1
Изобретение относится к сиособу иолучения иовых нроизводиых декагидрохииоксалинов, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза лекарственных веществ.
Известен способ получения 1, 2, 3, 4-тетрагидрохииоксалинов, заключаюидийся во взаимодействии дибензолсульфонильного производного о-фенилендиамина с 1,2-дибромэтаном.
Использование этого метода для синтеза производных декагидрохиноксалина не дает иоложителыюго результата. Только использование в реакции гидроокиси трнэтилбепзиламмония позволило осуществить предлагаемый способ.
Предложен способ получения 1-ареисульфонил-4-арилдекагидрохиноксалипов общей форм ы I
AJгде X - аренсульфоиильный остаток, а Аг - арил, например феиил или замещенный фенил.
Способ получения соединений мулы (1) заключается в том, чтфамидо-2-арнламиноциклогексанмулы (11)
Аг
т
OTI I
X
где Аг и X имеют выщенриведеиные значення подвергают взаимодействию с 1,2-дихроэтапом в нзбьггке едкого иатра в присутствии триэгилбензиламмонийхлорида.
Реакцию обвячно проводят нри кипячеиии соединения II в среде дихлорэтана в течение 20-25 час. Продукты выделяют известным способом.
Пример. Растворяют в 20 мл дихлорэтана 0,01 моль (2 г) триэтнлбензиламмоннйхлорида, добавляют к раствору 0,03 моль (3 мл) 40% NaOH и 0,01 моль (3,3 г) 1-бензолсульфа.мидо-2-фениламииоциклогексана, реакцнонную смесь кипятят с обратным холодильником 20-25 час. Избыток дихлорэтана отгоняют с водяным иаром; в остатке-быстро кристаллизующееся при охлаждении масло. Вес продукта 3,4 г, ческого выхода. 34 что составляет 93% теорети-сталлизацией из спирта. Т. пл. 130--131°С. Очищают продукт перекриРезулътаты анализов 1-аренсульфонил-4-арилдекагидрох11ноксалинов, общей формулы I
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения фосфорилированной арилен-мочевины или-тиомочевины | 1973 |
|
SU536755A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМОИЛЬНЫХ ИЛИ ТИОКАРБАМОИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЗАМЕЩЕННОГОСИММ-ГРИАЗИНА | 1971 |
|
SU416357A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНОТИАЗОЛКАРБОКСАМИДА | 1999 |
|
RU2193034C2 |
| Способ получения производных 1,2,4--триазола | 1975 |
|
SU556727A3 |
| Способ получения производных 1-арил-2-аминоэтанола-1 | 1983 |
|
SU1299500A3 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗИНА ИЛИ ИХ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ДАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2001 |
|
RU2297414C2 |
| Способ получения циклических алкиленарилфосфитов | 1982 |
|
SU1049495A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗИНА ИЛИ ИХ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ДАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | 2001 |
|
RU2259368C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АНИЛИНОПИРИМИДИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ (ВАРИАНТЫ) | 2007 |
|
RU2329260C1 |
| Способ получения N-арил-N @ -(2-гидроксиэтил)тиомочевин | 1989 |
|
SU1768590A1 |
Предмет изобретения 1, Способ получения 1-арснсульфонил-4арилдекагидрохиноксалинов общей формулы где X - ареисульфонильный остаток, Аг - арил, например феиил пли замещенны| 1 фенил, отличающийся тем, что 1-аренсульфамидо-2-ариламиноцикло г е к с а н общей формулы подвергают взаимодействию с 1,2-дихрорэтаном в присутствии гидроокиси щелочного металла и четвертичной аммониевой соли, с носледующи.м выделением продуктов известным способом. 2. Способ по н. 1, отличающийся тем, что реакцию ведут в избытке 1,2-дихлорэтана при кипенкп реакционной смеси.
