i
изобретение относится К химическим средствам борьбы с нежелательной растительноетыо в посЬвах возделываемых культур:
Из-в-ёсТные гербициды - З-трифтОрметилфён1 л-Ы,М-Д|НмётиЛМ10че.виН|а и трифторметоксизамещенная фенилмочевина не обладают достаточно высокой гербидйдной активностью и
-ш-с-м(
RU
Де X- кислород или сер-а;
RI -водород, низший алкил, алкейил, алкинил или алкоксигруппа;,
R2 - низший алкил иДи алкекил, или Ri и R2Вместе с атомом азота ;0бразуют гетероциклическое кольцо, которое ;Может быть замещено И/или npepBaHK) атомом КиЬлорода или серы.i
и
ййбйратёльностью действия, фйтбтоксйчйЫ для- возделываемых культур.
С цель10 усилений гербиц.идной аКтийности И избирательности дейетвИЯ йредлагаетсй применять в к&честве гербицида фторзаме пленные производные фенилмочевины обшей формулы
X
fti
Формы приготовления препарата обычные: концентраты эмульсий, дусты, раств оры.
Соединения; формулы I получают при гидрировании 3,5-бис-трифторметилфенилизоц1иа ната и последуюш,ей обра-ботке полученного фенилизоцианата диметиламином.
В табл. 1 пр иведены соединения формулы I, испытанные в качестве гербицида.
4
Таблица 1
5
npHMifep 1. В почву на глубину i см высевают семена культурных и сорных растений, на поверхность почвы наносят 25%-ный смачивающийся норошок на основе Н-3,4-бис-трифторметилфенил-М,Ы-диметил мочевины.
Через 28 дней проводят учет гарбицидной активности ло девятибалльной шкале: 9 - растения не повреждены; 8-2 - промежуточные стадии повреждения; 1 - полная гибель растений.
Результаты испытан-ий представлены в табл. 2.
Таблица 2
Таблица 3
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU404191A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU388379A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU385417A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU374783A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU404190A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU388381A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU373914A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU385413A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU399091A1 |
Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1972 |
|
SU724073A3 |
Пример 2. Растений в стадий 2-3 листьев обрабатывают через дней после посева 3,5-бис трифтсрметилфенил-.Ы,Ы-диметилмочевиной и через 28 дней после обработки оценивают гербицидную активность по деЁятибалльной шкйлё.
Результаты испытаний представлен а табл. 3.
Из Приведенных данных видно, что предлагаемые производные бис-трифторметилфенилмочевины обладают незначительной фитотоксичностью по отношению К возделываемым растениям и полностью уничтожают сорные растения.
Предмет изобретения
.Применение в качестве гербицида фторзамещенных производных фенилмочевины общей формулы
X
Д1
f л
-G -m-tF c RS
в которой Х -кислород или сера iRi - водород, НИЗШИЙ аЛкиЛ) аЛкённл, аЛкинил или алкоксигруппа;
Йа - йизшйй алкил или аЙкениЛ, иЛй Ri и Ra вместе со евязанныли с -ними азотом обра-зуют гетероциклическое кольцо, которое мо жет быть замещено и/или прервано атомов кислорода или серы.
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация