СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСТАТОЧНЫХ МАСЕЛ Советский патент 1973 года по МПК C10G53/06 C10G67/04 

Описание патента на изобретение SU395427A1

1

Изобретение OTIHOCHTCH к сиособам получения высокоиндекюных масел и может быть иапользо1ва о в нефтеперерабатывающей промышленности.

Известен onocoi6 получения остато;чных масел .путем деасфальтизацди гуд1ро1на пропайом с лоследующимИ селектитаной очист1кой, детарафинизацией полученного рафината при пониженной температуре кетонароматическим ра1ст1ворителем и гидроочисткой. При получении таким способоМ масел из остатков высокой ар аф инистых нефтей присутствие знанителвных количеств (35-45/о) твердых углеводородов с т. пл. 55-80° С мешает «ормальной очи1стке сьврья, .влечет за собой большие потери масел с экстрактам и петролатумОМ, снижает выход масла и знанителыно увеличивает размер требуемых (Капитальных и эксплуата1ционных затрат.

С целью увеличения выхода масел из исходного сырья и снижения .капитальных и экоплуатациоиных затрат на их получе|Ние, предлагается исходное сырье предварительно подвергать экстракции дихлорэтаноМ при температуре предпочтительно 5-20° С и при К1рат1ности растворителя к сырью 5-10 : 1. Полученную при это.м жидкую фазу, представляюшую собой масля1ный концентрат, после отгона ди.хлорэтана подвергают очистке извест1ными методами. Разделение фаз можио осуществлять де1кантацией с помощью гидроциклонов, центри|фуг и других известных способав.

Пример 1. Гудрон высокопарафинистой мангьишлакс.кой нефти подвергают 1прот)гвоточной обработке в две ступени дихлорэтаном при кратности растворителя к сырью 10 ; 1 (по весу) и 15° С. После 2 ча.с отстоя получают две фазы. Ввр.хняя представляет собой подвижную суспензию высакоплавкнх церезинов и асфальтосмолистых веществ в дихлорэтане, нижняя - масляный концентрат. Выход нижней фазы от .количества исходного сырья. После OTPOiHa дихлорэтана нижний

слой подвергают очистке смесью пропана с фенолом при 77° С. Весовое отношение растворителей к сырью составляет; пропан 3,5: 1; фенол 1,8:1. Выход рафината , считая ла концентрат. При депарафинизации кетонаро.матическим раьтворителем (40«/о метилэтилкетона, бензола и 30% толуола) .при минус 28°С выход масла равен 73%. Показатели процесса и свойства масла nocvie гидроочистки, проводимой для улучшения его цвета, приведены в таблице. Выход масла с индексом ВЯ31КОСТИ 108, считая на исходный гудрон, составляет 27,4%. В этой же таблице для сопоста1вления приведены данные по получению из того же сырья масел известными способаМи. Ка« видчю, пре дла1гаемый способ получеНИИ увеличивает выход .масел на 34%. Значительно .повышаются выходы целевыл ,проду1ктов всех процессов очистки, особенно в процессе дапарафииизации, где он увеличился с 40 до 73%.

Прлмер 2. Гудрон высо1копа рафкнистой мангы1шла,кс1кой нефти подвергают очистке дихлорэтаном в УСЛОВИЯ.Х примера 1. Выделенлую масляную фракцию -подвергают дуосолочистке или ОЧИсике пропаиОМ с очисткой деасфальт}гзата фе/нолОМ с последующ-ими депарафинизацией полученного рафината и гидроочисткой.

Выход масел из гудрона с прСведением предварительной обра ботки сырья дихлорэтаном по1ВЫ|Шается с 21,3 до 25,4% для деасфальтизации прояанам с очист1кой фенолом и с 20,3 до 26,2%, для дуосолочйстки пгри одновременном повышении уровня вязкости масла.

Похожие патенты SU395427A1

название год авторы номер документа
Способ получения смазочного масла 1975
  • Митрофанов Михаил Григорьевич
  • Варшавер Евгений Михайлович
  • Думский Юрий Виссарионович
SU555126A1
Способ деасфальтизации остатков высокопарафинистых нефтей 1976
  • Варшавер Евгений Михайлович
  • Митрофанов Михаил Григорьевич
  • Думский Юрий Виссарионович
  • Дерех Петр Андреевич
SU687107A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСТАТОЧНЫХ МАСЕЛ 1973
  • М. Г. Митрофанов, А. Г. Мартыненко, Е. М. Варшавер Ю. В. Думский
SU403716A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСТАТОЧНЫХ МАСЕЛ И ЦЕРЕЗИНОВ 1973
  • А. Г. Мартыненко, А. Н. Переверзев Н. Ф. Богданов
SU376434A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОИНДЕКСНОГО КОМПОНЕНТА БАЗОВЫХ МАСЕЛ ГРУППЫ III/III+ 2019
  • Волобоев Сергей Николаевич
  • Мухин Алексей Федорович
  • Ткаченко Алексей Михайлович
  • Пашкин Роман Евгеньевич
  • Цаплина Марина Евгеньевна
RU2736056C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЗУТА ИЗ МАЛОСЕРНИСТЫХ, И/ИЛИ СЕРНИСТЫХ, И/ИЛИ ВЫСОКОСЕРНИСТЫХ НЕФТЕЙ 1999
RU2155205C1
Способ получения остаточных масел 1987
  • Мартыненко Алла Григорьевна
  • Есипко Евгений Алексеевич
  • Прокофьев Виктор Петрович
  • Казакова Людмила Петровна
  • Гундырев Алексей Александрович
  • Сочевко Тамара Ивановна
SU1567602A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАЗОВОГО МАСЛА 1995
  • Гольдштейн Ю.М.
  • Пилипенко И.Б.
  • Фомин В.Ф.
  • Блохинов В.Ф.
  • Хвостенко Н.Н.
  • Дерех П.А.
  • Прошин Н.Н.
RU2115695C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДНЕВЯЗКИХ БЕЛЫХ МАСЕЛ 2019
  • Волобоев Сергей Николаевич
  • Мухин Алексей Федорович
  • Ткаченко Алексей Михайлович
  • Пашкин Роман Евгеньевич
  • Анисимов Василий Иванович
  • Цаплина Марина Евгеньевна
RU2726619C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОИНДЕКСНЫХ БАЗОВЫХ МАСЕЛ 2013
  • Коваленко Алексей Николаевич
  • Карпов Николай Владимирович
  • Николаев Сергей Иванович
  • Вахромов Николай Николаевич
  • Васильев Герман Григорьевич
  • Железнов Михаил Владимирович
  • Смирнов Владимир Константинович
  • Ирисова Капитолина Николаевна
  • Талисман Елена Львовна
RU2544996C1

Реферат патента 1973 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСТАТОЧНЫХ МАСЕЛ

Формула изобретения SU 395 427 A1

Показатели

Характерист ка исходного гудро} а

20 плотность р

вязкость при 100° с, сеткоксуемость, вес.%

температура размягчения по Киаг, С выход гудрона, считая на нефть,%

Последовательность обработки сырья

В)1ход, считая на сырье процесса, вес.% обработка дихлорэтаном очистка фенолом в растворе пропана дуосолочистка

денарафинизация при минус 28° С гидроочистка

Общий выход масла, считая а исходны

Качество иолучениого масла плотность

вязкость ири 100° С, сетиндекс вязкости коксуемость, вес.% температура застывания, °С

Предмет .изобретения

1. Способ получения остаточных масел путем деасфальтизац1ии щысокопараф инистых нефтяных фракций с последующими селективной очисткой, де1пара;фи«изацией и гидроочисткой, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода масел, исходное сырье предварительно под1вер.гают экстра1юции дихлорэтапредлагаемый

известны

0,917 84,6

8,5 41 36,9

Противоточная экстракция гудрона дихлорэтано.м, очистка жидкой фазы феноло.м в растворе пропана, депарафинизац 1я, гидроочистка

51,2

40

99,0

20,3

0,890

0,876 20.6 26,5 106 108

0,3

0,3 - 15 15

выделением масляной

ном с цоследуюш,им фрададИИ.

2.Способ .по п. 1, отличающийся тем, что кратность дихлорэтана к сырью составляет 5-10: 1.3.Способ по п,п. 1 и 2, отличающийся тем, что обработку дихлорэтаном проводят при 5-20° С.

SU 395 427 A1

Даты

1973-01-01Публикация