1
Изобретение относится к получению обогащенного антрацена из антраценсодержащего сырья и может найти применение в коксохимической и химической промышленности.
Известен способ выделения антрацена, представляющий собой периодический процесс, заключающийся в выщелачивании «арбазола, фенантрена и других веществ из «сырого антрацена ацетоном при атмосферном давлении и температуре ниже температуры кипения растворителя.
Поскольку содержание антрацена в продукте, полученном по известному способу, составляет не выще 78-80%, процесс выщелачивания повторяют трижды, но и в этом случае содержание антрацена в продукте не превыщает 93-95% при зольности 0,5%. Расход ацетона при указанном трехстадийном процессе на 1 г «сырого антрацена составляет около 32 т при выходе целевого продукта 12,5- 18% от сырья.
При этом способе целевой продукт имеет низкий выход, недостаточна степень его обогащения и повышена зольность. Кроме того, при периодичности процесса сложна его аппаратура.
С целью повышения степени извлечения целевого продукта, предлагается .исходную смесь растворять в водно-ацетоновой смеси в закрытом объеме при нагревании с последующей кристаллизацией и отделением продукта от маточника известными способами.
Желательно, чтобы содержание воды в водно-ацетоновой смеси составляло 10-20%.
Соотношение исходной смеси и растворителя в системе перед нагреванием в закрытом объеме целесообразно поддерживать от 1:4 до 1 :8. Сырье и водно-ацетоновую смесь подают в
смеситель. Образовавшуюся в смесителе пульпу направляют в трубчатый автоклав, в котором смесь нагревают до растворения антрацена, фенантрена, карбазола и других примесей. Для обеззоливания продукта нерастворимые
примеси отфильтровывают. Отфильтрованный раствор через дроссельный вентиль подают в кристаллизатор, снабженный обратным холодильником, а внпзу имеется патрубок для ствода образующейся суспензии на центрифзгу.
Твердый продукт с центрифуги направляют на сушку, а маточник непрерывно подвергают дистилляции с целью регенерации растворителя.
Перекристаллизация антрацена из указанiHoro смешанного растворителя может быть выполнена в несколько ступеней.
Пример 1. 50 г «сырого антрацена, полученного на Авдеевском коксохимическом заводе, с содержанием антрацена 25%, и 375 г
ацетона, содерл ащего 15% воды, помещали
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения антрацена из антраценсодержащих фракций | 1978 |
|
SU765254A1 |
Способ получения высокочистотного антрацена | 1974 |
|
SU598858A1 |
Способ выделения антрацена из антраценсодержащего сырья | 1975 |
|
SU695995A1 |
Способ разделения трех-,четырехкольчатых ароматических углеводородов с - с | 1975 |
|
SU539859A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫРОГО АНТРАЦЕНА | 1991 |
|
RU2009114C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФЕНАНТРЕНА ИЗ СМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ АНТРАЦЕН | 1992 |
|
RU2043324C1 |
Способ разделения антрацен- КАРбАзОльНОй СМЕСи | 1978 |
|
SU802253A2 |
Способ выделения антрацена из антраценовой фракции | 1977 |
|
SU654596A1 |
Способ разделения антрацен-фенантреновой смеси | 1983 |
|
SU1161508A1 |
Способ выделения конденсированных ароматических углеводородов | 1973 |
|
SU480688A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация