БИБ Э. Л. Аким, Д. Е. Маркосян, А. И. Пирвердян, К. Л. Худоян, В. М. Ясновский и А. П. Галстян Советский патент 1973 года по МПК C08B3/06 D01F11/02 D06M13/203 D06M23/16 

Описание патента на изобретение SU396460A1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЧНО АЦЕТИЛИРОВАННОГО ЦЕЛЛЮЛОЗНОГО ВОЛОКНА

1

Изобретение относится к спОСобам Производства ацетатных волокон, на1пример для е ига р етп ьгх фил ьтр OIB .

Целлюлозные волокна облйдают высокой сорбционной актиБнО:Стью по отношению к ряду вредных компонентов табачного дыма (фенолам, HHiKOTHiiy и др.). Однако ИХ сор-бционная способность по отношению к наиболее вредному компоненту ЗД-бензнирвну существенно ниже, чем у триацетатных волокон.

Для улучшения сорбпионных свойств сигаретных фильтров МОЖНО последовательно располас-ать целлюлозные и триацетатные волокна. Но TaiKHC фильтры сложены а изготовлеНИИ.

СогласПо изобретению Предложен опособ Получения частично ацети.аИрованного целлюлозного волокна путем обработки ацетилирующими агентами в присутствии щелочных или кислотных катализаторО|В ,и отжиэда.

С целью увеличения сорбционной способности волокна и И1снользования его для сигаретных фильтров равломерно чередующиеся отдельные участки волокн-а длиной 3-30 мм подвергают различной степени отжима: одни до 150-180% и другие до 250-300%.

Пример 1. Виокозиое шта-пельное волокно замачивают в водпом pacTiBope (350 г/л) основного катализатора - ацетата калия при

2

70°С и отжимают рифленЫм валиком таКИМ образом, чтобы степень на разных участках была различной. Максимальная степень отжи-ма 250%.

После отжима жгут проходит в термокамеру, где нагревается до 80° С. В этих условиях за счет : спаре11ия воды из слабо отжатых участков па них создается более высокая концентрация катализатора. Поэто.му прн носледующем ацетилировании такого жгута в нагретом до 140° С уксусно.м ангидриде или его парах скорость ацетилирования на участках с повышенной концентрацией катализатора будет во раз сыше, чем на участках с пониженаюй концентрацией катализатора.

Подбирая концентрации катализатора в более и менее сильно отжатых участках и температуру ацегилирования, можно легко регулировать степень замещения на обоих участках.

После ацетилирования волокно отмывают, сушат, окончательно отделывают по известным способам.

Пример 2. ВискоЗНое щтапельное волокно активируют, как указааю в примере 1, но отжимают триовальцами до трехкратного веса, сушат при температуре 80° С и иропитывают на плюсовке ацегилирующей смесью, состоящей, е общем случае, из уксусного аигидрида, разоавителя и уксусной ки-слоты, при температуре 80° С.

После прошитхи жгут отжимают рифленым роликом так, чтобы степень отжима на разны;Х участках была различной. После этого жтут нроходит в термокамору, где иагревается до 110° С.

По1сле ацет1илировани.я волакио оимывают, сун1ат и отделывают но известным оиособам.

Пример 3. Ровницу не мерсеризованного длин«ово,локнисто1го хлопка активируют и нролитыеают ацетилирующей смесью, как указано е нримере 2, но отжимают до двухтрехкратното веса и проходн-т нод одним или несколькими рифлеными вальцами, нагретыми до 150° С. В местах контакта горячего вал.ика с волокном ацетилирование протекает 01чень быстро.

После ацетилирования волокно от мывают, с гнат и отделывают но известным снособам.

Пример 4. Ровницу из длинноволокнистого хлотка активируют ларамн уксусной кислоты или 95%-ной уксусной кислоты, затем она нроходит через ацетил.нрующую смесь, состоящую, в общем случае, из уксусного ангидрида, разбавителя-бензола и НС1О4, нагретую до температуры 40° С. После этого роеница п-роходит над рифлеными оалнкамн, нижний край которого погружен в

уксуснокислый раствор ацетата натрия. В местах контакта валика с волокном минеральная кислота нейтрализуется, а реакция останавливается.

После ацетнлировавия ровницу отмывают, сущат и отделывают но известным режимам.

Пример 5. Ровницу из мерсеризованного длиннсволокнистого хлопка активируют и пролитьшают ацетилирующей смесью, как указаио в нримере 4, но она нроходит под рифле-ным валиком, охлаждаемым до 0°С. В местах контакта валика с волокном скорость реакции резко )меньщается.

После ацетилирования ровницу отмывают, сушат и отделывают по .известным режимам.

Предмет изобретения

Способ получения частично ацетилированного целлюлозного волокна нутем обработки ацетилирующИМИ агентами в нрисутствии щелочных или кислотных катализаторов и отжима, отличающийся тем, что, с целью уссличенмя сорбционной способности волокна и использования его для сигаретных фильтров, равномерно чередующиеся отдельные уча1стки волокна длиной 3-30 лиг подвергают различной степени отжима: одни до 150-180% и другие до 250-300%.

Похожие патенты SU396460A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЧНО ОМЫЛЕННОГО АЦЕТАТНОГО 1973
SU404913A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫг-ПУ •'Ч-'И-;-.^ 1970
SU432158A1
БИБЛИОТЕКА 1973
SU362084A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧАСТИЧНО АЦЕТИЛИРОВАННОЙБУМАГИ 1965
  • Ф. И. Корчемкин, А. И. Бобров, В. К. Елецка В. В. Васильевг
  • Центральный Научно Исследовагельский Институт Бумаги
SU175390A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ЭФИРА ЦЕЛЛЮЛОЗЫ 1992
  • Гришин Э.П.
  • Бондарь В.А.
  • Миронов Д.П.
  • Шамолин А.И.
RU2101293C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АЦЁТИЛИРОВАННОЙ БУМАГИ 1972
SU344059A1
Способ получения ацетатов целлюлозы 1972
  • Пятакина Нина Кирилловна
  • Погосов Юрий Леонович
  • Лутовинова Татьяна Васильевна
  • Кряжев Владимир Николаевич
  • Моисеев Юрий Васильевич
  • Заиков Геннадий Ефремович
  • Широков Евгений Петрович
  • Цоколаев Русланбек Борисович
  • Сидоров Валентин Иванович
SU440373A1
Способ получения вторичного ацетата целлюлозы 1982
  • Герт Евгений Владимирович
  • Сокаррас Моралес Альфредо
  • Макаренко Маргарита Валентиновна
  • Капуцкий Федор Николаевич
SU1035030A1
Способ получения триацетатцеллюлозного волокна 1983
  • Джон Филип Оъбрайен
SU1565350A3
Способ получения ацетатов целлюлозы 1981
  • Ховряков Сергей Юрьевич
  • Кубаенко Тамара Михайловна
  • Тараканов Олег Георгиевич
  • Юдин Анатолий Иванович
  • Комкова Клавдия Георгиевна
SU992522A1

Реферат патента 1973 года БИБ Э. Л. Аким, Д. Е. Маркосян, А. И. Пирвердян, К. Л. Худоян, В. М. Ясновский и А. П. Галстян

Формула изобретения SU 396 460 A1

SU 396 460 A1

Даты

1973-01-01Публикация