Способ получения жидких стабилизаторов Советский патент 1980 года по МПК C07C51/42 C08F114/06 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКИХ СТАБИЛИЗАТОРОВ

,1 Изобретение относится к синтезу стабилизаторов, тфименяемых в производстве поливинилхлорвда. Известен способ получения солей жирных кислот-чнейтралйзацией суспензий ок&сей и гидроокисей металлов, например свшща, насыщенными карбсновымк кислотами, например пропиновой в водно-орга- НЕшеской среде (2-этилгексиловый эфир фталевой Кислоты) с последующим вьшелением целевого продукта известными способами, например фильтрацией. Однако наличие токсичных продуктов (свшща) в сточньвс водах и длительность (3-8ч) ограничивают возможность использования известного способа получения жидких стабилвзаторов. С целью упрощения процесса, уменьше йия его длительности в исключения загряз нения сточных вод токсичными продуктамн предлагается процесс нейтрализации оквсе вли гидроокисей металлов веств в среде определенного органического растворителя Способ заключается в том, что нейтрали- зацшо металлов 11 или 1У грутш Периодической системы проводят жирными кислотами () в раствйра органического растворителя с последующей отгсяисой выделенной в процессе реакции воды в... виде азеотропа вода - растворитель,. В качестве растворителя используют производные этиленглвколя, например моноэфир этилце озольва, бутилцеллозапьва и акриловой, метакрнловой, фталевой, малоновой кислот. Получают растворы индивидуальных солей и их смеси. П р и м е р 1. В трехгорлый реактор снабженный мешалкой, обратным холодвльнвкоьА и термометром, загружают ЗОг этилцеллозольва, при перемешивании добавляют 9,1г окиси свинца, повышают температуру до бСР и приливают 11,65г смеси синтетических жирных кислот (Су- Сд ). (Эквивалент нейтрализации 142-144). Смесь перемешивают 35 мин, затем отгсияют 1,5г Iазеотропа этилцеллозольввода при 65°н остаточном давленнцХЗО мм рт.ст. Горячий раствор соли фильтруют.

П р и м е р 2. В колбу.снабженную мешалкой, обратным холодильником к термометром, помещают 15Ог этилцеллозольва, в8г смеси синтетических жирньк кислот (С, - Сс) ) и при сильном перемешивании присыпают 25,6г окиси кадмия, 15,3г окиси бария и 0,8г окиси цинка. Смесь нагревают до 10О в течение 2ч, а затем при остаточном давлении 12Омм рт.ст. опчяаяют 5 От азеотропа этилделлозопь -. вода.

Полученный стабилизатор охлаждают.

ПримерЗ, ВKon6yjснабженную ме - шалксй, обратным холодильником и термомегром, помещают 35г этилделлозопь- . йа, 57,7г смеси жирных кислот; (Су - С 5,9г окиси кальция, 8,1г овисв цвнка. Смесь нагреваю при и перемешввании в течение 2ч,/

, f Or полученного раствс а при остато ном давлении 13О мм рт.ст. отгоняют, 21,5г азеотропа этилцеллозольв-вода.

Полученный стабилизатор представляет собой густую массу желтого цвета.

Формула изобретения

Способ получения жидких стабилизаторов поливинилхлорида нейтрализацией окисей или гидросжисей металлов 11 и 1У группы Периодической системы синтетическими жирными кислотами С-; - Тл в среде органического растворителя, о т л ичающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве органического растворителя используют произвош1ые этиленгликоля, например мояоэфир этилцеллозольва бутилцеллозольва и акриловой , метакриловой, фталевой или малоновой кислот.