1
Известные методы получения 2-алКил (арил)-4-метилфенола основаны на применении в качестве -исходного сырья /г-крезола, который алкилируют олефинами на различных кислотных катализаторах. Однако для этого необходимо дефицитное дорогостоящее сырье п-крезола1, который содержит .некоторое количество других изомеров. Вследствие этого полученный продукт ухудшает качество стабилизаторов, получаемых на его основе.
Для улучшения качества получаемого 2-алкил (ар1Ил)-4-метилфенола по предлагаемому способу исходным сырьем являются фенол, формальдегид и олефины.
Сущность способа заключается в том, что фенол алкилируют олефинами с последующей конденсацией .полученного продукта с фор1мальдегидом и дем.ителанили.ном в спирТО-1ВО.ДНОМ растворе. Продукт конденсации гидрируют и деалкилируют.
Фенол алкилируют на катализаторе триалкил (арил) алюминия с получением 2,6-диалкил, (арил) фенола, который конденсируют с формальдегидом .и диметиламином, а затем гидрируют продукты конденсации с получением 2,6-диал.кил (арил)-4-метилфенола.
Полученный продукт подвергают деалкилированию с получением целевого продукта.
Пример. Фенол алкилируют изобутиленом при 120°С и давлении 18 ата с получением
2,6-ди-г/ ет-бутилфенола. Полученный продукт конденсируют в спирто-водном растворе с формашьдегидом и диметилам.ином так, что последний берут в мольном отношении к 2,6ди-грег-бутилфенолу. Продукт конденсации гидрируют водородом с получением 2,6-дигрет-бутил-4-метилфенола.
Конденсация проходит в течение 6 час при 80-85°С, а гидрирование осуществляют на смещанном катализаторе, содержащем 50% активного никеля, в тече.ние 3 час. Количество гидрирующего катализатора составляет 10% от гидрируемой массы.
Продукт гидрогенизации подвергают деалкилированию «ад катионообменной смолой КУ-2 в течение 3 час при 160°С.
Выход 2-трет-бутил-4-метилфенола составляет 80% на взятый фенол.
П.редметизобрете.ния
Способ получения 2-алкил (арил)-4-метилфенола на основе алкилирования олефи.новыми углеводородами, отличающийся тем, что, с
целью улучшения качества1 продукта, алкилированию подвергают фенол с последующей конденсацией полученного продукта с формальдегидом и диметиланилином в спирто-воднсм растворе, продукт конденсации гидрируют
и деалкилируют.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫХ БИС-ФЕНОЛОВ | 2001 |
|
RU2195444C1 |
Способ получения о-втор-бутилфенола | 1987 |
|
SU1525139A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИМЕТИЛ(3,5-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-ОКСИБЕНЗИЛ)АМИНА | 2001 |
|
RU2201417C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-МЕТИЛЕН-БИС(4-МЕТИЛ-6-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛА) | 1992 |
|
RU2049087C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ МОНО- И ДИ-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛОВ | 1992 |
|
RU2054410C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-КСИЛЕНОЛА | 1971 |
|
SU296317A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ АЛКИЛИРОВАНИЯ ФЕНОЛОВ | 1972 |
|
SU326971A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОЛОВ | 1973 |
|
SU368220A1 |
СМЕСЬ 2,4-ДИМЕТИЛ-6-ВТОР-АЛКИЛФЕНОЛОВ, ОБЛАДАЮЩАЯ СТАБИЛИЗИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ | 1992 |
|
RU2067972C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-КСИЛЕНОЛА ИЛИ п-КРЕЗОЛА | 1969 |
|
SU232842A1 |
Даты
1973-01-01—Публикация