Изобретение относится к химическим срёДствам борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известные гербициды - производные симмТриазина, замещенные на тиометил, например соединения формулы
CHj Ч) N,
CH-NH-|f
N N
. - Y
SCH,
не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательиостью действия.
С целью усиления гербицидной активности предлагается применять в качестве гербицида производные 2-алкилтио-4,6-диамино-сыжлгтриазина общей формулы
HNY YSR,
СН
N N
У
NHRi,
в которой RI - метил или этил;
Кг - С -С4 алкил, который быть замещён на циан, Сз-Cs циклоалкил; Us и R4 - низший алкил или вместе - этиленовая группа, образующая диоксолановое кольцо.
2-Алкилтио 4,6-диамино-с«лж-триазины получают цри взаимодействии хлорангидрида циануровой кислоты с аминоацеталем.
Форма приготовления препарата обычная.
Пример 1. Семена тест-растений, высевают в горщочки, обрабатывают ночву испытуемым соединением, выдерживают в теплице при 22-25°С и влал ности воздуха 50-70%, через 20 дней проводят учет гербицидной активиости по девятибальной шкале:
1 - растения погибают;
2-4 - промежуточные стади повреладения (больше 50%);
5 - уничтожено 50% растений;
6-8 - промежуточные стадии повреждения (меньше 50%);
9 - растения не повреждены.
Результаты испытаний приведены в табл. 1.
Таблица 1
Пример 2. Тест-растения в стадии 4 листьев обрабатывают 20%-ной водной эмульсией 2-метилтис-4 - этп.ламино-6- (р,|3-диэтоксиэтиламино)-сшьк-триазина, выдерживают на дневном свету нри 25-28°С и относительной
влажности воздуха 40-50%, через 18 дней проводят учет гербицндной активности но девятнбальной шкале, как в нримере 1.
Результаты опытов приведены в табл. 2. Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ВСЕСОЮЗНАЯ | 1973 |
|
SU372767A1 |
БИБ. | 1973 |
|
SU382259A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU388381A1 |
N-АЦЕТИЛЭТИЛЕНДИАМИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СИММ-ТРИАЗИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 1977 |
|
SU664470A1 |
СССР1631315/30-15)М. Кл. А 01п 9/22УДК 632.954.2(088.8) | 1973 |
|
SU377987A1 |
Гербицид | 1974 |
|
SU493217A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU385417A1 |
Гербицид | 1973 |
|
SU447995A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU375828A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU385413A1 |
Пример 3. Тест-растения в стадии 4- 6 листьев опрыскнвают водной эмульсией испытуемого соединения (получена из 25%-ного эмульгирующегося концентрата) в норме 5,0 кг/га, выдерживают при 25-28°С и относительной влажности воздуха 40-50%, через 14 дней после обработки проводят учет гербицидной активности по девятибальной шкале:
Пример 4. Тест-растения высевают в подготовленную почву, обрабатывают ее испытуемым соединением, выдерживают в теплице при 24-26°С и относительной влажности воздуха 70%, через 28 дней производят учет гербицидной активности по девятибальной шкале, как в нримере 4.
Полученные резу. ::ьтаты приведены в табл. 4.
9 - растения не повреждены;
1 - растения погибли;
8-2 - промежуточные стадий поврежде10
ния.
Полученные
результаты приведены в табл. 3.
Таблица 3
Показатель гербицидной активности, балл
Пример 5. Растения пшеницы, сорго, соевых бобов и тест-растения, перечисленные в табл. 5, в стадии 2-3 листьев, обрабатывают испытуемым соединением и через 28 дней проводят учет гербицидной активности, как в примере 3.
Результаты опытов приведены в табл. 5.
Таблица 4
Таблица 5
Предмет изобретения
Применение в качестве гербицида производных 2 алкилтио-4,6-диамино-снл{л-триазина общей формулы
/СН-СНг HNY В.Оi i
Y
ШВг
которой Ri - метил или этил;
R2
GI-С4 алкнл, который может быть замещен на цианогрунпу, Сз-С5 циклоалкил;
Rs и R4 - низший алкил или вместе составляют этиленовую группу, образующую диоксолановое кольцо.
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация