихроматов в количестве, обеспечивающем рИ смеси 6,5-10,0.

Целесообразно также перед прокалкой вводить в пульпу гидроокиси хрома трехокись xpo.via в виде 55-60%-ного раствора.

Способ осуществляют следующим образов;.

Хромат патрия восстанавливают серой з автоклаве в одну или две стадии. Образовавщуюся гидроокись хрома отделяют от маточного раствора путем двустадийной фильтрации пульпы с промежуточпой репульпацией.

Допустимое содержание в 1ндроо1 нси .хрома 2,0-3,0%.

Далее пульпу гидроокиси хрома смешивают с хромихро.матами в с.месителе. имеюн1е.м датчик рК-метра. Смешеиие ведут до рН смеси 6,5-10,0. Пол чеаную смесь ирокал1П5а1От в барабанной врандающейся печи при 1250- 1400° С с послсдуюш,н.м гашепне.м горячего спека водой пли вторичным фильтратом. Образовавшуюся пульпу фильтруют, . осадок (С промежуточпой репульнаиной) : в npя ioтoчIюм вращающс-мся ба.рабаие фи 120-250° С.

Предложелпый способ позволяет п(). окись хоо.ма с содержаннем серы 0,00 - 0,008%.

Кро.ме того, в предложенном способе но.тиостью отсутствует обратное окисление окнсн хро.ма до хромата при ирокалнванин, наблюдаемое в 11звест 1ом способе.

Пример 1. К 100 с гндроокиси хрома,

содержащей (в %): СгзОз 30,9: NaOn 2,8;

Na2S2O3 3,7, прп5аБ;1Я1ог при нepe ieшilвaiili:

25,4% СгОз в iji,,;e 57%-iioro раствора, .lo,ьмое соопюшепне СгО; и СгоО:; ,25.

Получен;1ую смесь прокаливают при 1250° С.

Спек состава (в %): 84,6; СгОз 6,14;

Ма.ЗО.; 3,78 промывают водой и сушат при

150°С, получая готовую окись хрома, содержащую СггОз 99,5% и S 0,005%.

n p и м e p 2. К 100 г гидроокиси хрома, с:одер каи;еи (в %): 31; N328203 1,7; NaOH 2,5, добавляют при 98-100° С и постояипо.м перемешивании 8,2 г СгОз в виде 57роисто раствора. Мольное соотношение между СгО.з н СггОз 0,4. Полученную смееь ирокалнвак т при 1250° С. Спек, вк.тючающнй (в %); СггОз 91.0; Na2Cr04 11,7; NajSO.; 4,5, промывают подои, осадок сушат при 150° С и получают окись хрома, содержап1ую Сг2Оз 99,4%, S 0.008%.

П р и м е р 3. 40 г гидроокпсп .хрома, получеппой восстаповлепием хромата патрпя в растворе элементарной серой и содержап1ей (в %): Сг.Оз 32; NaOH 3,4; N328203 2,5, смеппшают с 104 г гпдратированных хромнхроматов, включакяцих общего хро.ма но Сг2()з 18,0% и П1естивалентпого 6,2% по СгОз. Образовавппюся смесь с рН 9,1 прокаливают 40 мин при 1300° С.

Спек содержит o6niero .хро.ма в пересчете на СгоОз 84,5% и шестивалептиого 11,7% по

СгО, (па

оощего хрома в смеси прпходптся 17,3 г СгО;). Спек от.мывают водой н сушат, по,1учая готовую окись х|юма, содержа -ю 99,3% Сг2Оу и 0,006% 8.

П р е д м е т п з о б р е т е п и я

1.Способ получения окиси хрома путем взаи.модействпя хро.мата натрия с элементарной серой с ьоследуюп и.м отделением осадка гидроокиси хрома, прокалкой его, выщелачиваипе.м, отмывкой и сушкой целевого нродукта, отличающийся тем, что, с целью ошжеиия соде11жа11ня серы в продукте, прокалку тидроокисп хрома ведут в присутствии трехокпси хро.ма.

2.Способ по п. 1, отличающийся те.м, что трехокись хро.ма вводят в впде гпдратпрованных хро.михро.матов.

3.Способ по п. 2, отличающийся тем, что гидратпроваппые хромнхроматы вводят в котпчестве, обесиечиваюн1ем рН с.меси 6 5- 10,0.