1
Изобретение касается стабилизации ноливиннлхлорида (ПВХ) при термическом распаде. В качестве технических ста билизаторов ПВХ большое распространение получили оловоорганические соединения.
Однако такие стабилизаторы не сохраняют светлой окраски пол мер|а в течение дл1нтельного периода времени.
Целью изобретения является повышение термостабильности композипий на основе ПВХ.
Это достигается введением нового типа оловосодержащих соединений N,N - б«с(трна|рил/алкил/олово)карбод«мидов. Это позволяет понизить скорость дегидрохлорировання полимера, уменьшить скорости сшивания макромолекул ПВХ, способствует сохранению светлой окраски композиции на основе ПВХ в течение длительного периода времени при 175-180°С, превосходящих в 2-10 раз время т, характерное для известных стабилизаторов ПВХ.
К 1 г ПВХ добавляют определенную навеску какого-либо соединения, композицию тщательно перемешивают в фарфоровой ступке, пометцают в ампулу, ампулу эвакуируют, перепаивают и погружают в баню, нагретую до 180°С. Следят за изменением окраски полиMeipa.
Пример 1. , К 1 г ПВХ добавляют LIO люль Х,Кб«с-(трпфенилолово)карбодиимида. ПВХ практически не приобретает окраски в течение 55-60 мин. При введении 2.10 моль Х,Х-б«с-(т1рифенилолово) карбодиимида время сохранения светлой окраски ПВХ пр;и 180°С 60-55 мин.
При добавлении к 1 г ПВХ известного стабилизатора - стеарата трибугилолова т 37 мин.
П р и м е р 2. К 1 г ПВХ добавляют 5.10 моль Х.Х-б«с-()1лолово) карбодиимида. ПВХ окрашивается нрн нагревании при через 40-45 MIDI.
При введении в 1 г ПВХ 1. моль N,Nor/f i трибсизилолово) карбодиимида 60 iHH. При добавлении к 1 г ПВХ 2.10 моль известного стабилизатора - основного стеарата свинца -ПВХ окрашивается через 5-10 мин.
Таким образом, нрн иснользовании предложенного карбодннмида время т в 5-10 раз увеличивается, по срав)е)и1ю с пзвестным стабилизаторох ПВХ.
Пример 3. К 1 г ПВХ добавляют 1,1.1 моль , -бис-(трибутилолово)ка юодиимида, ПВХ
нрнооретает темную окраску через 30 мин.
В табл. 1 приведены данные продолжптельности сохранения светлой окраски ПВХ при
В примерах 4---7 ра: бир;иотс.я результаты, по;1уче П11)С npjr iicni)iraii;iii IIBX следуклцим образом; к ЮО г ПВХ добавляют определенную nasiecKy соедцления. Всю комиозмцию тщательно перемешивают р фар(|)о;)овон етупке. Затем из этой композиции Baai)He iaiiiie i tia ла бораторпых iuuibnax гогозят ii.ienKV прИ 155°С в течение 2 мпн. Получоннуго нлен нагревают rs термои1ка(|)у при и (;ефере В0|3духа н следят за изменением окраекн полимера.
Пример 4. К 100 г ПВХ добавл5нот 0,5 г N,N - бис (трифенилолово) карбодннлгнда. Полученная нленка остаетея нрозрачнон н ррактическн беснветноГ ц теченис 2()--25 :,HiH.
внеденнн в 100 г ПВХ. ОG г нз1 еетного
етабнлнзатора - лаурата трнбхтптодова т--10 мпн. Прн нснользованни предтоженного арбоднпмпда время т в 2 - 2,5 раза больше, чем у нзвеетного ол()г,оеодер кани:т() етабнлн.затора.
Прн мер 5. К 100 г ПВХ добавляют 2 i N,N - one - (трнфеннлолозо) )бо,чннмнда. Пленка прп(;бретает окраеку нрн 4ej)e3 50-60 мнн.
Прп введен ; в 100 г ПВХ 2 г известного етабнднзато|1а -трехое 1ов 1ого еул)фата евннна ок)а:|Н1Н5ается через 5 .
П|1Н не1(удьз() нредлол ен 1ого Kap6(jдн1П,да Б) т возраегает в 10 раз по epai3пению с известн1 П стабилизатором ПВХ.
П ) н м е р 6. К 100 |- ПВ.Х добавля от i г
X,N - (ii(c - (трпбензн.толово) карбодн М да.
рактнчееки fe приобретает окраск в
течеи е 30 мин :нрп нагревсппи ,прн .
Пример 7. Готовя Пленку из 100 г ПВХ 1 1 N,X - бис - (трнбут лолово) карбодинмида. оетаетея светлой в 10-15 при агрева1 Н1- нр .
В табл. 2 п1))1 данные 1рододжлтел юстн сохранения светлой о ;раек 1 ленок ПВХ, нотучен П: х е добавкад и, прн нагреБа 1И 1 1рн возд хе.
Т а О л м ц а 2
Стабилизатор
Трехосновной сульфат ПС Основной стеарат свинца
1, Х-б11С-(тр11бснз1 лолово) кар
бодипмид N, (трпбути.чо.юво)
бОД11ИМИД
11 р
е,д м е т 3 о о р е т е н и я
)НаЯ KO.M IO3I- IUIH ia ПО,Т 11М пи;1хлор1 ла. еодер:1 а ная стабндгзнрх д,, отличаюишяся тем, что, с ,ель10 тер оетабнл Н 0етн. и ачеетве . N, X - бас ()ил/алкнт/о/1()во) карбодинм д), напр 1Л1ер Х,Х - б«с(трифенидоло о)Карбод 1 -гм т Н Х,Х - OHi:(тр бенз Н ЛОЛ ово) карч,,
0,ТП 5Н ЛХЛОрНДа.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА | 1973 |
|
SU390113A1 |
ПЛАСТМАССОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА•сш>&еюэнАмftilSfW-l •имиотеиА | 1972 |
|
SU335957A1 |
БИБЛИОТЕКА | 1973 |
|
SU362033A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-БИC- | 1965 |
|
SU169540A1 |
Полимерная композиция | 1983 |
|
SU1090692A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1994 |
|
RU2089573C1 |
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ВИНИЛОВОГО ПОЛИМЕРА | 1972 |
|
SU430119A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2076119C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1972 |
|
SU334819A1 |
ШАТ?!з1НО-Т?ХКИНГШ1? БИБЛИОТЕК;Ииостранцы Луиджи Джиуффре и Джианкарло Споли(Италия) | 1973 |
|
SU373943A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация