Данное изобретение относится к нерекпсным соединениям. В настоящее время в литературе неизвестны перекисные соединения общей формулы
RaR4Re
I I I
R,-O-O-C-O-C-O-C-о-о-Rs
RSRBR
где Ri - RS - водород или
углеводородный радикал.
Известен способ получения оксиалкоксиалкилперекисей обработкой хлористого виннла с дигидронероксиалкил-(циклоалкил) -перекисью.
Предлагается способ получения перекисных соединеиий, заключающийся в том, что а - галоидалкиловые эфиры оксиалкилперекисей обрабатывают соответствующими оксиперекпсями при комнатной температуре в среде инертного растворителя.
Полученные соединения хорощо совмещаются с каучуком и другими полимерными материалами, обладают достаточной термостабильностью и хорощей инициирующей активностью и могут быть использованы в качесгве инициаторов сароцессов полимеризаци;-: и вулканизаци-и. Пример 1. Получение ди-(трет-бутилпероксиметокси) -метана.
К 4,5 вес. ч. хлорметилового зфпра оксиметил-трет.-бутплперекиси в 30 об. ч. органического растворителя при энергичном перемещивании нрикапывают при комнатной температуре 4 вес. ч. оксиметил-трет-бутилперекисн. Перемещивают до прекращения выделения ИС1. Затем реакцпонпую смесь промывают до нейтральной среды и сущат над MgSO.i. После удаления растворителя выдерживают в вакууме и получают дн-(трет-бутил-перокснме20
его составляет 86%; п
токси)-метан. Вы.ход 1, 4215; df 1,0139;
Пайдено, %: С 51,80; П 10,24; О 36,90; MRD 63,08.
CiiH,406.
Вычислено, %; С 52,38; И 9,54; О 38,09; MRo 63,95.
Пример 2. Получение 1,1-ди(трет-бутилпероксиметокси)-этана. Смесь 6 вес. ч., оксиметил-трет-бутилперекиси, 3,3 вес. ч. ацетальдегида и 5 вес. ч. CaClo в 50 об. ч., органического растворителя при температуре 30° С насыщают НС1. Затем осадок отфильтровывают, а к фильтрату прикапывают 6 вес. ч. оксиметил-трет-бутилперекиси и энергично перемещивают до прекращения ..выделения НС1. 3 Затем реакционную смесь промывают водой, сушат над MgS04. После удаления растворителя выдерживают в вакууме и получают 1,1-ди(трет-бутилпероксиметокси)-этап. Выход по исходной оксиперекиси составляет 78%; Пр 1, 4176; d 0,9683; Найдено, %: С 54,72; Н 9,97, MRo 69,20. С12Н2бОб. Вычислено, %: С 54,20; Н 9,77 MRn 68,57. 4 Предмет изобретения Способ получения ди-пероксиалкокси-алканов, отличающийся тем, что а-галондалкиловые эфиры оксиалкилперекисей обрабатывают соответствующими оксиперекисями при комнатной температуре в среде инертного растворителя.
