(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОКИСЛЕНИЕМ МЕТАНОЛА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения формальдегида | 1972 |
|
SU433783A1 |
Способ получения железомолибденового катализатора | 1970 |
|
SU345720A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ЖЕЛЕЗОМОЛИБДЕНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА | 1968 |
|
SU218836A1 |
Способ приготовления хромжелезомолибденового катализатора для окисления метанола | 1982 |
|
SU1109192A1 |
Способ получения хроммолибденового окисного катализатора для окисления метанола в формальдегид | 1972 |
|
SU452133A1 |
Способ приготовления железомолибденового катализатора | 1990 |
|
SU1734819A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗОМОЛИБДЕНОВОГО | 1968 |
|
SU217380A1 |
Способ приготовления хромомолибденовогоКАТАлизАТОРА для ОКиСлЕНия МЕТАНОлА ВфОРМАльдЕгид | 1975 |
|
SU615626A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗО-МОЛИБДЕНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА | 1965 |
|
SU176259A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ МЕТАНОЛА В ФОРМАЛЬДЕГИД | 1993 |
|
RU2047356C1 |
1
Изобретение относится к производству катализаторов для получения формальдегида окислением метанола.
Известен железомолибденовый катализатор для нолучения формальдегида окислением метанола.
Целью изобретения является повышение стабильности и активности катализатора.
Эта цель достигается введением окиси хрома в катализатор, включающий окись молибдена.
Катализатор может содержать смесь окислов молибдена и хрома с атомным соотношением Мо/Сг 1,5-3,5.
Пример 1. 50,5 г (МН4)бМо7О24-4Н2О растворяют при 50°С в 300 мл дистиллированной воды. 71,6 г Сг(ЫОз)з-9Н20 растворяют при комнатной температуре в 100 мл воды. Оба раствора сливают в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане досуха. Затем дополнительно сушат в сушильном шкафу при 110°С в течение 3 час. Массу частично измельчают и прокаливают в муфельной печи при 500°С в течение 4 час. В результате получают 58 г катализатора с атомным соотношением Мо/Сг 1,6 и удельной поверхностью 2,5 . 2 г этого катализатора с размером зерна 0,5-1,0 мм загружают в реактор проточно-циркуляционной установки. При 300°С и отношении скорости подачи исходной метанолвоздушной смеси с 6,5% спирта Vo к обш,ей поверхности катализатора Vo/S 1,11 мл/м2/сек общее превраш.ение метанола составляет 85,4%, а выход формальдегида 82,8% (избирательность 97,2%). Удельная скорость преврашения метанола в этом случае равна 2,7 ммоль/м /сек. На железомолибденовом катализаторе с атомным соотношением Mo/Fe 2,5 и удельной новерхностью 8 м2/г при 300°С и ,71 общее превращение метанола составляет 85,0%, а выход формальдегида 82,1%. Общая скорость превращения метапола равна 1,74 ммоль/м сек.
Пример 2. Так же, как в примере 1, готовят раствор гептамолибдата аммония. Растворяют 60 г Сг(ЫОз)з-9Н2О в 60 мл воды. Оба раствора сливают и выпаривают при периодическом перемешивании па водяной бане досуха. Затем осадок сушат при 110°С в сушильном шкафу и прокаливают при 500°С в течепие 4 час в муфельной печи. Получают 60 г катализатора с атомным соотношением Мо/Сг 1,92 и удельной поверхностью 3,0 . 2 г этого катализатора с размером зерна 0,5-1,0 мм загружают в реактор проточно-циркуляционной установки, куда подают спиртовоздушную смесь с 6,5 об. % метанола. При 300°С и Vo/S 0,94 общее прввраш,ение метанола составляет 87,0%, а выход формальдегида 83,8% (избирательность 96,2%)Предмет изобретения
Авторы
Даты
1974-11-05—Публикация
1971-09-14—Подача