Известно использование в качестве ингибиторов вирусов 5-фторурацила, 5-бромдезоксиуридина.
Предложено примене1ше в качестве ингибитора вирусов диметилцетил-а-метилнафтилаымоний хлорида.
Диметилацетил - ее - метилнафтиламмоний хлорида представляет собой соль четыреххлористого аммония и имеет следуюидую формулу:
С,вН
СНз-М+-СН,-С,вН,
С1-.
I сн.
Экспериментальное изучение противовирусной активности предложенного соединения проведено на модели вируса ECHO 6 типа в культуре ткани, а также на бактериальном вирусе 12.
У диметилцетил - а - метилнафтиламмоний хлорида выявлена антивирусная активность в отношении кишечного вируса ECHO 6 типа.
Эталонный штамм 6 типа получен из музея Института вирусологии им. Ивановского. В опытах применена вируссодержащая культуральная жидкость с титром 6,53 Ig ТЦДзо, использовано 100 ЦПДбо в 0,1 мл вируса.
Исследование проводят на пассируемых кожно-мышечных клетках эмбриона человека по снижению цитопатогенного действия вируса. Пассируемые кожно-мышечные клетки эмбриона человека выращивают на среде, состоящей из 5% гемогидролизата с 10% бычьей сыворотки, используют пробирочные культуры на четвертые сутки роста с посевной дозой 300-200 тыс/мл. В качестве поддерживающей среды применяют 0,5%-ный гидролизат лактальбумина.
Диметилцетил-а-метилнафти л аммоний хлорид оказывает вирусингибирующее действие в концентрациях 2,5; 1,0 и 0,5 мкг/мл.
Цитонатическая активность вируса ECHO 6 типа при данных концентрациях соединении не проявляется, инфекционная активность снижается на 3,99; 3,84 и 1,84 Ig ТЦДбоДиметилцетил-а-метилиафтиламмоний хлорид проверялся на антифаговую активность. Исследуемое соединение в концентрации 200 мкг/мл смешивают в одинаковом объеме с колидезинтери{1ным бактериофагом, разведенным до концентрации 1-10 частиц/л1,7. Смесь выдерживают при 37°С в термостате от 5 до 60 мин, после чего разводят до сосчитываемого количества и высевают на чашки Петри с соответствующей бактериальной культурой. Через 16-18 час выдерживания чашек в 34
термостате при 37°С производят подсчет бля-действием в отношепии бактериального вирушек и путем сравнения опытных чашек сса 12 при пятиминутной обработке его. контрольными (фаг+дистиллированная вода)
высчитывают антифаговую активность соеди-Предмет изобретения
нения.5 Применение солей четыреххлористого аммоДиметилцетил-а-метилнафтиламмоний хло-ния, например диметилцетил-а-метилнафтилрид обладает 100%-ным ипактивирующимаммоний хлорид, в качестве ингибитора виру381684сов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Йодметилат 3е-ацетокси-1е, за-диметил-6ео-бензилоксифенил-4-пиперидон, проявляющий противовирусную активность | 1975 |
|
SU536676A1 |
ИНГИБИТОР ВИРУСОВ | 1973 |
|
SU380131A1 |
Способ получения четырехкомпонентной культуральной живой вакцины против кори, ветряной оспы, эпидемического паротита, краснухи | 2019 |
|
RU2717769C1 |
Производные дицитидин-5'-пирофосфата, проявляющие противовирусную активность | 1978 |
|
SU689202A1 |
Штамм диплоидных клеток кожи и мышц эмбриона человека,используемый для культивирования вирусов | 1985 |
|
SU1317021A1 |
Штамм культивируемых клеток кожи и мышц эмбриона человека для изготовления диагностических препаратов | 1988 |
|
SU1518370A1 |
Вирусный ингибитор | 1972 |
|
SU412788A1 |
Способ получения живой культуральной аттенуированной вакцины для профилактики ветряной оспы | 2016 |
|
RU2637093C1 |
ПРЕПАРАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВИРУСНЫМ И ИММУНОКОРРИГИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ | 2004 |
|
RU2262946C1 |
Фармацевтический аэрозольный состав поливалентного действия | 2021 |
|
RU2781097C1 |
Даты
1973-01-01—Публикация