СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСНЫХ АЦЕТАЛЬ-АЦИЛАЛЕЙ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-ПЕРОКСИАЛКОКСИ-АЛКАНОВ | 1972 |
|
SU345136A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ //-[аЧ^^^^^^-БУТИЛПЕРОКСИМЕТОКСИ) АЛКИЛ]-КАПРОЛАКТАМОВ | 1971 |
|
SU319593A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОРАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ | 1971 |
|
SU296757A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ а-ОКСИАЛ КИЛ ПЕРЕКИСЕЙ-! А ЯВОГС: | 1971 |
|
SU300455A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИПЕРЕКИСНЫХ АЦЕТАЛЕЙ | 1971 |
|
SU322977A1 |
| Способ получения акриловых или метакриловых эфиров -оксиалкилперекисей | 1977 |
|
SU631509A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГР?Г-АЛКИЛ- | 1973 |
|
SU371203A1 |
| РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ НА ОСНОВЕ НАСЫЩЕННОГО ЭТИЛЕНПРОПИЛЕНОВОГО КАУЧУКА | 1974 |
|
SU422263A1 |
| Способ получения трет.-бутилпероксиалкилбензолсульфонатов | 1974 |
|
SU468917A1 |
| Производные 2-карбоксиэтил-1,3-диоксана в качестве пластификаторов к поливинилхлориду | 1975 |
|
SU568649A1 |
1
Изобретение относится к области получения перекисных соединений, в частности к способу получения новых соединений - лерекисных анеталь-ацилалей, которые могут найти применение в качестве инициаторов процессов вулканизации и полимеризация.
Предложенный способ, хотя и основан на известной реакции ацилирования органических соединений, однако он позволяет получать повые, не описанные в литературе соединения, которые по сравнению с другими перекиспыми соединениями, применяющимися в той же области, обладают повышенной термоустойчивостыо и не летучи. Этот способ получения перекисных ацеталь-ацилалей обш,ей формулы
R,-OO-CH-O-CH-O-C-R4
О
Кз
R,
где - водород или углеводородный радикал, заключается в том, что сс-галоидалкиловый эфир оксиалкилперекиси обрабатывают солью соответствующей карбоновой кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Желательно вести процесс при 30-50°С в среде органического растворителя.
Продолжительность процесса до б час, выход целевого продукта 45-51 %.
Способ прост в технологическом оформле1П1И и позволяет получать новые перекисные соединения с достаточно высоким выходом (до 51%).
Пример 1. Получение трег-бутилпероксиметоксиметилэнантата.
К раствору 3,5 г (0,02 моль) хлорметилового эфира оксиметил-трет-бутилперекиси в 30 мл гексана приливают 0,5 мл энантовой кислоты и затем присыпают 4,2 г (0,025 моль) мелко измельченной калиевой соли энантовой кислоты. Реакционную смесь энергично перемешивают при 30-50°С до тех пор, пока среда не станет нейтральной. Затем осадок отфильтровывают, а фильтрат пропускают через колопку с 30 г окиси алюминия II степени активности.
После удаления растворителя вакуум-перегонкой выделяют грет-бутилпероксиметоксиметилэнантат с выходом 45%. Т. кип. 99-100°С/ /1,5 мм рт. ст.; пв 1,4270; 0,9616. .д 70,02; .1 69,36.
Найден о, %: С 59,15 Н 10,03.
С1зН2б05.
Вычислено, %: Г, .59,52; Н 9,93.
Пример 2. Получение rper-бутилпероксиметокси-а-этилэнантата.
К раствору 1,8 г (0,01 моль} а-хлорэтилового эфира оксиметил-грет-бутилперекиси в 30 мл петролейного эфира присыпают 1,5 г (0,01 лолб) мелко измельченпой натриевой соли энантовой кислоты. Реакционную смесь энергично перемешивают при 45-50°С в течение 6 час. Затем осадок отфильтровывают, а из фильтрата вакуум-перегонкой выделяют грег-бутилпероксиметокси-а-этилэнантат с выходом 51 %.
Т. кип. 98-100°С/3 жж рт. ст.; по 1,4238.
Найдено, %: С 61,09; Н 10,29.
Ci4H28O5
Вычислено, %: С 60,87; Н 10,15.
Предмет изобретения
Rj-OO-CH-O-CH-O-C-R4
IIII
RsR,О
где - водород, или углеводородный радикал, отличающийся тем, что ее - галоидалкиловый эфир оксиалкилперекиси обрабатывают солью соответствующей карбоновой кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
