Изобретение относится к медицине, в част ности к санитарии, и касается бактериостатн ческих средств. Предлагается в качестве бактериостатиче СКОРО средства применять сложные бис- (фено ксифениловые) эфнры угольной кислоты об щей формулы где RI, Rl, R2 и R означают nci атому водорода нлн атому 1алогена до атомного веса ЗГ, а бензольные кольца В и В могут быть незамещены или замещены галогеном до атомного веса 35 или 1-8 иизши: 1и алкильиыми груннами или 1--2 трифторметильнымн группами. Предлагаемые соединения обладают бактерицидными и бактериостатическими свойствами по отнотлению к граммноложительиым и граммотрицательиым бактериям. Они малс. 5 10 15 2Г) 30 токсичны для теплокровных жнвотных и не ооладают раздражаюп1им действием на кожу и слизистые оболочки. Эти вещества могут быть использованы для уничтожения бактерий и для защиты органических материалов и пред гетов обихода от поражения бактериями, в частности для стерилизации белья при стирке н для защиты отстнрываемы.х материалов. Пример 1. Готовят смесь следующего (.остава (вес .ч.): Мыло40 Тринолифосфат натрия30 Третичный пирофосфат патири5 Силикат натрия4 Силикат магния3 Трехзамещепная натрневая соль йтнлснднаминтетрауксусной кислоты0,5 Сода5 Сулы: 1ат натрия5,5 Вода70 Эту cMiC, при 85--90°С смешивают с 0,2 ;t4 ч. - (:У-хлорфеинл) -3- (4 -хлорфепил) -пиразолина, янляюидм-ося oптичecки i (lcвeтитeлe i, и 1 пес. ч. сложного 0,0-бнс- 2- (-2,4-дпхлорфенокси) -5-хлорфенил эфира уголы1ой кислоты, тщательно перемещивают и сушат в распылительной камере, получая бактернцндн1,1Й моющий порощок.
Пример 2. Берут 200 вес. ч. мыльного порошка, содержащего (%):
Смесь натриевых солей жирных laiCvTOT сала и кокосового масла (70:30) 88
Миндальное масло2
Отдушка1
Двуокись титана0,2
Глицерин0,5
Трехзамещенная натриевая соль этилендиаминтетрауксусиой кислоты 0,05 Оптический осветлитель, указанный в примере 10,05
Сложный 0,0-бис- 2- (4-бромфенокси) -5-бромфенил эфир угольной кислоты2
Вода6,2
Смешивают этот мыльный порошок с 400 вес. ч. воды при температуре 80°С до получения однородной массы и сушат в вакууме при 70-80°С. Получают белое бактерицидное мыло, которое может быть приготовлено в внде кусков или в порошке.
Пример 3. Берут 992 вес. ч. синтетического моющего средства, содержащего (вес. ч.): Натриевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты152
Натриевая соль сложного эфира лаурилового спирта и сульфокислоты38
Триполифосфат натрия256
Третичный пирофосфат натрия 76 Силикат натрия40
Силикат магния19
Сода50
Карбоксиметилцеллюлоза14
Четырехзамещенная натриевая соль этилеидиаминтетрауксусной
КИСЛОТЫ3
Сульфат натрия344
Смешивают это моющее средство с 1000 вес. ч. воды до получения однородной массы, добавляют 1 вес. ч. онтнческого осветлителя 4,4-бис- 4,6 -дифениламино-1,3,5 -триазинил- (2 -амино) -стильбен-2,2 дисульфокислоты и 10 вес. ч. сложного 0,0-бис- 2- (4-хлорфенокси) -5-хлорфенилового эфира и тщательно перемешивают. Смесь сущат. в распылительной камере и получают норошкообразное моющее бактерицидное средство.
Предмет изобретения
При.менение в качестве бактериостатнческого средства сложных бис- (феноксифениловых) эфиров угольной кислоты общей формулы
где RI, Rl, Rz и R2 означают по атому водорода или атому галогена до атомного веса 35, а бензольные кольца В и В могут быть не замещены или замещены галогеном до атомного веса 35 или 1-3 низшими алкильными группами или 1-2 трифторметильными группами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
л-1ьЛИОТЕКА | 1973 |
|
SU396857A1 |
Моющее средство для стирки текстильных материалов | 1972 |
|
SU552905A3 |
СПОСОБ ОПТИЧЕСКОГО ОТБЕЛИВАНИЯ | 1973 |
|
SU391781A1 |
МАТЕРИАЛ | 1973 |
|
SU386485A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 7-АМИНОЦЕФАЛОСПОРАНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1973 |
|
SU385452A1 |
КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ФЕРМЕНТ И ФОТООТБЕЛИВАТЕЛЬ | 2007 |
|
RU2388800C2 |
ВПТБФОНД а"оо1;ртов: | 1973 |
|
SU391775A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЬГХ 2,4,5-ТРИГАЛОГЕН-ИМИДАЗОЛОВ | 1970 |
|
SU275884A1 |
В П Т Б | 1973 |
|
SU393825A1 |
Визуально контрастные частицы с эстетическими свойствами, характеризующиеся повышенной растворимостью в воде, особенно эффективные в комбинации с порошковыми или гранулированными композициями | 2013 |
|
RU2615165C2 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация