Настоящее изобретение относится к области получения полимеров с системой сопряженных связей.
Известен способ получения полимеров с системой сопряженных связей путем полимеризации ангидридов а-ацетиленовых кислот в среде апротопных растворителей в присутствии анионных катализаторов.
Однако эти полимеры нерастворимы в большинстве органических растворителей, минеральных маслах и воде.
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что с целью придания полимерам избирательной растворимости в минеральных маслах, органических растворителях и воде, в качестве исходных ацетиленовых производных используют диалкиламиды ацетиленовых кислот общей формулы
RCEC-C-N(AIK),,
О R-H, AlK(Ci-C8)
где
Согласно данному изобретению в качестве диалкиламидов ацетиленовых кислот используют диалкиламиды пропиоловой и тетроловой кислот.
В качестве апротонных растворителей применяЕот диметилформамид, диметилсульфоксид, гексаметилфосфорамид, а в качестве анионных катализаторов употребляют тиофенолят натрия, трстичпый бутилат калия, третичные амины.
При полимеризации диалкиламидов а-ацетиленовых кислот в присутствии 5--10 мол. % анионного катализатора получают черные (темнокоричневые) полимеры с молекулярным весом 2000-3000.
Полимеры с А1К-СНз или СоНд представляют собой гигроскопические стеклообразные массы, частично растворимые в воде, причем необходимую концентрацию нолучают предварительным растворением полимера в 3-6
объемах гликолей и выливанием раствора в 10-5 объемов воды при перемешивании. Приготовленный таким образом раствор полимера можно испытывать в качестве одного из компонентов смазочно-охлаждающих
жидкостей.
Полимеры с А1К-С4П9 и с высшими алкилами - вязкие жидкости, растворимые в углеводородах и минеральных маслах, их можно применять в качестве антиокислительных термостабильных присадок к л1аслам и смазкам.
Пример 1. г диалкиламида в 16-
22 мл свежеперегианного сухого диметилформамида охлаждают до -5-12°С в ампуле,
предварительно прогретой до 200° и продутой
сухим азотом, и к раствору быстро приливают
Физико-химические показатели полимеров диалкиламидов пропиоловой и тетроловой кислот
раствор 5-10 мол. % тиофенолята натрия в 8-10 мл диметилформамида. Содержимое ампулы в холодильной смеси вакуумируют, и ампулу запаивают. При этом смесь в ампуле темнеет. Ее выдерживают 20-25 час при температуре 65-75°С. Содержимое ампул выливают в небольшое количество метанола, содержащего соляную кислоту. Растворители удаляют под вакуумом, остаток обрабатывают смесью ацетон - гексан (диэтиламиды или гексан) дибутиламиды и фильтруют. Растворитель, непрореагировавший диалкиламид и остатки тиофенола отгоняют, нагревая до температуры 160-180°С при давлении 0,6 мм рт. ст. Все операции проводят в токе сухого азота. Физико-химические показатели полимеров приведены в табл. 1.
Были проведены лабораторные испытания для оценки эффективности 1 % добавок поли(N,N - дибутилпропиоламида) (ДБП) и -поли(М,М-дибутилтетроламида). ДБТ к дизельному маслу ДС-П. Для сравнения приведены соответствующие показатели масла ДС-П без присадок и ДС-11 с 1% товарной присадки ДФ-11 (диалкилдитиофосфат цинка).
Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Таблица 2
Результаты испытаний
